如何确定分光光度法中吸光度不在标准曲线范围
标准曲线对溶液的配制要求较高，作为测试的基准曲线，其回归分析必须符合误差允许才是合格的标准曲线，才有参考价值。
如果不在标准曲线的量程范围，则
1、将试液测的显色液稀释几倍,使其吸光度在标准曲线范围内.
2、减少试液的取样体积,再显色,使其吸光度在标准曲线范围内.
什么是分光光度法的标准曲线?
根据Beer-Lambert定律可以知道，沿流动系统中物质的浓度分布是由它的吸光度和光路长来决定的，对此，如果将未知物质的吸光度与已知浓度的样本的吸光度进行比较，就可以得出未知物质的浓度。分光光度法标准曲线的构建主要分为以下几个步骤:首先，选择一种可测试的物质，用它来制备标准溶液，以确定可测试物质...
分光光度法和比色法有何异同
（2）、比色法的原理是基于被测物质溶液的颜色或加入显色剂后生成的有色溶液的颜色，颜色深度和物质含量成正比，则根据光被有色溶液吸收的强度，即可测定溶液中物质的含量。2、特点不同 （1）、分光光度法具有灵敏度高、操作简便、快速等优点，是生物化学实验中最常用的实验方法。（2）、比色法以...
药物分析的有效取样量怎么计算呀?
2. 光谱法（如紫外分光光度法UV）：在紫外分光光度法中，取样量也是基于样品的吸光度、检测器的灵敏度和所需的准确度来确定的。取样量应在线性范围内，并产生可靠的吸光度读数。对于对照品比较法，需要分别配制供试品和对照品溶液，并测定它们的吸光度。计算通常涉及吸光度、浓度、稀释倍数和溶液体积...
线性误差可以自己确定吗
可以。根据查询本地生活惠结果显示。1、线性误差是测量学中的一个概念，它是指在一次线性回归中，实际值与预测值之间的差异。简单来说，就是一条直线（回归线）在多大程度上能够描述数据集的关系。线性误差在很多领域都有应用，如机器学习、数据分析、工程等。2、在分光光度法分析中，被测物质的浓度在...
分光光度法截距可以进位吗
不可以。在分光光度法中，截距是指空白试剂的吸收系数，是确定样品吸光度的基准值。截距应该按照实际数值进行计算，不应该进行进位或舍位操作，以保证测试结果的准确性和可靠性。
分光光度法中常用”a”表示()
分光光度法中常用a表示吸光系数。吸光系数是一个无量纲的常数，它反映了物质对光的吸收能力。它的值越大，表示该物质对光的吸收能力越强。吸光系数的大小与物质本身的性质、溶剂的性质、温度、波长等因素有关。在分光光度法中，通常需要使用标准曲线法来确定物质的浓度。标准曲线法是通过在已知浓度的...
AAS中,一般通过测定积分吸收来确定蒸气中的原子浓度。( )
【答案】：错误应改为“原子吸收分光光度法中，一般通过测定峰值吸收来确定蒸气中的原子浓度”。
有色物质如何用紫外分光光度法检测?非常急。。。
如果我没理接错的话，就是你需要分析的组分无色或者颜色很浅，而它存在于颜色很深的样品中！对吗？光的吸收定律最关键的是最大吸收波长！如果在待测组分最大或者次最大吸收处无干扰，可以正常分析测试的！你的干扰能确定吗？最好知道是什么干扰，或者你样品的大致组成呀！对，应该用高效液相色谱仪法...
药物分析的有效取样量怎么计算呀?
2. 光谱法（如紫外分光光度法UV）在紫外分光光度法中，取样量通常也是根据样品的吸光度、检测器的灵敏度和所需的准确度来确定的。同样，取样量应在线性范围内，并且足够产生可靠的吸光度读数。对于对照品比较法，需要分别...
用分光光度法测定时,为什么要用参比溶液来调节仪器透光度为100%_百度...
当某波长光通过溶液时，其中的某些粒子会产生吸收，分光光度法通过检测光强度变化来确定溶液中粒子浓度，不同浓度的粒子吸收的某波长的光是不一样的。所谓参比溶液，即不含待测粒子的空白对照溶液，待测粒子浓度为0，规定此溶液完全透光；以此为基准，测定其他含待测粒子溶液的浓度。
局畅康宝：[答案] 答:1、将试液测的显色液稀释几倍,使其吸光度在标准曲线范围内. 2、减少试液的取样体积,再显色,使其吸光度在标准曲线范围内.
焉耆回族自治县15761991754： ...应选择波长为λmax的光作入射光进行分光光度法测定2.分光光度法灵敏度高,特别适用于常量组分的测定3.如果待测液的吸光度不在标准曲线上,可以利用... - ？
局畅康宝：[答案] 1,我不太清楚,感觉是对的.如果是有干扰,才会考虑不用λmax2,分光光度是灵敏度不高才适合做常量分析的,想想如果灵敏度真的很好,就可以做微量分析了3,不对,吸光度范围过低和过高,数据都不准确.过低,背景干扰较大,元素...
焉耆回族自治县15761991754： 用紫外 - 可见分光光度法测定样品,吸光度的读数应该控制在0.0.7范围内.如果不在此范围,可采用哪些方法进行调整 - ？
局畅康宝：[答案] 重新配样 改变标准溶液浓度
焉耆回族自治县15761991754： 在分光光度法中,在一定波长下,吸光度在( )之间误差最小.在实际中若被测液的吸光度不 - ？
局畅康宝： 我来回答 1.分光光度计原理: 当一束单色光通过均匀的溶液时,入射光强度为I0,吸收光强度为Ia,透射光强度为It,反射光强度为Ir,则I0 = Ia + It + Ir 透光率(transmittance)T:透射光的强度It与入射光强度I0之比. 透光率愈大,溶液对光的吸...
焉耆回族自治县15761991754： 生化实验分光光度法中可能导致吸光度值为负的原因 - ？
局畅康宝： 很多情况都有可能造成负值. 例如:测定管加入试剂错误;分光光度计不稳定,数据漂移;比色时未倒够比色杯的2/3;比色杯放置面错,毛面朝光;试管、移液管不洁净;移液管混用;所用试剂过期;加热温度过高等等,这些都有可能导致出现负值.只要做出来空白的颜色比测定深,用空白调零,测定肯定就是负值了. 需要根据具体试验以及实验室条件和试验人员操作能力综合考虑.
焉耆回族自治县15761991754： 样品的吸光度不在标准曲线吸光度范围之内,应该怎么处理. - ？
局畅康宝： 稀释.根据已经得到的实验数据,大概算一下稀释几倍合适,直接稀释即可
焉耆回族自治县15761991754： 在分光光度法分析中,怎样确定显色剂的用量? - ？
局畅康宝： 1、可按标准方法进行 2、研究性实验,一般采用:固定其他条件(被显色物质的量、pH、其他),浓度由低到高改变显色剂用量进行实验,绘制显色剂浓度(横坐标)—吸光度(纵坐标)曲线,在曲线上往往有一平台(显色剂增加,吸光度不在变化),这个平台部分所对应显色剂(用量范围),就是显色剂的用量(范围).显色剂用量还要考虑测定物质的浓度范围,故要有一定的余度.
焉耆回族自治县15761991754： 所测溶液的吸光度范围不在0.2~0.7内,那可以带进标准曲线里计算么 - ？
局畅康宝： 要求吸光度范围在0.2~0.7内指的是老式的“指针形”分光光度计,因为吸光度的表盘刻度是 log 函数(即不等距刻度).吸光度范围在0.2~0.7内肉眼读数误差较小.现在的分光光度计都是“电子读数”,吸光度范围在0.2~0.7内就没有什么必要了.
