进口药品分包装和纯进口药区别
司美格鲁泰纯进口和国产进口分装的区别
原装进口是直接进行销售。原装进口是直接从国外进口到中国，然后通过国内的医药公司或者是零售药店销售，国内分装的意思就是从国外进口的原料由国内的药厂进行分装。2、区别在于原装进口是直接进行销售，而国内进口分装是国内药厂进行分装，再销售。司美格鲁肽是一种用于治疗2型糖尿病的新型降糖药。
进口药品分包装期限一般不超过
进口药品分包装是指药品已在境外完成最终制剂过程，在境内由大包装改为小包装，或者对已完成内包装的药品进行外包装，放置说明书、粘贴标签等。进口药品分包装的申请要求如下：1、申请进行分包装的药品已经取得了《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》；2、该药品应当是中国境内尚未生产的品种，或者虽有...
如何区分西药和中成药
我国一般把药物分为、中药、化学药品、生物制剂、进口药品国内分包装、辅料。国家对药品分类有明确规定。作为非专业人员或消费者，只要通过药品包装上的批准文号“国药准字”后面的字母就能判断是什么药品了。药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+4位年号+4位流水号”，它的...
进口药品分装是什么意思
进口药品分包装，是指药品已在境外完成最终制剂过程，在境内由大包装改为小包装，或者对已完成内包装的药品进行外包装，放置说明书、粘贴标签等。即 为 国外生产的。
原装进口和分包装进口药品可以不同投标主体同时在同一省份参与投标吗...
可以进行同时投标，但是是得按同一产品计算，如果是最低价法评标，最低价是有投标资格的，如果是综合评分法，得按综合得分最好的计算。进口产品也要看有没有在招采目录里面，如果没在里面，需要向财政局申报的。
申请进口药品分包装,应当符合的要求不包括
1、包装规格。申请进口药品分包装时，应符合国家药品监督管理局对包装规格的要求，但并不是所有的药品都可以在分包之后进口，一些药品分包装后可能会降低药品的效果或者安全性。2、进口许可证。除了需要提供产品注册证明或批准文号外，申请人还需要获得特别进口药品批件或进口药品注册证书，并得到国家药品监督...
进口分包装药品需要在国内检验么
需要。根据查询《中华人民共和国药品管理法》和《药品注册管理办法》得知，所有进口药品必须在国内进行注册和备案，并经过国内的药品质量检验和审批程序，以确保其符合国内的药品质量标准和安全标准，对于进口分包装药品，也需要在国内进行相应的检验和审批程序。
进口药品分包装期限一般不超过
药品的保质期一般在6个月到36个月。国产药一般为3年，生物制品等有特殊贮藏条件的为1～2年；进口药品（一般为5年。药品的保质期视药品的成份而各有不同具体请看药品的外包装. 如果没标明有效期的，一般以3年为限。药品有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。《药品管理法》第...
境外生产分包装药品应当按什么管理
一、正面回答境外生产分包装药品应按照：1、卫生行政部门主管全国进口药品的监督管理工作。各省、自治区、直辖市卫生厅负责其辖区内的境外生产分包装药品的监督管理工作；2、境外生产分包装药品必须经口岸药品检验所法定检验；3、境外生产分包装药品必须是国内医疗需要的安全有效的品种。二、详情分析境外生产...
国产分包装是什么意思?
国产分包装是指将一些常用药品的剂量、包装、标签等信息按照规定分装到小包装或者小瓶、小盒等中，以方便患者个人使用和携带的药品包装方式。国产分包装对于保障患者用药安全有着非常重要的意义，这样可以防止药品的长时间存放和交叉污染，同时能够简化药品使用的过程和提高患者的治疗依从性。国产分包装适用于...
晋宁县氨曲回答： 进口药品分包装,是指药品已在境外完成最终制剂过程,在境内由大包装改为小包装,或者对已完成内包装的药品进行外包装,放置说明书、粘贴标签等.即 为 国外生产的.
凤卷19579904718问： 进口药品的注册证号为什么是国药准字开始的 - ？
晋宁县氨曲回答： 国药准字J开头的,是指进口分包装的品种,并不是纯进口的.进口分包装意思就是在国外完成制剂,大包装进口到国内(比如1000片/桶),再在国内完成最后的分装(比如分装成10片/盒的,贴签,装盒等等)对于国药准字J的药品是按进口药品管理还是按国产药品管理,比较有争议,一部分人认为既然是国药准字,并且是在国内完成最后的包装才能上市销售,国内分装企业是实际的第一责任人,因此应该按国产管一部分人认为是在国外完成了成品制剂,检验报告也是以大包装的口检报告为准,并且国家局数据库也是放在进口目录下面的,应该按进口管具体怎么理解就见仁见智了
凤卷19579904718问： 医药产品注册证号是什么意思,若是要分类,这类药品是属于哪一类 - ？
晋宁县氨曲回答： 医药产品注册证号是指经国家批准的批准文号,它不是什么类,也不能分出什么类,它只能证明是经国家验证过的正式产品. 医药产品注册证是指由港澳台进来药品,国家食品药品监督管理局核发的批文就是《医药产品注册批件》及《医药产品...
凤卷19579904718问： 药品专利号和注册证号有什么不同 - ？
晋宁县氨曲回答： 也就是该药品申请了专利,申请专利后每个专利都有一个代号就叫专利号.专利分为发明专利,实用新型专利和外观专利,其专利号也有一定区别的. 注册证号也就是进口药品的批准文号,国内的药品批准文号是国药准字开头的,以H/Z/S分为化学药品,中成药和生物制品,国药准字J是指进口分包装品种,和纯进口品种是有区别的. 望采纳,点赞哦
凤卷19579904718问： 如何初步识别真假进口药？
晋宁县氨曲回答： 进口药品,是指非中国境内药品生产企业生产的药品.其必须取得国家食品药品监督管理局核发的《进品药品注册证》、《医药产品注册证》或者《进口药品批件》,并经口岸药品检验所检验合格后方可销售使用.由于进口药品价格比较昂贵,不法分子为了谋取暴利,假冒进口药品的现象时有发生,特别是假冒香港、台湾、新加坡、欧美等地生产的进口药品,消费者可以从以下两个方面来初步识别假冒进口药品:??一、看外包装是否标注《进品药品注册证》或者《医药产品注册证》??国家规定,进口药品包装、标签、说明书上应标明进口药品注册证号(如新加坡、欧美等国外企
凤卷19579904718问： 有什么方法鉴别药品的正假 - ？
晋宁县氨曲回答： “国药准字号”也叫“批准文号”.一药一号是药品生产合法性的标志,是药品身份的证明,是识别真假药的重要依据. 是不是药品?是西药还是中药?是保健品还是食品?是真、是劣、是假?从外包装上就能分辩的一清二楚. 最简单而又...
凤卷19579904718问： 怎么最简单的区分进口药品与国产药品 - ？
晋宁县氨曲回答： 国产药品数据库包括的主要信息为:批准文号、药品本位码、药品本位码备注、产品名称、英文名称、商品名、生产单位、规格、剂型、产品类别、批准日期、原批准文号等. 进口药品数据库包括的主要信息为:注册证号、原注册证号、药品本...
凤卷19579904718问： 怎么判断药的真伪？
晋宁县氨曲回答： 1、首先,我们拿到药(食品),就先看下生产日期,看是否标注生产日期及保质期,是否更改过的痕迹,如没有标注或更改,亦或已经过期了,则都属于假冒伪劣产品.这种不仅坚决不买,还可以举报售货人(为民除害,人人有责)2、第二步...
凤卷19579904718问： 如何在外观上辨识药品 - ？
晋宁县氨曲回答： 最简单而又确切的鉴别方法:就是看包装上的批准文号. (一)药品1、药品在包装上一定能够看到批准文号:“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”,它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品,H字母代表化学药品、Z中成药、S生...
凤卷19579904718问： 怎么看进口药品的真伪标示? - ？
晋宁县氨曲回答： 看药品包装和标签上有没有标示:国外进口的药品标示有《进口药品注册证号》港澳台进口的是《医药产品注册证号》.有以上标示就是进口的药品
