遗传核型描述怎么看
作者&投稿：喻黛 （若有异议请与网页底部的电邮联系）
...看看以后会不会有不能生孩子的身体问题,要怎么检查啊?
如果你家没有这方面的遗传，或者你这些年一直很爱惜自己也没有喝酒抽烟的习惯，你可以不用担心这些，你可以等以后结婚了或者婚前再去做个检查。一般这种检查也比较简单，验血，然后做个b超，很快就能出结果，但是挺浪费钱的。当然你有这方面的健康意识也是好，如果你真的很想去检查的话，你就去找一个...
...单位组织健康体检,有检查乙肝两对半,怎么办呢?不知道体检结果是否保 ...
常规必检项目有血常规、尿常规、乙肝表面抗原、快速转氨酶和梅毒初筛的快速血浆反应素环状卡片试验，这些必检项目可以帮助医生判断你们是否有常见的传染病或性传播疾病。其他特殊检查包括询问病史、物理检查和实验室等常规检查，根据结果进一步选用其他各种辅助检查，如染色体核型分析、激素测定、活组织病理检查、B...
西平县清瘟回答： 染色体核型分析也经常被称为染色体检查,是一种用于检测染色体疾病的遗传学检查.我们的染色体核型报告附有完整的核型图像和描述.对你来说,最重要的是看懂“染色体核型”一栏中的结果.虽然我们会在染色体核型报告中写一个简单的...
丘进18742123034问： 染色体核型分析报告怎么看?急急急!!! - ？
西平县清瘟回答： 46,XX,16h+,表示16号染色体次缢痕加长,这是一种多态性,很多人都有,属于正常的变化. 46,XY,13p+,这表示13号染色体短臂多了一段,研究发现 这还孩子流产有很大关系
丘进18742123034问： 染色体核型分析报告怎么看性别 - 产前诊断科 - 复禾健康？
西平县清瘟回答： n表示物种配子体的染色体个数,X表示该一个染色体组中染色体数,如果是二倍体则n=x,m、Sm、St是染色体核型分析中用到的符号,还有M和t,M:正中着丝粒染色体,m:中着丝粒染色体,Sm:近中着丝粒染色体,St:近端着丝粒染色体,t:端着丝粒染色体.题中可以得出:芍药是二倍体,两个染色体组,每个染色体组有5条染色体,二倍体中有6条中着丝粒染色体,2条近中着丝粒染色体,和2条端着丝粒染色体. 大蒜由于不知核型如何,只能写到2n=2x=16,n=x=8,其他的要做核型分享后才能确定. 补充问题的回答:要写得,文中括号里的SAT就表示有随体,也可以用*表示
丘进18742123034问： 如何通过染色体核型分析是男是女? ？
西平县清瘟回答： (1)男性假两性畸形:x染色体阴性,核型为46,xy.睾丸女性化征亦属此核型.(2)女性假两性畸形:x染色体阳性,核型46,xx. (3)真两性畸形:染色体组常为嵌合型,有三种情况: 第一种情况:x染色体阴性,核型45,xo/46,xxy.体内同时有卵巢和睾丸组织,但睾丸发育较好. 第二种情况:x染色体阳性,核型46,xx/47,xxy.体内同时有睾丸和卵巢组织,但卵巢发育较好.较少见. 第三种情况:x染色体阴性,核型46,xx/46,xy.较少见.
丘进18742123034问： 畸变核型:45,X【10】/46,XX【20】是什么意思?如何解读? - ？
西平县清瘟回答： 正常人体的染色体为46条23对,其中一对为性染色体,核型分析45,X,就是说这个人的染色体是45条,就是少一条,X其实就是X0,正常人的性染色体应该是XX或XY,那么就是说这个人的性染色体只有一条X.这是常见的性染色体疾病,称为特纳氏综合征,分为两种:一种完全性特纳,一种嵌合型特纳.完全性特纳,不治疗终身高常常不足140CM,嵌合型特纳依正常细胞比例不同结果差异明显,少数可稍高于150CM,并能出现自然发育,且可能会生育,只是流产率较高.该患儿为嵌合型特纳.【5】异常细胞比例10%,[45]正常细胞比例90%.
丘进18742123034问： 帮帮忙看看染色体核型分析报告 - ？
西平县清瘟回答： 罗伯逊易位是近端着丝粒染色体(D组染色体和G组染色体)中的任何两条,通过着丝粒融合形成的染色体结构异常.罗氏易位丢失了两条染色体的短臂,其长臂在着丝粒处重接形成1条衍生的染色体,其核型只有45条染色体,但因为D组染色体...
丘进18742123034问： 染色体核型分析的介绍 - ？
西平县清瘟回答： 染色体核型分析技术,传统上是观察染色体形态,近年来,采用荧光原位杂交技术,将荧光素标记的探针进行染色体核型特定位点的检测和标记,可以精确地检测染色体上DNA链中,单个碱基的突变,从而大大提高了染色体核型分析的精度.
丘进18742123034问： 请问染色体核型是45,xy,t(14,21)[p11,q11]是什么意思? - ？
西平县清瘟回答： 1.染色体是人类的遗传物质,正常情况下有46条,包括22对常染色体和X、Y两条性染色体,女性为XX,男性则为XY.正常男性为46,XY,正常女性为46,XX.2.该核型常见14/21平衡易位携带者父亲,表示患者为男性,存在一易位的染色体.该染色体是由14号和21号染色体易位而形成,具体的易位位点在14号染色体长臂1区1带和21号染色体短臂的1区1带.3.这种情况下子女患唐氏综合症(又叫21三体或先天愚型)的可能性要大些.以前有过类似问题,你可以参见http://zhidao.baidu.com/question/2243511.html
