阿齐红霉素药理毒理
阿齐红霉素是一种氮杂内酯类抗生素，其药理作用主要通过与微生物50s核糖体亚单位的结合，干扰蛋白质合成，而不影响核酸合成。研究显示，它对多种致病菌具有抗菌效果，包括:
- 革兰阳性需氧微生物：如金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌和溶血性链球菌。然而，对于已对抗红霉素产生耐药性的革兰阳性菌，阿齐红霉素可能表现出交叉耐药性。部分肠球菌和耐甲氧西林的葡萄球菌对它不敏感。
- 革兰阴性需氧微生物：如流感嗜血杆菌和卡他摩拉菌。
- 其他微生物：如沙眼衣原体。
临床研究显示，阿齐红霉素能够预防和治疗由鸟胞内分支杆菌复合体引起的疾病，且不受细菌产生的β-内酰胺酶影响。尽管对链球菌属（C、F、G）、草绿色链球菌等微生物有体外研究，但其临床意义尚不明确。
关于毒理学，遗传毒性研究并未发现阿齐红霉素有致突变作用。在大鼠和小鼠的生殖毒性试验中，即使在母体毒性剂量（约为人用剂量的2-4倍）下，未观察到致畸胎影响。生育力和胎儿损害的风险尚未明确，孕妇使用需谨慎，除非必要。关于哺乳期，由于药物可能通过乳汁分泌，哺乳妇女应谨慎使用，但目前尚不清楚阿齐红霉素是否会进入人乳汁。
至于致癌性，目前尚无长期用药的动物研究数据，因此关于长期使用阿齐红霉素的致癌风险，尚无定论。
扩展资料
阿齐红霉素为半合成的十五员大环内酯类抗生素。白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦；微有引湿性。本品在甲醇、丙酮、氯仿、无水乙醇或稀盐酸中易溶，在水中几乎不溶。比旋度取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定(附录ⅥE)，比旋度应为－45°至－49°。
注射用门冬氨酸阿奇霉素的药理毒理
阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：革兰阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、(溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其他链球菌、白喉(棒状)杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌，包括粪链球菌(肠球菌)以及...
依托红霉素颗粒药理毒理
红霉素颗粒是一种大环内酯类抗生素，其化学结构为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐。它具有广泛的抗菌特性，对葡萄球菌属、链球菌各组以及革兰阳性杆菌表现出明显的抗菌活性。此外，奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对该药物敏感。对于厌氧菌，除了脆弱拟杆菌和梭杆菌属外，红霉素颗粒同样具备抗菌作用...
红霉素肠溶片的药理毒理
本品属大环内酯类抗生素。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有...
依托红霉素胶囊药理毒理
本品属于大环内酯类抗生素，具体为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐形式，其药理作用广泛。它对抗葡萄球菌属、链球菌各组以及革兰阳性杆菌具有显著的抗菌活性。对于奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等，本品也表现出良好的敏感性。此外，除了脆弱拟杆菌和梭杆菌属这类厌氧菌，本品对其他种类的厌氧菌同样...
其仙的药理毒理
阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：革兰阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌（A组β溶血性链球菌）、肺炎（链）球菌、α溶血性链球菌（草绿色链球菌）和其他链球菌、白喉（棒状）杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性...
红霉素肠溶微丸胶囊说明书简介
本品主要成份为:红霉素堿。 其化学结构式为:分子式:C37H67NO13 分子量:733.94 【性状】 本品为无色透明胶囊,内容物为白色或类白色肠溶包衣的红霉素堿微丸。 【药理毒理】 本品属大环内酯类抗生素。通过与敏感细菌核糖体50S亚基结合,从而抑制细菌蛋白质合成。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰...
富马酸阿奇霉素片的药理毒理
富马酸阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程,从而抑制细菌蛋白质的合成.体外试验证明富马酸阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有效.包括:革兰氏阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌,化脓链球菌(A组(溶血性链球菌),肺炎(链)球菌,(-溶血性链球菌(草绿色链球菌组)和其它链球菌,白喉(棒状)杆曲菌.富马酸阿奇霉素对于耐红霉素...
红霉素软膏
【药理毒理】红霉素属大环内酯类抗生素，对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性；对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制...
乳糖酸红霉素的药理毒理
本品属大环内酯类抗生素，为水溶性的红霉素乳糖醛酸酯，对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对本品呈现敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性；对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属...
注射用乳糖酸红霉素说明书简介
本品主要成份为:乳糖酸红霉素。 结构式: 分子式:C37H67NO13·C12H22O12 分子量:1092.24 【性状】 本品为白色或类白色结晶或粉末或疏松块状物。 【药理毒理】 本品属大环内酯类抗生素,为水溶性的红霉素乳糖醛酸酯,对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌...
畅广核黄：阿齐红霉素对肝内细胞色素P450系统无显著影响.阿齐红霉素与红霉素等其他大环内酯类抗生素不同,不影响其它药物的药代动力学,不会因诱导肝内细胞色素P450或通过形成细胞色素代谢复合物而失去活性. 麦角:由于理论上存在有麦角中毒的可能性,故不主张阿齐红霉素与麦角类衍生物同时使用.
柯坪县15859821179： 阿齐红霉素的不良反应有哪些? ？
畅广核黄： 阿奇红霉素本品一般耐受性良好,不良反应发生率较低,多为轻到中度可逆性反应.1、常见不良反应有:①胃肠道反应:腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等;②皮肤反应...
柯坪县15859821179： 阿齐红霉素的基本资料是? ？
畅广核黄： 药物名称:阿齐红霉素药物别名:阿红霉素,阿齐霉素 英文名称:Azithromycin药物类别:西医激素类药物分子式:C38H72N2O12 分子量:749.00
柯坪县15859821179： 阿奇霉素,怎么用 - ？
畅广核黄： 阿奇霉素(Azithromycin)是一种属于大环内酯的抗生素,于1980年被发现,1981年推出.又翻译作阿红霉素、阿齐红霉素.与红霉素等药物作用机理相同,也是通过抑制细菌蛋白质合成产生抑菌作用,其对革兰氏阳性及革兰氏阴性菌、厌氧菌...
柯坪县15859821179： 阿齐霉素和红霉素有什么副作用?有什么作用?,什么是支原体?支原体? ？
畅广核黄： 阿齐霉素不良反应有: (1)胃肠道反应:腹泻、腹痛、稀便、恶心、呕吐等. (2)局... 中性粒细胞及血小板计数减少. 禁忌症: 对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环...
柯坪县15859821179： 阿奇霉素是什么药,治什么病的? - ？
畅广核黄： 本品适用于敏感致病菌所引起下列感染: 1、由肺炎衣原体,流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎. 2、...
柯坪县15859821179： 阿齐红霉素的介绍 - ？
畅广核黄： 阿奇霉素为半合成的十五元环大环内酯类抗生素.白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦;微有引湿性.本品在甲醇、丙酮、氯仿、无水乙醇或稀盐酸中易溶,在水中几乎不溶.比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(附录ⅥE),比旋度应为-45°至-49°.
柯坪县15859821179： 阿奇霉素与红霉素有什么区别? - ？
畅广核黄： 阿奇霉素是新一代大环内酯类抗生素,与红霉素相比,它的抗菌活性更强,抗菌谱更广,不良反应更少.还有一个极为重要的特点就是,阿齐霉素具有典型的抗菌素后效应,与其血药半衰期长有关.有关资料表明,口服或静脉滴注阿齐霉素后,其血药半衰期可长达35~48小时,由此使得阿齐霉素在停药的72小时内仍然能够保持最小有效抑菌浓度.这一特点,一方面使其具有长效作用,每日只需1次服药,即可取得如同红霉素每日多次服药那样的治疗效果;另一方面使其不必连续给药,近年临床在应用阿齐霉素治疗支原体肺炎、泌尿生殖道的支原体感染性疾病时,常常采取序贯疗法,即给药3天停药4天,再给药3天.这样每日1次服药及短时间用药可使得患者依从性显著增高而不良反应明显减少.
柯坪县15859821179： 阿齐红霉素的适应症有哪些? ？
畅广核黄： 阿齐红霉素胶囊1、化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎.2、敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作.3、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎.4、沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎.5、敏感细菌引起的皮肤软组织感染.
柯坪县15859821179： 红霉素和阿奇霉素有什么区别? - ？
畅广核黄： 1)阿奇霉素在红霉素的基础上扩大了抗菌范围,对肺炎链球菌等革兰氏阳性菌及流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌有很强的抑制作用,这两种细菌都是最常见的上呼吸道和下呼吸道的感染细菌.阿奇霉素口服吸收后迅速而广泛地渗入人体组织,特别...
