酚羟基活化苯环的邻对位
高中化学,为什么溴可以取代苯环上的H
因为苯和苯酚的溴代反应都是亲电取代反应,但苯酚比苯多了一个羟基,羟基作为供电子基团对苯环（尤其是邻对位）有活化作用,使得邻对位在无催化剂作用下也能很容易的发生溴代,生成三溴苯酚。由于邻对位中两个被占，当然就只有剩下的一个邻位被溴取代。
苯酚为何能与浓硫酸反应?
羟基为第一类定位基，使苯环电子云密度增加，从而使邻对位活化，发生亲电取代反应，一个邻位，一个对位 ；水会使浓硫酸的浓度降低，阻碍亲电试剂的形成。
一个苯环上,假如的两个对位上分别有一个羟基和一个ch3,那么如果被溴...
一个苯环上，对位上分别有一个羟基和一个CH3，这种物质命名为：对甲苯酚。由于羟基（-OH）和甲基（-CH3）都是第一类定位基--邻对位定位基，那么如果被溴取代的具体位置要看谁的定位效果强，定位能力-OH>-CH3，所以被溴取代的结果，以-OH的定位为主，应该在苯环上羟基的邻对位。由于羟基的对位已经...
有机化学化学取代定位规律怎么解释
看已有的取代基的吸电子或是给电子能力，给电子取代基是活化基团，定位在邻对位，吸电子取代基是钝化基团，定位在间位。如果苯环上已有两个或以上取代基，分多种情况：1、比如对硝基胺，两个定位基团定位的位置相同，那么就作用加强。2、两个取代基定位位置不同那么邻对位>间位。3、如果两个取代基都...
为什么苯环上羟基活化比烷氧化快?
使其更加稳定。在反应机理中，羟基氧化通常涉及自由基的生成和反应。苯环上的羟基可以通过共轭效应帮助稳定自由基的形成，并且使得反应过程中自由基更容易参与反应。因此，苯环上的羟基活化速度较快，容易发生氧化反应。相比之下，烷环上的氧化反应没有共轭体系的稳定作用，因此活化速度较慢，反应难度较大。
为什么苯酚上只有酚羟基的邻位上的氢原子才能被卤素原子取代?
羟基的邻位和对位都可以被卤原子取代也可以被烷基、硝基等所取代。这是因为羟基氧原子与苯环形成p-π共轭，是苯环上的电子云密度增加，使苯环活化，取代反应容易发生，其中羟基的邻位和对位的电子云密度大，所以取代反应主要发生在羟基的邻位和对位上。
关于苯环上的取代问题
苯环上已有的取代基叫做定位取代基。 1、邻对位定位取代基 ①概念:当苯环上已带有这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位,而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易,或者说这个取代基使苯环活化。 ②特征:这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对,并不含有双...
化学问题
羟基（-OH）和甲基（-CH3）都是邻对位取代基，区别在于相同取代条件下，邻对位取代基的强弱为羟基>甲基，故如上图的对甲基苯酚在取代时取代的是1，3位。（实际情况是，1，2，3，4位都有取代，当然1，3位是主要取代位，2，4位是次要取代位，即取代相对而言很少很少。）希望能帮到你~...
为什么硝酸和苯酚取代的是对位啊
因为羟基相对于苯的是供电子基团，是活化基团。所以容易使得下一个进入苯环的基团取代在苯环的邻位或对位，取代在对位是因为两个基团相隔的远，空间位阻比较小。但是如果我没有记错的话，硝酸和苯酚的取代，应该是硝基更容易取代在苯酚的羟基的邻位，因为酚羟基的H原子，O原子，和苯环及硝基相连的两个C...
怎样根据苯的几代物来决定取代基的位
当一个苯环上有多个基团是，需要综合考虑它们的定位效力和活化效力。存在两个活化基团时，先考虑活化力强的基团，比如对甲基苯酚，苯环上有两个邻对位定位活化基团，但是羟基定位效力比甲基强，因此硝化时硝基的位置在羟基的邻位。存在一个活化基团和一个钝化基团时，先考虑活化基团。比如间甲基苯甲酸，...
南川区谷氨回答： Ar-OH是吸电子基团,通过诱导效应使苯环电子云密度降低.同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭,具有供电子效应.二者互相矛盾,但共轭效应起主导作用,所以总的结果使电子云密度增加,并且邻对位电子云密度增加较多.反应时,亲电试剂进攻邻对位所形成的中间体的正电荷,主要生成邻对位产物.属于这一类的基团还有-O; -N(CH3)2;-NH2;-OH;-OR;-NHCOCH3;-OCOCH3;-CH3;-C6H5;-CH=CH2;-F;-Cl;-Br;-I,为第一类定位基,使苯环的亲电取代反应比苯容易,称为苯环活化.明白不?
窄景13643838839问： 为什么酚羟基会使苯的邻位和对位的氢变活泼~ - ？
南川区谷氨回答： 酚羟基是第一类定位基,具有供电的效果,从而中和了苯环上的部分正电荷,从而环上的正电荷因分散到酚羟基上而显得较之前稳定.因此,已发生亲电取代反应.反应中间生成的炭正离子的稳定性不同.亲电试剂Br2进攻苯酚的邻对,间位.邻位和对位的极限结构中,每个原子都有完整的外层电子结构,而稳定.而进攻间位得不到这种位稳定的结构.因此,苯酚的亲电取代主要发生在酚羟基的邻对位.具体的你可以翻阅有机教材看看.
窄景13643838839问： 苯环取代基对苯环氢的影响假如苯环上接有多个取代基,那么氢原子的活性怎么变化.如一个酚羟基激活的是苯环邻位和对位的氢,那么两个酚羟基在邻位上,... - ？
南川区谷氨回答：[答案] 如苯环上的取代基为-NO2、-+NH3、-+NR3、-CF3、-+PR3、-+SR2、-SO3H、-SO2R、-COOH、-COOR、-CONH2、-CHO、-COR、-CN等时,则具有这些取代基的苯的亲电取代反应性不如苯,即这些基团使苯环钝化.邻位和对位钝化程度较间...
窄景13643838839问： 苯酚分子的羟基和苯环上的各键是怎样相互影响的啊? - ？
南川区谷氨回答： 因为苯酚中有羟基存在,所以苯环上的邻、对位上的氢键相对活泼,所以可和溴水在常温下发生取代反应,如同甲苯.
窄景13643838839问： 酚羟基怎么发生取代反应?? - ？
南川区谷氨回答： 酚羟基因为是p-π共轭而难于被取代,但是苯环上的氢原子可以被取代,邻对位反应.如苯酚和溴水反应.
窄景13643838839问： 为什么苯酚上的羟基会使邻位和对位的氢变活泼？
南川区谷氨回答：因为酚羟基使苯环的电子云密度加大,而苯环上的取代都是亲电取代,就是说电子云密度越大反应活性越强.所以苯酚苯环上的氢原子比苯上的活泼.
窄景13643838839问： 苯环上相邻的3个位置分别连接了2个羟基,1个醛基,其中醛基在中间,请问如果与溴水反应的话醛基的对位能否被溴取代?(一般来说取代的位置不就是酚... - ？
南川区谷氨回答：[答案] 因为醛基为吸电子基,为间位定位基,羟基为邻对位定位基,所以只能在羟基的邻或对位发生溴的取代.
窄景13643838839问： 苯酚和浓溴水反应 - ？
南川区谷氨回答： 酚羟基强给电子,活化苯环,使邻对位电子云密度非常大,常温下与溴水直接生成三溴苯酚,无法停留在一取代或二取代.如果要使之一取代,可以用CS2做溶剂,在0度下与极稀的溴反应,主要得到对位产物.
窄景13643838839问： 各官能团可发生的反应 ？
南川区谷氨回答： 官能团的反应类型无非就是那么几类酯化、取代、消去、加成、水解、水解、氧化、... 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与...
窄景13643838839问： 酚羟基能不能发生酯化反应?？
南川区谷氨回答： 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化反应
