苯酚为何能与浓硫酸反应？
2al+6h2so4(浓）=al2(so4)3+3so2+6h2o
就单纯的将苯酚与浓硫酸混合，由于浓硫酸的强氧化性，苯酚被氧化生成苯醌等产物，颜色也变成橙至深红色。如果加热的反应更加复杂，除了上述生成物外，热浓硫酸的脱水吸水性使得苯酚分子间也会脱去一个水分子，生成二苯醚之类的，还有就是生成一些酚酯的物质。
扩展资料：
注意事项：
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用甘油、聚乙烯乙二醇或聚乙烯乙二醇和酒精混合液 (7：3)抹洗，然后用水彻底清洗。或用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
食入：立即给饮植物油15～30mL。催吐。就医。
参考资料来源：百度百科-苯酚
参考资料来源：百度百科-浓硫酸
有机化学反应在发生一个主反应的同时还会有多个副反应发生。苯酚与浓硫酸反应，最容易发生的反应是苯酚被浓硫酸磺化生成对羟基苯磺酸。因为苯酚的还原性较强，而浓硫酸的氧化性较强，所以它们会发生苯酚被浓硫酸氧化成对苯醌的副反应；此外还会发生对羟基苯磺酸的进一步磺化生成4-羟基-1,3-苯二磺酸。为防止苯酚磺化过程中被浓硫酸氧化，应该控制反应温度不超过90℃，用浓度不高于85%的浓硫酸也可用三氧化硫等其他磺化剂代替浓硫酸。
羟基为第一类定位基，使苯环电子云密度增加，从而使邻对位活化，发生亲电取代反应，一个邻位，一个对位 ；水会使浓硫酸的浓度降低，阻碍亲电试剂的形成。
苯酚就是在苯环上加上一个羟基，这个羟基使苯环上的与羟基邻对位的H活泼，这样就容易与浓硫酸发生取代反应，就是磺化反应
由于磺化反应在温度不同时产物也不同，主要是在对位，如果是二取代的话，应该是对位和邻位两个H被取代
因为发生的是亲电取代，磺化的有效亲电试剂是SO3，实验证明，用浓硫酸磺化比在发烟硫酸反应慢很多，
2H2SO4==可逆==SO3+ H3O(+) +HSO4(-)
所以，在有水的情况SO3就会减少，反应往逆反应方向移动，所以不行
发生亲电取代反应，一个邻位，一个对位
羟基为第一类定位基，使苯环电子云密度增加，从而使邻对位活化，要加热，水会阻碍亲电试剂的形成
浓硫酸的水解
醇，不行，在浓硫酸作用下会发生分子间脱水生成醚，若蒸汽温度到达170摄氏度的话还会发生分子内偷税，脱去羟基和一个b碳上的氢，生成烯烃（高中化学好像学过这个反应）。醛，酮中有部分可以，一般不高中化学不作考察。有机羧酸一般可以。酚类不行，酚会与浓硫酸发生磺化，磺酸基取代酚羟基邻位上的氢。
苯酚的酯化反应能用浓硫酸做催化剂吗?苯酚不会被浓硫酸氧化吗?
合成酚酯不能用浓硫酸催化，因为酚羟基是具有酸性的，它不会像醇羟基那样在浓硫酸的作用下脱去形成碳正离子，也不会作为亲核试剂和羧基进行双分子亲核取代。合成酚酯，首先把酚做成酚钠，然后酚钠和酰氯、酰溴，羧酸酐反应得到酚酯和氯化钠，溴化钠，羧酸钠 ...
苯酚在浓硫酸和100℃的条件下反应生成什么
邻、对位取代磺酸基变成苯酚二磺酸 工业上用这一步反应，然后用苯酚二磺酸和浓硝酸反应，生成苦味酸。主要是苯酚不能直接硝化，所以一般用这个反应先磺化再硝化来制备多硝基苯酚。
苯酚和羧酸能反应么条件是什么
1、能反应。2、反应和乙酸和乙醇反应相似。3、反应过程：乙酸断羟基，苯酚断羟基上的氢，得到乙酸苯酚酯。4、该反应不属于酯化反应，但属于取代反应。5、反应条件：一般不用浓硫酸做催化剂，因为浓硫酸可以氧化苯酚，一般用浓磷酸也可以，如果用乙酸酐，则可以加快反应速率，因为乙酸酐本身具有吸水性。6...
苯酚和硝酸反应是被氧化还是被取代
因为有浓硫酸的存在，先于与浓硫酸产生较为稳定的磺酸基，然后再发生取代反应。。。如果没有浓硫酸一样会被硝酸氧化。
有机化合物反应类型
2. 水解反应：卤代烃在碱性环境下，如NaOH水溶液中发生水解。醇与氢卤酸的反应通常通过新制氢卤酸进行。乙醇在140℃下与浓硫酸的脱水反应也值得一提。3. 酯化反应：酸与醇在浓硫酸和加热的条件下进行酯化反应。酯类的水解则通常需要无机酸或碱的催化作用。4. 加成反应：酚类物质能与浓溴水、浓硝酸...
苯酚与硝酸反应的化学方程式?
。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。硝酸中的羟基氢与非羟化的氧原子形成分子内氢键，这是硝酸酸性不及硫酸、盐酸，熔沸点较前两者低的主要原因。
能用苯能用苯酚与浓硫酸和浓硝酸混合液发生硝化反应吗
即便可以发生反应，副反应很多，原料利用率不高。因此，苯酚硝化时要先要让苯酚与乙二醇缩和，保护酚羟基，在加入浓硫酸浓硝酸进行硝化反应。苯酚与甲醛反应只需酸性条件即可。证明苯酚的弱酸性，只需比较苯酚晶体在中性溶液和碱性溶液中的溶解度即可。希望对你有所帮助！望采纳！
为什么苯酚硫酸法加入浓硫酸后溶液变黑?不是应该生成橙黄色化合物吗...
1）样品浓度问题，太浓了。2）或者是你用的硫酸有问题。建议你先调一下样品浓度试试。如果不是浓度问题，就换成AR级的硫酸试试。
酚的化学性质是什么?实验室如何制酚?
此反应较灵敏，少量的苯酚也能检出。苯酚也易硝化，使用稀硝酸即可生成邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物。如使用浓硝酸和浓硫酸的混合物作硝化剂则可生成二硝基苯酚或三硝基苯酚。2，4，6-三硝基苯酚俗称苦味酸，酸性比苯酚强得多。制取苯酚，先用苯和液溴反应生成溴苯，再用溴苯和氢氧化钠反应 ...
法常艾沐：[答案] 苯酚就是在苯环上加上一个羟基,这个羟基使苯环上的与羟基邻对位的H活泼,这样就容易与浓硫酸发生取代反应,就是磺化反应由于磺化反应在温度不同时产物也不同,主要是在对位,如果是二取代的话,应该是对位和邻位两个H被取...
郎溪县17532103365： 苯酚与浓硫酸的反应方程式 - ？
法常艾沐：[答案] 有什么反应条件吗? 就单纯的将苯酚与浓硫酸混合的话,由于浓硫酸的强氧化性,苯酚被氧化生成苯醌等产物,颜色也变成橙至深红色 如果加热的话反应更加复杂,除了上述生成物外,热浓硫酸的脱水吸水性使得苯酚分子间也会脱去一个水分子,...
郎溪县17532103365： 苯酚在浓硫酸和100℃的条件下反应生成什么 - ？
法常艾沐： 邻、对位取代磺酸基变成苯酚二磺酸 工业上用这一步反应,然后用苯酚二磺酸和浓硝酸反应,生成苦味酸. 主要是苯酚不能直接硝化,所以一般用这个反应先磺化再硝化来制备多硝基苯酚.
郎溪县17532103365： 我记得有个题,苯酚和乙酸,浓硫酸是否可以反应,答案是不可以,为什么 - ？
法常艾沐： 不可以,貌似可以把苯酚看成醇,实际上不能,有一种物质分子式是CH3COOC6H5,似乎是乙酸什么酯,但这个是苯酚与羧酸衍生物中的酰卤或酸酐反应得到.因为苯酚不能直接与羧酸反应.
郎溪县17532103365： 苯酚如何生成对羟基苯磺酸 - ？
法常艾沐： 苯酚与浓硫酸反应,加热到80度左右.温度高,生成对羟基苯磺酸;温度较低生成邻羟基苯磺酸.
郎溪县17532103365： 浓硫酸储罐能否与苯酚储罐放在一起 - ？
法常艾沐： 浓硫酸不能和苯酚放在一起,因为浓硫酸是一种强氧化性酸.酚是羟基与芳香环直接相连形成的一类有机化合物.苯酚(Phenol,C6H5OH,相对分子质量94) 是一种具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及...
郎溪县17532103365： 已知:①苯磺酸在稀酸中可以水解:②苯酚与浓硫酸易发生磺化反应:请用化学方程式表示以苯、水、溴、浓硫酸、烧碱为原料合成的过程: (1)_______... - ？
法常艾沐：[答案] (1)+Br2+HBr (2)+HBr (3)+2H2SO4(浓) (4)→ (5)+ 2H2SO4
郎溪县17532103365： 苯酚可以发生硝化反应吗? 苯酚不是可以被硝酸氧化吗?那还能发生硝化反应? - ？
法常艾沐： 苯酚中的羟基属于较强的邻对位定位基,所以苯酚可以直接用稀硝酸硝化.因为浓硝酸具有强氧化性,而苯酚容易被浓度较大的硝酸氧化,所以苯酚不能用浓硝酸直接硝化,应该使用间接硝化方法. 合成三硝基苯酚时可以使苯酚与浓硫酸进行磺...
郎溪县17532103365： 苯酚和羧酸能反应么?条件是什么 - ？
法常艾沐：[答案] 1、能反应2、反应和乙酸和乙醇反应相似3、可以简单地认为,乙酸断羟基,苯酚断羟基上的氢,得到乙酸苯酚酯4、但该反应不属于酯化反应,但属于取代反应.5、一般不用浓硫酸做催化剂,因为浓硫酸可以氧化苯酚,一般用浓磷酸也...
郎溪县17532103365： 苯酚是如何制成的 - ？
法常艾沐： 1、磺化,即浓硫酸与苯反应制得苯磺酸;2、制取苯磺酸钠盐,即烧碱和苯磺酸反应;3、将苯磺酸钠盐加热脱去二氧化硫,生成苯酚钠;4、将苯酚钠盐酸化制得苯酚.
