羰基和羧基反应
酚羟基可与羧基反应吗
酚羟基可与羧基反应吗 可以和羧基反映,但它们的反映不属于酯化反映.一般来说,羧酸和醇的酯化反应是一个亲核取代过程,在取代的过程中,醇中羟基上的氧的电子云密度越大越利于反应,一般的烷烃是给电子基团,可以增大氧的电子云密度,使亲核反应更容易进行,而苯酚中苯环是强吸电子基团,大大的减小了氧原子的...
【高考】高中阶段的醛基,酯基,羧基能发生加成反应吗?
醛基发生加成反应，原理是断开碳氧双键中的一条，在碳原子和氧原子上各加一个氢原子生成CH3COOH 酯基，羧基不考虑加成反应。酯基只讨论水解（酸性、碱性条件下），羧基只讨论酸性和酯化。
氨基和羧基如何结合?
因为一条链的两头分别有游离的氨基和羧基，中间的已经被脱水缩合。活性酯法早期主要应用酸与氯甲酸乙酯或异丁酯反应生成混合酸酐，而后再与胺反应得到相应的酰胺，这一反应如果酸的a-位位阻大或者连有吸电子基团，有时会停留在混合酸酐这一步，但加热可以促使其反应；这一反应也可用于无取代酰胺的合成。...
羟基,羧基,羰基,醛基,酯基,醇基各是什么?它们之间有什么联系?
酯基(R-COO-R)是由一个羧酸和一个醇通过酯化反应结合形成，是酯类化合物的核心部分。酯基的形成是由于羧酸和醇之间的反应，体现了官能团间的相互作用。总结来说，这些官能团在有机化学中扮演着关键角色，它们的性质和相互转化决定了相关化合物的特性和可能的化学反应。羟基、羧基、羰基、醛基和酯基彼此...
请问像醛基、羧基、羟基这些在化学反应中表现出氧化性还是还原性怎么看...
有机的氧化反应和还原反应，都是只看有机物本身发生了什么样的变化，比如增加或者减少了O原子或者H原子，从而确定氧化性和还原性的 —OH，醇中的，可以发生氧化反应，变成醛基或者羰基，是去掉H原子的。那么羟基就有还原性了， 酚的羟基也具有还原性。醛基，既可被氧化成羧基，也就是加了氧原子，...
羧基能发生加成反应吗?
如以上两位所说 羧基是可以加成的 羧基中含不饱和的碳氧双键 按理来说应该是可以加成 但是羧基的加成比羰基困难 需要类似LiAlH4等强还原剂才能进行催化加氢等反应 因此在高中我们一般认为羧基不能被加成 但是在竞赛和大学内容中 羧基是绝对可以被加成的 具体问题还是要看你是在做高考题还是在做竞赛题而...
有机化学中羟基,羧基,碳碳双键等一些常见的官能团的有关性质,有关反应...
羟基(-OH):1.取代反应(包括分子间脱水,酯化<可逆>) 2.分子内脱水,即消去 3.氧化(可以氧化成醛基,再进一步氧化成羧基)醛基(-CHO):1.加成反应(碳氧双键-C=O上的加成) 2.氧化成羧基 3.与新制的氢氧化铜Cu(OH)2悬浊液加热反应生成砖红色沉淀(生物中用斐林试剂检验含醛基的还原性糖的原理一样) 4.与新...
酚羟基与羧基反映么?
可以和羧基反映，但它们的反映不属于酯化反映。一般来说，羧酸和醇的酯化反应是一个亲核取代过程，在取代的过程中，醇中羟基上的氧的电子云密度越大越利于反应，一般的烷烃是给电子基团，可以增大氧的电子云密度，使亲核反应更容易进行，而苯酚中苯环是强吸电子基团，大大的减小了氧原子的电子云密度，...
羟基基团在什么条件下会与羧基发生化和反应
羟基基团与羧基发生的是酯化反应，一般是在浓硫酸，加热的条件下反应
氨基酸之间的氨基和羧基需要在什么实验条件下反应?
碱性条件并且羧基需要活化
南湖区复方回答： 一般是不可以的,甲酸算是例外
段干嵇19790908491问： 将羰基变成碳碳双键的反应叫什么羰基中的氧原子与另一个羧基或什么基旁边a - H生成一个水,剩余部分直接相连形成一个双键. - ？
南湖区复方回答：[答案] 羟醛缩合具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分...
段干嵇19790908491问： 什么是皂化反应和酯化反应? - ？
南湖区复方回答：[答案] 皂化反应 皂化反应是碱催化下的酯水解反应,尤指油脂的水解. 狭义的讲,皂化反应仅限于油脂与氢氧化钠混合,得到高级脂肪酸的钠盐和甘油的反应(还有部分水).这个反应是制造肥皂流程中的一步,因此而得名. 皂化反应除常见的油脂与氢氧...
段干嵇19790908491问： 氢气与羧基反应生成什么 - ？
南湖区复方回答：[答案] 一般是很难进行的,在合适的催化剂和特定的条件可能实现.羧基由羟基和羰基两部分构成,因为羟基的作用使得羧基和氢气的反应很难进行,一般使用氢负离子进攻,比如NaBH4,LiAlH4等,反应得到的是醇.
段干嵇19790908491问： 2,4 - 二硝基苯肼能否和羧基反应?它的C=O算是羰基? - ？
南湖区复方回答：[答案] 算羰基,但是不活泼因此不能反应. 请尝试先把羧基转化为酯进行反应.
段干嵇19790908491问： 醛基、酯基、羰基、羧基都有双键,请问它们是不是都能发生加乘反应? - ？
南湖区复方回答： 可以的,醛酮的羰基可以同一些很强的亲核试剂如HCN发生加成反应,得到氰醇R2C=O+HCN→R2COHCN好象有道关于制备有机玻璃的题目上提到过这个反应此外,醛酮还可以跟醇发生加成作用,得到半缩醛(酮),缩醛(酮),这个反应进行的程度不高,但是如果使用乙二醇一类的醇以及脱水剂,则可以进行得比较完全至于羧基和酯基,通常很难反应,但是也可以在一些特殊条件下,发生类似反应,制得原酸酯
段干嵇19790908491问： 只有 酯基中的羰基上可发生加成反应吗? - ？
南湖区复方回答：[答案] 严格地说四个基团中的羰基都能发生加成.但羧基和酯键加成产物可能进一步转化.其最后产物中羰基又恢复了,像是没有加成一样.
段干嵇19790908491问： 羧基为什么不能发生加成反应看到资料上说 :因为有羟基影响那羟基是怎么影响羰基的呢?还有,是不是醛基和羰基在没有羟基的影响下就能加成呢? - ？
南湖区复方回答：[答案] 这种影响是复杂的,化学家为此进行了很多想象,这就是反应历程.大学有机化学里有讲. 至于“是不是醛基和羰基在没有羟基的影响下就能加成呢?”,那么这是高中就是确定的,能.
段干嵇19790908491问： 醛基、羰基、羧基、酯键哪个可发生加成反应哪个不能,为什么? - ？
南湖区复方回答：[答案] 问题问得不确切.严格地说四个基团中的羰基都能发生加成.但羧基和酯键加成产物可能进一步转化.其最后产物中羰基又恢复了,像是没有加成一样.
段干嵇19790908491问： 端位和间位碳氧双键的氧化和还原,例如羰基和什么反应生成醇,羧基等.还有去氧加氢和加氢去氧的例子举下？
南湖区复方回答： 羰基+H2 (Ni催化)==醇; 燃烧反应可再度氧化羰基; 羰基变羧基可以先取代(Br2 or Cl2 取代一个H)(注意使用合适催化剂,否则双键不保!)然后水解,使H变成OH从而生成羧基;如果用Cl2气体的话可以适度曝光催化. 去氢加氧可以通过红热铜丝,进行氧化.或者使用KMnO2溶液氧化目标有机物. 去氧加氢的其他方法,主要是气体的加成反应,
