蛋白质吸光度标准曲线
根据标准浓度和吸光度怎样用电脑做标准曲线
2.一列输入吸光度，一列输入浓度 3.点击图表按钮，选散点图(不要连线)，按照向导做，得到坐标图 4.右击图上的数据点，添加趋势线，选项勾截距=0、勾公式、勾R 5.得到标准曲线以及曲线方程。利用曲线方程计算待测液浓度，准确度比在图上描要高。
测定供试品的吸光度必须要在标准曲线内吗?
在标准曲线范围内是比较可信的结果，当然，不在曲线内，也可以计算出来，就是不一定可靠
邻二氮菲吸光光度法测定微量铁的实验中,吸收曲线与标准曲线有何区别...
1、性质不同 吸收曲线一般是指做全波段扫描时候的信号曲线，为吸光度-波长曲线；标准曲线一般是在定波长测定时，用不同浓度的标准样品作为不同的样品点，测定绘制而成的吸光度-浓度曲线。2、用途不同 吸收曲线用于确定测定样品所用的最佳波长；标准曲线根据样品测得的吸光度值，可从曲线上查找或计算出...
什么是标准曲线法如果试样的吸光度不在标准曲线范围内怎么办
标准曲线法是一种常用的定量分析方法，基本原理是将一系列已知浓度的标准溶液分别测量其吸光度，得到吸光度与浓度之间的关系曲线（即标准曲线），然后测量未知样品的吸光度，用标准曲线得到其浓度。1、如果试样吸光度过高，可以适当稀释后再测量。2、试样吸光度过低，可以尝试增加样品的浓度，或者增加检测器的...
如何用excel制作标准曲线?
可以利用excel散点图添加趋势线之后显示公式实现。首先假设表格如下图，A列为吸光度，B列为标准品的浓度。第一步：选中表格区域，插入创建以吸光度为横坐标（X轴）、浓度为纵坐标（Y轴）的散点图。第二步：选中创建的图表，在“图表工具”选项卡中选择“趋势线”，“线性趋势线”第三步：选中图表上...
如何确定分光光度法中吸光度不在标准曲线范围
则处于标准曲线范围。标准曲线对溶液的配制要求较高，作为测试的基准曲线，其回归分析必须符合误差允许才是合格的标准曲线，才有参考价值。如果不在标准曲线的量程范围，则 1、将试液测的显色液稀释几倍,使其吸光度在标准曲线范围内.2、减少试液的取样体积,再显色,使其吸光度在标准曲线范围内.
怎样用双缩脲法测定蛋白质?
②样品的测定：准确称取样品适量(即使蛋白质含量在40～110 mg)于50 mI。纳氏比色管中，加1 mI。四氯化碳，按上述步骤显色后，在相同条件下测其吸光度A。根据测得的A值在标准曲线上可查得蛋白质质量(mg)，进而由此求得蛋白质含量。5．计算 6．说明 ①蛋白质的种类不同，对发色程度的影响不大。
什么是吸光曲线?什么是工作曲线?
1、性质不同 吸收曲线一般是指做全波段扫描时候的信号曲线，为吸光度-波长曲线。标准曲线一般是在定波长测定时，用不同浓度的标准样品作为不同的样品点，测定绘制而成的吸光度-浓度曲线。2、用途不同 吸收曲线用于确定测定样品所用的最佳波长。标准曲线根据样品测得的吸光度值，可从曲线上查找或计算出...
样品的吸光度不在标准曲线吸光度范围之内,应该怎么处理。
将原始样品做一个定性分析，然后将它稀释至标准曲线的吸光度范围内即可！！
跪求!变色酸比法测定白酒中甲醇含量的标准曲线绘制图
(甲醇， mg\/100mL)(吸光度)0 10 20 30 40 50 未知液 0.009 0.035 0.061 0.083 0.109 0.133 0.040 将以上数据在坐标纸上绘图可以看出：无法得到直线或者说可以任意得到几条直线。这些直线哪些是不合理的呢？应该取舍哪些数据才能得到一条“最佳”直线呢？在化学分析中，标准曲线都属于一元...
且末县新百回答： 标准曲线就是用已知含量的蛋白质溶液测定吸光度,然后作图得到的曲线.
澄金15773361381问： 用紫外吸收法测定蛋白质浓度,在波长280nm时的标准曲线斜率大概是多少,浓度为横轴,吸光度为纵轴. - ？
且末县新百回答：[答案] 那要看你的标准蛋白质溶液浓度是多少,标准曲线就是根据由标准液浓度梯度作出来的.
澄金15773361381问： 考马斯亮蓝测定蛋白的标准曲线绘制 - ？
且末县新百回答： 1.分光光度计预热下会准些2.是否调0\100,3.用紫外的试试看 楼主可曾换一台分光光度计试试,有些仪器时间长了不准的
澄金15773361381问： 标准曲线法与其他蛋白质含量测定方法比较,有何优缺点 - ？
且末县新百回答： 标准曲线法又称校准曲线法,做法是将贮备标准液稀释为所需要的标准系列,用零浓度调仪器零点后,依次由低到高浓度测量标准液的吸光度(或峰高、面积),同 时测定样品和样品空白的吸光度(或峰高、面积),在坐标纸上以标准液浓度为...
澄金15773361381问： 急!怎样用标准曲线测蛋白质浓度?给一个A595nm的标准曲线 怎样求蛋白质浓度?谢谢! - ？
且末县新百回答：[答案] 标准曲线一般都是有这样的关系式:y=aX+b或者是y=aX-b,只要你将测得是x代进去就可以了.或者有另外一个方法定量法,A表/C表=A样/C测,A为吸光度,求C测只要你将数据代进去就可以了!如果还不清楚的话,请将数据上传
澄金15773361381问： 什么是标准蛋白?什么是标准曲线?它们的作用是什么? - ？
且末县新百回答：[答案] 就是测定某些指标的时候以某种蛋白作为标准,标准蛋白的含量和指标之间建立的代数曲线关系式就是标准曲线. 比如先用酪蛋白配置的一系列已知浓度的蛋白溶液,然后测定不同浓度的吸光度,根据这些数据绘制线性回归直线,然后再测定未知样...
澄金15773361381问： 紫外吸收法测蛋白质含量优缺点 - ？
且末县新百回答： 检测限低,易于操作
澄金15773361381问： 标准蛋白质曲线怎么画 - ？
且末县新百回答： 用excel画吧. 横坐标是蛋白浓度,纵坐标是吸光度,用散点图. 图表 出来后,点右键,添加趋势线.
澄金15773361381问： 测定蛋白质含量时,为什么在5分钟到1小时测吸光值为宜 - ？
且末县新百回答： 常用紫外分光光度法测定蛋白质含量. 以下引用: 6种方法测定蛋白质含量 一、微量凯氏(kjeldahl)定氮法 样品与浓硫酸共热.含氮有机物即分解产生氨(消化),氨又与硫酸作用,变成硫酸氨.经强碱碱化使之分解放出氨,借蒸汽将氨蒸至酸液...
澄金15773361381问： bradford法测定蛋白质含量的原理是什么?应如何克服不利因素对测定的影响 - ？
且末县新百回答： bradford法测定蛋白质含量的原理是考马斯亮蓝G250与蛋白质结合可以显色,用分光光度计在吸光度595nm处读数,通过标准蛋白与G250结合显色建立标准曲线,再加待测蛋白与G250结合显色后读数代入标准曲线测定蛋白质含量. 不利因素...
