羊穿确诊孩子真不能要吗
21三体临界风险的宝宝能不能要呢? - 百度宝宝知道
回答：你好,21三体是一种先天性的染色体畸形,会引起胎儿严重畸形合并智力障碍等,一旦确诊发病孩子不能要。建议你的检查显示是宝宝可能患这个疾病的几率3比较大,但是并不是说一定患病了。检查显示患病几率大的需要进一步做羊水穿刺检查明确再说。
羊穿异常生下的孩子能要吗
1、羊膜腔穿刺术是一种产前诊断技术，主要用于胎儿先天性疾病的诊断；胎儿代谢性疾病的诊断；胎儿神经管缺陷；胎肺成熟度的检测；羊膜腔感染的诊断，可以根据不同的诊断结果，决定宝宝是否可以要。2、羊水穿刺查出有异常孩子，建议您最好是和医生好好咨询一下在做打算。不能因为一点点的异常就放弃了小...
我21岁,孩子有智力障碍,有同样经历的能否分享一下你的感受?
我打女儿重度精′分已经十年,儿子自闭症已经八岁,现在的我也成为一名特教老师,专门为听障,自闭症的孩子做语言训练,我儿子现在只会简单交流,基本自理,会吃饭穿衣,睡眠还可以能保证七个小时没有情绪,行为问题有但不影响别人。在一家机构康复,大女儿现在自言自语还有 但是生活自理,每天骑着电动车出去转转,基本没有很大...
唐筛出现高风险孩子能要吗
然而，一旦确认为唐氏宝宝后，孕妇只能在分娩前终止妊娠，因为这种孩子虽然可以生存，但是没有智力，对家庭和社会都不会有贡献，我们国家是希望在孕期尽早把这种孩子筛查出来，尽量减少这种孩子出生，以免给家庭和社会带来不必要的负担和痛苦。唐筛高风险孩子能要吗？
我宝宝被证实唐氏综合征,但产前检查没有发现问题,我可以找医院赔偿吗...
要是仔细认真检查的话，效果可能要好很多。如果要是能及早的发现这种情况，那就可以把这种损失降到最低，但是现在孩子已经剩下来了说什么都已经完了。因为毕竟产生这种现象的可能和医院有一定的责任。既然医院有不可推卸的责任，那么我觉得和医院要一定的赔偿也是非常正常的事情。因为医院不仔细检查从而使得...
孕期唐筛早期为什么总是高风险?
冬儿孕期做唐筛,检查结果是高风险,为了确证肚子里的宝宝是否真的是唐氏患儿,医生建议冬儿做羊水穿刺进行确诊。 冬儿也是第一次怀孕,她和老公遇到这样的情况,顿时就慌了。 冬儿赶紧打电话跟领导请假,还带着哭腔,领导听完她的描述,开始安慰她:“不要慌,我当时唐筛也是高风险,但是你看我儿子不是健 健康 康的吗?还有...
羊水穿刺18三体染色体异常,是不是孩子就一定不能要了,急,怀孕五个...
回答：问题分析: 你好,染色体异常又称染色体发育不全。18三体综合症是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征,是多了一条18号染色体。可有发育迟缓,智力障碍,主要致死原因有患儿摄食困难、呼吸困难。 意见建议: 建议,你可以去正规医院做四维彩超确诊。这种情况一般建议终止妊娠,避免缺陷儿的出生。
昨天确诊得了淋巴癌,孩子才5岁。突然觉得自己倒霉,我应该怎样面对呢...
您被确诊了淋巴癌，而孩子刚刚5岁，这对任何人来说都是天塌下来的痛苦事，但无论如何，您需要勇敢地坚强面对。看了很多网友的留言，大家都在积极地鼓励您，希望您能鼓起勇气面对疾病，面对困难，希望你能战胜病魔重新找回昔日的欢乐。大家的祝福是好的，而且每一个人的祝福也都是发自内心的，也的的确...
易经风水来说孩子不要穿别人穿过的衣
这是说的气场问题，假如孩子体弱多病，别人家的孩子很健康，穿他的衣服，体弱多病的孩子会受益的。若是别人家的孩子更是病怏怏，穿他的衣服，当然不好了。要是高僧大德的衣服，给你穿，你说好不好啊，气场好呀
孕妇之前唐氏筛查正常,七个月大做羊水穿刺检查,染色体异常怎么办...
孕妈妈七个月羊水穿刺确诊胎儿染色体异常，结果已经不会再变了，像这种情况，应该及早处理。如果已经确诊染色体异常，孕妈妈应该听从医生的建议，虽然很痛心，但是也不能那么自私的把孩子生下来，那样对自己和对胎儿都是极不负责任的。导致染色体异常的原因主要有以下两个:遗传因素。通常是由胎儿的父母引起的...
龙江县苦参回答： 新生儿贫血的诊断标准是指静脉血红蛋白(Hb)低于130克/升(13克/分升)或毛细血管血红蛋白145克/升(14.5g/dl ),可诊断为新生儿贫血.婴儿贫血是婴儿时期的常见症状.长期贫血会影响心脏功能和智力发育.婴儿贫血主要是由营养不良引起的.贫血儿童可能有面色苍白或蜡黄、易疲劳、抵抗力低下等症状.营养性贫血可分为营养性红细胞性贫血(缺铁)和营养性巨幼细胞性贫血(维生素B12、叶酸缺乏).
汝甄13461557781问： 你好!无创21三体高风险,是不是宝宝不能要了,羊穿还有机会吗 - ？
龙江县苦参回答： 不一定.做个羊水穿刺看看.
