菌落长成一片怎么计数
检微生物细菌总数,培养皿内长成一片,无法计数,是什么原因呢?
2、为了减少蔓延的干扰，试验时可采用双层琼脂法，即先用10mL的琼脂倾注，待凝固后，在其上加3-5mL的琼脂即可。
食品微生物平板计数长了霉菌怎么计数
平板菌落计数法，是种统计物品含菌数的有效方法。方法如下：将待测样品经适当稀释之后，其中的微生物充分分散成单个细胞，取一定量的稀释样液涂布到平板上，经过培养，由每个单细胞生长繁殖而形成肉眼可见的菌落，即一个单菌落应代表原样品中的一个单细胞；统计菌落数，根据其稀释倍数和取样接种量即可换算...
平板划线法为什么不能计数,稀释涂布平板法为什么可以计数和纯化。
平板划线法最开始的划线很可能菌类会长成一片，导致无法计数，此外灼烧接种环接种针的时候也会杀死一部分菌类。稀释涂布平板法是稀释一组浓度梯度，在合适的稀释浓度可以确定菌类的密度，通过计算可以得知原液的浓度。因为长成的是一个真菌或者细菌分裂而来互不相接触的菌落 所以可以纯化。把混杂在一起的微...
活菌计数法和比浊法的比较
常用的有平板菌落计数法，是根据每个活的细菌能长出一个菌落的原理设计的。取一定 容量的菌悬液，作一系列的倍比稀释，然后将定量的稀释液进行平板培养，根据培养出的菌 落数，可算出培养物中的活菌数。此法灵敏度高，是一种检测污染活菌数的方法，也是目前 国际上许多国家所采用的方法。使用该法...
平板菌落计数法详细资料大全
平板菌落计数法,是种统计物品含菌数的有效方法。方法如下:将待测样品经适当稀释之后,其中的微生物充分分散成单个细胞,取一定量的稀释样液涂布到平板上,经过培养,由每个单细胞生长繁殖而形成肉眼可见的菌落,即一个单菌落应代表原样品中的一个单细胞;统计菌落数,根据其稀释倍数和取样接种量即可换算出样品中的含菌数...
微生物实验中菌落总数出来的结果培养基长成片状了,为什么?培养时间跟...
这个就是实验报告里的！多不可计啊！ 在卫生学试验中！菌落总数过多行成片状！报告中就以“多不可计”来描述！ 这种情况可能是由于样品微生物过多造成的！换句话说就是“样品严重超标！” 当然也不排除操作过程中的人为失误！
菌落和菌苔的区别
一、指代不同 1、菌落：指单个菌体或孢子在固体培养基上生长繁殖后形成的肉眼可见的微生物集团。2、菌苔：指细菌在固体培养基接种线上由母细胞繁殖长成的一片密集的、具有一定形态结构特征的细菌群落。二、特点不同 1、菌落：圆形边缘整齐，表面光滑，半透明，小凸起；在伊红美蓝琼脂平板上：深紫黑色、...
测菌液浓度cfu出现片状菌落怎么办
主要有以下3种原因，一是细菌浓度过高长成一片，二是琼脂表面因为有液体水的流动导致菌落融成一片，三是个别细菌存在迁徙现象。建议选择合适的浓度进行菌落计数，倾倒琼脂时温度不要过高。
大肠菌群平板计数法怎么做?
然后观察其形态，颜色等变化。除此之外，平行设置两个稀释度培养基，步骤是先稀释样本，通过稀释后，微生物可以分散为单个细胞，然后进行一定环境条件下培养，直到其长成菌落为止，然后进行计算大肠杆菌的数量，通过稀释度和样本数量进行计算 平板计数法操作简便，较适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌...
平板计数法和比浊法测定绘出的生长曲线的有何差异
平板计数法和比浊法测定绘出的生长曲线的有何差异 平板法得到的曲线比比浊法的位置低。因为比浊法测的是细菌总量，其中包括死掉的细菌。但是平板法中只有活的细菌长成菌落。而且平板法中，虽然通常来讲一个菌落代表的是一个细菌细胞长成的，但是也可能有多个细胞长成一个菌落的。所以平板法测出来的细菌...
山城区鼻炎回答： 你好,你这样的情况,有两种可能: 1,你的样品稀释度太低了,建议你提高稀释度,重新测试. 2,你的样品稀释度适合,但里面的霉菌菌落个体很大,到了第5天观察,造成了覆盖. 你的情况应该是第2种,建议你再重新测试,每24小时进行观察记录,这样就万无一失了. 如果你觉得每天频率高也可以分2次观测,第3天和第5天,我们实验室遇到这样的情况是这样做的,希望对你有帮助! 貌似回答了类似的提问了,怎么还没解决吗?
穰泊15730978579问： 如何进行活菌的菌落计数? - ？
山城区鼻炎回答： 梯度稀释涂平板,之所以要稀释是为了避免菌液浓度太高,涂不开,形成不了单菌落或菌落数量太多不好数.待菌落长出后,选取有30到100个菌落的平板计数,一般是三个同梯度的平板,取平均值,乘稀释倍数即可
穰泊15730978579问： 细菌计数中,上一稀释级和下一级同时有两平行板都长满片状菌现象时,应该怎样计数? - ？
山城区鼻炎回答： 一般情况下,将摇好的菌液稀释8个梯度,然后才能计数的,当然不是要把这8个梯度全部计数,而是要找单菌落的几个梯度,菌落数量不宜过多或者过少,希望能帮到你.
穰泊15730978579问： 活菌计数法和比浊法的比较 - ？
山城区鼻炎回答： 活细胞计数法常用的有平板菌落计数法, 是根据每个活的细菌能长出一个菌落的原理设计的. 取一定 容量的菌悬液, 作一系列的倍比稀释, 然后将定量的稀释液进行平板培养, 根据培养出的菌 落数, 可算出培养物中的活菌数.此法灵敏度...
穰泊15730978579问： 统计菌落数目的方法,为什么不能直接计数法? - ？
山城区鼻炎回答： 这个....细菌群落是个庞大的数目了额.而且密集程度高(就是说显微镜也分辨不出准确细菌个数).所以直接计数是非常困难的.一般用平板菌落计数法(将待测样品经适当稀释之后,其中的微生物充分分散成单个细胞,取一定量的稀释样液涂布到平板上,经过培养,由每个单细胞生长繁殖而形成肉眼可见的菌落,即一个单菌落应代表原样品中的一个单细胞;统计菌落数,根据其稀释倍数和取样接种量即可换算出样品中的含菌数.). 现在比较倾向用菌落形成单位((CFU)是指在琼脂平板上经过一定温度和时间培养后形成的每一个菌落,是计算细菌或霉菌数目的单位.)表示.因为它比“菌落数”更准确反映问题的实质.
穰泊15730978579问： 微生物计数方法有哪些? - ？
山城区鼻炎回答：[答案] 测定微生物细胞数目的方法有很多,介绍几种 1.血细胞计数法 将稀释的菌液样品滴在血细胞计数板上,在显微镜下计算4~5个中格的细菌数,并求出每个小格所含细菌的平均数,再以此为依据,估算总菌数. ①此法的缺点是不能区分死菌和活菌. ②对...
穰泊15730978579问： 食品微生物平板计数长了霉菌怎么计数 - ？
山城区鼻炎回答： 平板菌落计数法,是种统计物品含菌数的有效方法.方法如下:将待测样品经适当稀释之后,其中的微生物充分分散成单个细胞,取一定量的稀释样液涂布到平板上,经过培养,由每个单细胞生长繁殖而形成肉眼可见的菌落,即一个单菌落应代表原样品中的一个单细胞;统计菌落数,根据其稀释倍数和取样接种量即可换算出样品中的含菌数. 但是,由于待测样品往往不宜完全分散成单个细胞,所以,长成的一个单菌落也可能来自样品中的2~3或更多个细胞.因此平板菌落计数的结果往往偏低.为了清楚地阐述平板菌落计数的结果,现在已倾向使用菌落形成单位(cfu:colony-forming units),而不以绝对菌落数来表示样品的活菌含量.
穰泊15730978579问： 细菌菌落计数是产生菌膜如何计数,如何报告 - ？
山城区鼻炎回答： 您说的是菌落迁徙现象,如果遇到这种现象,菌落的蔓延只蔓延到平板的一半,那么可以以另一半的计数结果乘以2来计数;如果菌落蔓延到整块平板,那么这块平板将不能用于菌落...
穰泊15730978579问： 培养皿菌落如何计数,还有就是稀释1000倍的比稀释10倍的还多,为什么? - ？
山城区鼻炎回答： ①一般选取菌落数在30~300之间的平板2113进行计数,过多或过少均不准确;②为了防止菌落蔓延,影响计数,可在培养基中加入O.001%2,3,5一氯化三苯基四氮唑(TTC);③本法限用于形5261成菌落的微生物. 菌落数目就是数个数4102.一般来说,能够很明显地看到菌落的区域.有的菌落会连在一起,注意区分.稀释少的反而比稀释多的菌落多有两种可能. 1、此种细菌的1653种类导致.有的细菌数量过多会产生抑制物.相互毒害.导致大批内死亡. 2、实验操作不当.比如说稀释不均匀.或者拿混了或者标号标错了试管,导致你以容为是10倍的,实际是稀释1000倍的.
穰泊15730978579问： 细菌计数方法及其应用......高分啊 - ？
山城区鼻炎回答： 细菌计数 - 各种计数细菌计数 1.计数器测定法: 即用血细胞计数器进行计数.取一定体积的样品细胞悬液置于血细胞计数器的计数室内,用显微镜观察计数.由于计数室的容积是一定的(O.1mm3),因而根据计数器刻度内的细菌数,可计算...
