药理毒理试验员

作者&投稿:汤环 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

药品检验工作的基本程序是
9.记录、计算、复核、判定检验数据并编写检验报告。本职业包含但不限于下列工种:药物分析员、药物微生物检定员、药理毒理试验员、兽药检验员。

2013年北京义翘神州生物技术有限公司招聘
4)良好的人际沟通和组织协调能力 。 十一、临床监察协调员 岗位描述: 1)负责产品立项调研和在研项目的国内外临床应用动态跟踪; 2)协助起草临床试验方案和相关注册申报资料的书写; 3)参与对临床基地和研究者的选择和资格评估; 4)保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,并对临床试验的全程进行监督、协调和管理;...

百琦药业实验员主要干啥呢
百琦药业的实验员主要负责参与药物研发和临床试验工作。百琦药业的实验员主要负责参与药物研发和临床试验工作,他们可能会进行实验室研究,包括合成和纯化化合物、制备药物样品以及进行药物品质检测。他们还可能参与药物的药理学、药代动力学、毒理学等方面的研究,以评估药物的效果和安全性。

cra 工作内容是什么
监查员做好中期报告,涉及的内容有临床启动的时间,每家中心入选的进度情况,包括做完的和正在进行中的病例数,及脱落人数,以及在监查中发现的问题在会上提出,如没按方案规定进行试验,知情同意书中医生信息没填写完整,签署日期在第一次诊断之后,及如何解决脱落率高的问题,及各中心入组进度相差大的问题。各参加中心对自...

CRA新手请问GCP证书是在哪里报名考试的?
GCP证书要到国家食品药品监督管理局官方网站上去报名,然后在网络上考试。GCP英文名称“Good Clinical Practice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”, 目的在于保证临床试验过程的规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。第三十二条 申办者负责发起、申请、组织、监查和稽查一项临床试验,...

临床监查员工作内容
临床监查员的工作内容涉及临床试验的各个环节,从启动到总结,都发挥着关键作用。在临床试验启动阶段,监查员主要负责:1. 制定详尽的临床研究计划,包括时间安排、启动和监查计划等,并预算相关费用,预估可能遇到的问题及应对策略。2. 编写研究者手册,包含背景、化学、药理毒理学等多方面的详细资料。3. ...

吸入物理试验室碘升华的碘蒸气有什么伤害
大量的碘蒸汽对人来说,是有毒的,碘蒸气会剧烈地刺激眼、鼻粘膜,严重时会使人中毒致死。碘具有较高的蒸气压,在微热下即升华,纯碘蒸气呈深蓝色,若含有空气则呈紫红色,并有刺激性气味。碘蒸气是升华后的碘,有毒性,遇冷易凝华成固态碘。碘为紫黑色结晶,常温下能升华、蒸发而放出碘蒸气碘蒸气...

阿齐红霉素药理毒理
关于毒理学,遗传毒性研究并未发现阿齐红霉素有致突变作用。在大鼠和小鼠的生殖毒性试验中,即使在母体毒性剂量(约为人用剂量的2-4倍)下,未观察到致畸胎影响。生育力和胎儿损害的风险尚未明确,孕妇使用需谨慎,除非必要。关于哺乳期,由于药物可能通过乳汁分泌,哺乳妇女应谨慎使用,但目前尚不清楚阿齐...

新药临床前研究员要掌握哪些知识
Ⅱ期临床试验 通过Ⅰ期临床研究,在健康人身上得到了为达到合理的血药浓度所需要的药品的剂理的信息,即药代动力学数据.但是,通常在健康的人体上是不可能证实药品的治疗作用的.在临床研究的第二阶段即Ⅱ期临床试验,将给药于少数病人志愿者,然后重新评价药物的药代动力学和排泄情况.这是因为药物在患病...

综合指导:《医学伦理学》人体实验与医学伦理
人体试验应注意哪些问题? 一、人体实验概述 (一)人体实验的概念 1、人体实验的涵义人体实验是指直接以人体作为受试对象,用人为的实验手段,有控制地对受试对象进行观察和研究,以判断假说真理性的实践活动。其中受试者既可能是病人,也可能是健康人。 2、人体实验的类型 根据是否以临床为直接目的,人体实验可分为临床...

镡谦19717359836问: 请问做药理实验动物实验员工资一般多少 -
福贡县艾太回答: 根据你去的地方不一样,要是公司,这个还要根据你的学历,一般可能是硕士和本科,公司分外企和民企.外企硕士大概会是4000-5000,民企本科大概会是2000-3000,中间的呢自己分析,要是硕士还要考虑你要不要户口

镡谦19717359836问: 药物化学专业一般去做什么比较好 -
福贡县艾太回答: 一 关于药学考研有哪些方向?那些学校较好?1 药理学 很多医科类大学有基础医学院下属的药学院和学校直属的药学院,所谓基础医学院,就是管理临床,麻醉,预防,口腔等等科的医学院,基础医学院的药学院设有药理方向,这些往往是需...

镡谦19717359836问: 新药临床前研究员要掌握哪些知识 -
福贡县艾太回答: 临床前 小试产品--药效筛选--制备工艺优化数据---质量标准---中试放大---药理毒理----药剂工艺----稳定性实验----资料整理报批 临床 各类新药视类别不同进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验 主要是I期安全性 II期有效性 Ⅰ期临床试验 在新药开发过程中,...

镡谦19717359836问: 制药公司中实验员的职务有哪些? -
福贡县艾太回答: 实验员职责 一、 严格执行仪器和药品的申购、采运、领用、借用等有关规定.损坏、丢失、报废仪器要按规定办理有关手续. 二、 将所管理的财物分门别类建立登记卡,定期对帐,做到...

镡谦19717359836问: 药学考研有哪些方向,具体是做什么的,比如药物化学主要是有机合成.我想去上海 江苏读研,有些什么学校? -
福贡县艾太回答: 上海的话主要有上海药物研究所、复旦药学院、上海交大,这几个地方的药学都不错,不过也很难考;江苏的话推荐中国药科大学,它在药学领域很出色,药学专业排名全国第一(其次是北大),其中药化专业最好. 1 药理学 很多医科类大学...

镡谦19717359836问: 复方氢氧化铝的毒理试验和药理试验怎么做? -
福贡县艾太回答: 1、毒理试验:分为急性毒性试验和长期毒性试验.急性毒性试验可按照人的给药剂量的20倍、40 倍和80倍剂量,以灌胃方式给予小鼠药物.每日一次,连续7天.观察小鼠的死亡情况.长期毒性试验通常以大鼠为实验动物,剂量同小鼠,每日给药一次,连续半年.给药结束后,需采集大鼠所有脏器(约20余种),进行病理学检查.2、药理学试验:可复制胃溃疡模型,常用方法有给予大剂量对乙酰氨基酚、利血平、应激性胃溃疡等等.复制模型成功后,给予受试药物,剂量通常为人的5倍、10倍、20倍.最后通过胃的病理学检查,以及一些相关指标的检测来评价药物疗效.药理学试验具体方法可参照徐淑云所编的《药理实验方法学》

镡谦19717359836问: 新药开发过程中应完成哪些与药理毒理有关的研究工作 -
福贡县艾太回答: 毒理学上面的有:长期毒性试验 致癌 急性期毒性试验 还有一些对于脏器的毒理学上面的试验 药理:主要是药效的评价以及体内的药动学过程

镡谦19717359836问: 临床监察员的工作内容 -
福贡县艾太回答: CRA工作内容大致分为五项 : 临床试验启动阶段 临床试验进行阶段 临床试验总结阶段 临床试验结束后 其他工作

镡谦19717359836问: 制药专业为什么学习实验动物学 -
福贡县艾太回答: 实验动物在制药工业方面的应用非常广泛,新药的研制,必须通过安全性试验,其中包括动物的急性、亚急性及慢性毒性试验,三致试验(致癌、致畸、致突变),有的还要利用实验动物模型进行效果试验,证明对机体无毒性或安全可靠、有效...


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