能使苯环钝化的基团

作者&投稿:权武 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

so3h是什么基团?
so3h是磺酸基,它与烃基相连时是磺酸;它也是间位定位基,它可以使苯环钝化,使亲电取代反应比苯难发生;它是由苯的磺化反应引进的,可以作为酸性基团引入,也可以用于占位,因为磺化反应可逆,所以它容易引入,也容易去除,因此可用于占据某一位置,不让其它基团进入。注意。磺基是硫酸的酰基,因此磺基...

苯环上取代优先次序是怎样的
2. 苯环上存在间位定位取代基时,新引入的取代基主要进入间位,这比在苯环上进行取代反应要困难,因为这些取代基使苯环钝化。这些取代基中直接与苯环相连的原子可能带正电荷,或有双键或三键。它们的定位效应按以下顺序逐渐减弱:-N+(CH3)3, -NO2, -CN, -SO3H, -CHO, -COOH。3. 取代定位规律...

什么是活化基钝化基
1、活化基指当苯环上已带有这类定位取代基,引入的其它基团主要进入它的邻位或对位,第二个取代基的进入一般比没有这个取代基时容易或这个取代基使苯环活化。2、钝化基又称第二类定位基,间位定位基,致钝基团。当苯环上连有这类取代基时,新进入苯环的取代基主要进入它的间位约大于百分之40,使得...

苯环上一取代后为什么邻,对位上的氢原子变的活泼?这和苯环的结构有什么...
这个不是这么说的 苯环自身形成了一个π66的共扼体系,上面的取代基有邻对位取代基和间位取代基之分,大多邻对位取代基都是使苯环活化的,像-CH3,-OH,-NH2等等这些推电子基团,而像-Cl,-Br,-I虽然使其钝化,却也是邻对位,间位取代基则使苯环钝化,是比较强烈的吸电子基团,比如-SO3H,-NO...

钝化基团的介绍
钝化基团又称第二类定位基,间位定位基,致钝基团。当苯环上连有这类取代基时,新进入苯环的取代基主要进入它的间位(大于40%),使得苯环上发生亲电取代反应比苯困难的原子或原子团。属于间位定位基的有:(最强)-NH3+,-NR3+(氨基正离子)-NO2,-CF3,-CCl3,-CN,-SO3H,甲酰基,酰基,羧基...

苯环上的基团有哪些活泼的和不活泼的?
苯酚>苯>氯苯>硝基苯 苯酚的氧上有未共用电子对,通过较强的共轭效应增大苯环的电子云密度,活化苯环。硝基负诱导效应(强吸电子基)强,降低了苯环的电子云密度,是钝化苯环的基团,最难再发生硝化反应。氯是强吸电子基,但氯也有未共用电子对,诱导效应(-i)和共轭效应(+m)同时作用,结果是氯苯...

苯环上无论是哪种取代基都是使邻对位比较活泼吗
常见的基团有:-NR2 ,-NHR ,-NH2 ,-OH ,-NHCOR ,-OR ,-OCOR ,-R ,-Ar , -X第二类:间位定位基,若苯环上已带有这类基团,使苯环钝化,使亲电取代反应较难进行,再取代时,第二个取代基主要进入它的间位。常见的基团有:-NR3 ,-NO2 ,-CN ,-SO3H ,-CHO ,-COR ,-...

硝基苯的化学性质
氧化性,可以被还原为苯胺 还有,硝基使苯环钝化,难以进一步被硝化(亲电取代)硝基苯,俗称人造苦杏仁油,是一种剧毒有机物,有像杏仁油的特殊气味。化学式为C6H5NO2。纯品是几乎无色至淡黄色的晶体或油状液体,不溶于水。硝基苯用作溶剂和温和的氧化剂。它的主要用途是制造苯胺,也常用作绝缘物质...

当苯环上连有硝基时,苯环上的氢能否被卤素取代
这种情况也可以,不过由于硝基是使苯环钝化的基团,苯环上连接有硝基时苯环上的氢被卤素取代的难度增大,取代反应发生比较困难。

哪个基团有占位的作用
磺酸基团有占位的作用。磺酸基团与烃基相连时是磺酸;磺酸基团也是间位定位基,磺酸基团可以使苯环钝化,使亲电取代反应比苯难发生。

松苑15274919041问: 能使苯环钝化的基团是(多选) -
宁洱哈尼族彝族自治县盐酸回答:[选项] A. -OH B. -OCH3C. -COOH D. -CN E.-NO2

松苑15274919041问: 苯环上的活化基团和钝化基团分别有哪些?
宁洱哈尼族彝族自治县盐酸回答: 活化基团:—O-、—N(CH3)2、—NH2、—OH、—OCH3、—NHCOCH3、—OCOCH3、—R、—Cl、—Br、—I、—C6H5 钝化基团—N(CH3)3(N上带一个单位的正电荷)、—NO2、—CN、—SO3H、—CHO、—COCH3、—COOH、—COOCH3、—CONH2、—NH3

松苑15274919041问: 苯环的致活导向与致钝导向有哪些是致活导向基?其顺序如何?哪些是致钝导向基?顺序又如何?—CH2X是哪类?为什么导向基可活化苯环或钝化苯环?望... -
宁洱哈尼族彝族自治县盐酸回答:[答案] 致活导向基和致钝导向基 指的是官能团对苯环的作用.一般得电子基团就属于活化集团,供电子基团则是弱化的.得电子基团就是C原子之上接了具有强烈得电子的原子或原子团,如卤族元素,也就是你写的—CH2X.供电子基团则是烷基类的.如果说要...

松苑15274919041问: 能使苯环致钝的邻对位定位基是 -
宁洱哈尼族彝族自治县盐酸回答: 卤素基团

松苑15274919041问: 什么是钝化苯环 -
宁洱哈尼族彝族自治县盐酸回答:[答案] 用-NO2,-COOH,-卤素等取代苯环上的H,由于这些基团的吸电子性,会降低苯环上的电子云密度,从而使苯环更难发生反应 相反,-OH,-OR等基团则可以增大苯环上的电子云密度,起到活化苯环的作用

松苑15274919041问: 什么是钝化苯环
宁洱哈尼族彝族自治县盐酸回答: 用-NO2,-COOH,-卤素等取代苯环上的H,由于这些基团的吸电子性,会降低苯环上的电子云密度,从而使苯环更难发生反应相反,-OH,-OR等基团则可以增大苯环上的电子云密度,起到活化苯环的作用

松苑15274919041问: 跪求化学帝:谁能解释一下什么是亲电加成反应吗?亲核呢?还有,苯的钝化是怎么回事?能祥细点吗?谢谢! -
宁洱哈尼族彝族自治县盐酸回答: 亲电加成反应:通过化学键异裂产生的带正电的原子或基团进攻不饱和键而引起的加成反应称为亲电加成反应.亲电加成反应可以按照“环正离子中间体机理”、“碳正离子中间体机理”、“离子对中间体机理”和“三中心过渡态机理”四种途径进行. 羰基的亲核加成:羰基是一个具有极性的官能团,由于氧原子的电负性比碳原子的电负性大,因此氧带有负电性,碳带有正电性,亲核试剂容易向带正电性的碳进攻,导致π键异裂,两个σ键形成.这就是羰基的亲核加成.

松苑15274919041问: 当苯环上有强斥或强吸电子基团时它的取代物是分别取代在那个位置上 -
宁洱哈尼族彝族自治县盐酸回答:[答案] 苯环上的取代基分邻对位定位基和间位定位基两类 邻对位定位基 使新引入的取代基主要进入它的邻、对位(邻位和对位异构体之和大于60%); 除卤素、氯甲基外,一般使苯环活化.这类定位基与苯环直接相连接的碳原子上,一般只具有单键(有...

松苑15274919041问: 苯 取代 加成反应 特点 -
宁洱哈尼族彝族自治县盐酸回答: 苯发生取代加成反应与甲烷,乙烯的条件不同.甲烷取代一个是光照,苯是在Fe作催化剂的情况下.-Cl,-Br是使苯环致钝的基团,故主要产物是一氯代物或一溴代物.甲烷取代则是连锁反应,能够多取代.苯其实也可以多取代.苯环上的取代基为 -F、-...

松苑15274919041问: 在苯环取代反应的定位效应中乙基属于什么 -
宁洱哈尼族彝族自治县盐酸回答: 在苯环取代反应的定位效应中,乙基属于邻对位、致活定位基(类似于甲基)定位效应 :在芳烃发生亲电取代反应时,芳环上已有的取代基对取代位置的影响有一定的规律,这种定位的规律称之为定位效应取代基的分类: 1、邻对位定位取代...


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