电泳制胶配方
蛋白电泳制胶时,分离胶凝固不良,可能原因有哪些
过硫酸铵一定要现用现配,时间久了就会造成不凝.这是最常见的不凝的原因
rna跑胶加dna loading
非变性电泳使用百分之一到一点四的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶。在需快速检测所提总RNA样品完整性时，配制普通的百分之一琼脂糖凝胶即可。
谁能告诉sds-聚丙烯凝胶电泳实验过程??
丙烯酰胺4%的凝胶,大孔胶易碎,小孔胶则难从管中取出,因此当丙烯酰胺的浓度增 加时可以减少双含丙烯酰胺,以改进凝胶的机械性能。 ③在一定浓度范围聚丙烯酰胺对热稳定。凝胶无色透明,易观察,可用检测仪直接测定。 ④丙烯酰胺是比较纯的化合物,可以精制,减少污染。合成聚丙烯酰胺凝胶的原料是丙烯酰胺和甲撑双丙烯酰...
为什么我电泳出来的条带是斜的?
电泳条带出现斜的最主要有以下几个原因，供你参考。第一，所配制的胶有问题。比如:配方有没有错、浓度有没有错或者高低。凝固时间是否合适。第二，所配的电泳缓冲液问题。比如，配方浓度等是否正确。跟换缓冲液，重新配制。第三，电泳条件。电泳条件是否合适，电泳电压、电流和时间影响。电压是否稳定。...
跑胶跑到一半怎么都不往下跑
4. 电压过高或过低，这可能会影响电泳的效果，导致跑胶跑到一半不往下跑。5. 电泳温度过高或过低，这可能会影响电泳的效果，导致跑胶跑到一半不往下跑。6. 电泳时间过长或过短，这可能会影响电泳的效果，导致跑胶跑到一半不往下跑。7. 凝胶配制时没有混合均匀或胶中有气泡，这可能会导致凝胶的性质...
sds聚丙烯酰胺凝胶电泳跑不到胶下部
我们经常做这个,是比较基础的东西,你的问题叙述的不是很明确,蛋白多大,用的什么MARKER,跑胶时间,电压,胶浓度是多少都没有交代,而且也没有胶图,仅提几点建议:1.看你的问题,应该是胶浓度太低了,所以是高分子量蛋白分出来,低分子量还没来得及分开胶就已经跑到头,跑出去了.去查查多少浓度的胶适合分...
凝胶电泳中蛋白质胶和dna胶哪个更厚?
凝胶电泳中蛋白质胶更厚。凝胶电泳中蛋白质胶采用的制作材料和成分要比dna胶更好、更多，所以也更加厚。凝胶电泳是一种根据分子的大小和电荷对大分子(DNA、RNA和蛋白质)及其片段进行分离和分析的方法。
橡胶制品对人体都有什么危害
在制造橡胶制品时,橡胶本身是没毒的,但有些配合剂是有毒的,所以现在的工厂大多用智能小药配料系统,避免与人体的直接接触。在使用时电子烟,一些与人体接触的橡胶要求是很高的,从胶种的选择(一般是硅橡胶与PU),到配合剂的使用,都有严格的要求。如果一般的使用,像是轮胎,密封圈等,与人体就没多大关系...
sdspage电泳胶一半跑不下去
SDS-PAGE电泳胶一半跑不下去可能是以下原因：1. 样品没有处理好，需要重新处理。2. 缓冲液不新鲜，需要更换新的缓冲液。3. 电压过高或过低，需要调整电压。4. 电泳温度过高或过低，需要调整电泳温度。5. 电泳时间过长或过短，需要调整电泳时间。6. 凝胶配制时没有混合均匀或胶中有气泡，需要重新配...
western blotting 的过程和原理
3.在目的蛋白泳动至距胶下缘1cm以上结束。电泳液配方:Tris-base3g,glycine14.4g,0.1%SDS(10ml10%SDS)\/LTris-base1.5g,glycine7.2g,0.1%SDS(5ml10%SDS)\/0.5L(四)转膜1.电泳结束前20分钟左右戴上手套开始准备:湿转使用常规电转液:Tris3.0g,Gly14.4g,M-OH200ml,加去离子水至1,000ml。干转则取此转移液...
宁远县劳麦回答： 最常用1%的,称取琼脂糖1g,加100ml电泳缓冲液(TAE),微波炉煮沸,冷却到50度时倒胶.
肇风18989605184问： sds - page电泳百分之20的分离胶怎么配? - ？
宁远县劳麦回答： 10%的分离胶:蒸馏水40.5ml;1.5Mtris 25ml(pH8.8);10%SDS 1ml;acr/bis 33.25ml 20%的分离胶按此比例加倍即可. 如果是小分子蛋白分离,建议最好用专门走小分子蛋白的胶(例如Tricine-SDS-PAGE等)
肇风18989605184问： SDS - Page电泳,我配的胶总是不凝固配方是这样的:ACR - BIS 4ml tris - hcl (ph8.9)3.8ml 10% sds 0.1ml 水 2ml过硫酸铵是现配的 浓度10% 我一开始加的是... - ？
宁远县劳麦回答：[答案] 那聚丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺 浓度是多少,会不会是它的问题.
肇风18989605184问： 1%琼脂凝胶电泳怎么制胶? - ？
宁远县劳麦回答： 操作步骤如下:1. 制备1%琼脂糖凝胶(大胶用70ml,小胶用50ml):称取0.7 g(0.5 g)琼脂糖置于锥形瓶中,加入70 ml(50ml)1*TAE,瓶口倒扣小烧杯.微波炉加热煮沸3次至琼脂糖全部融化,摇匀,即成1.0%琼脂糖凝胶液.2. 胶板制备:取电泳...
肇风18989605184问： 聚丙烯酰胺凝胶制备 - ？
宁远县劳麦回答： (1)30%丙烯酰胺溶液 取丙烯酰胺60g与亚甲基双丙烯酰胺1.6g,加水至 200ml,滤纸滤过,避光保存. (2)分离胶缓冲液 取三羟甲基氨基甲烷36.3g、加水70ml,用盐酸调节pH值至8.8,加水至100ml. (3)浓缩胶缓冲液 取三羟甲基...
肇风18989605184问： 琼脂糖凝胶电泳法是怎么进行的呢? ？
宁远县劳麦回答： 琼脂糖凝胶电泳是以琼脂糖为基质的一种电泳方法.现简述如下: (1)制胶:取琼脂糖约0.2g,加水10ml置水洛加热使溶胀完全,然后加入温热的醋酸-盐盐缓冲液(pH...
肇风18989605184问： 聚丙烯酰胺凝胶电泳有什么样的操作方法? ？
宁远县劳麦回答： 电泳法SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法操作法(1)制胶用30%丙烯酰胺溶液分离胶缓冲液20%十二烷基硫酸钠溶液10%过硫酸铵溶液(新鲜配制)四甲基乙二胺水(5.0∶1.5∶0.08∶0.1∶0.01∶5.3)制成分离胶液,灌入模具内至一定高度(剩余体积留作制备浓缩胶用),用水封顶,聚合完毕,倾去水层
肇风18989605184问： 求SDS - PAGE 配方 分离胶 7.5% 浓缩胶 4% - ？
宁远县劳麦回答： 5ml 7.5%分离胶: H2O 2.35ml 30%丙烯酰胺溶液 1.25ml 1.5M Tris(pH8.8) 1.3ml 10%SDS 50ul 10%APS 50ul TEMED 4ul5ml 4%浓缩胶: H2O 3ml 30%丙烯酰胺溶液 670ul 0.5M Tris(pH6.8) 1.25ml 10%SDS 50ul 10%APS 50ul TEMED 4ul
肇风18989605184问： 求二维凝胶电泳中用到的试剂和配方,拜托诸位了!？
宁远县劳麦回答： 操作步骤 (一)第一向等电聚焦(用自制的电泳上样缓冲液,17cm的胶条,pH 4-7) 1. 从冰箱中取-20℃冷冻保存的水化上样缓冲液(I)(不含DTT,不含Bio-Lyte)一小管(1ml/管),置室温溶解. 2. 在小管中加入0.01g DTT, Bio-Lyte 4-6、5-...
肇风18989605184问： 聚丙烯酰氨凝胶电泳的常见问题 - ？
宁远县劳麦回答： ⒈ 配胶缓冲液系统对电泳的影响? 在SDS-PAGE不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统.在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,其在...
