液体培养基的接种过程

作者&投稿:昔卢 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

植物组织培养的流程
植物组织培养的流程:第一步,将采来的植物材料除去不用的部分,将需要的部分仔细洗干净,如用适当的刷子等刷洗。把材料切割成适当大小,即灭菌容器能放入为宜。置自来水龙头下流水冲洗几分钟至数小时,冲洗时间视材料清洁程度而宜。易漂浮或细小的材料,可装入纱布袋内冲洗。流水冲洗在污染严重时特别有...

组织培养的步骤
6.接种时,接种员双手不能离开工作台,不能说话、走动和咳嗽等;7.接种完毕后要清理干净工作台,可用紫外线灯灭菌30分钟,若连续接种,每5天要大强度灭菌一次。接种是将已消毒好的根、茎、叶等离体器官,经切割或剪裁成小段或小块,放入培养基的过程。现将接种前后的程序连贯地介绍。无菌接种步骤:1.将初步洗涤及切割...

接种细菌的三种方法各有什么用途
1、平面接种法:此方法主要用于鉴定或保存菌种,或观察细菌的某些生化特性和动力。2、菌落分纯法:此方法主要用于分离琼脂平板上的混合菌。3、液体培养基接种法:此方法可用于比浊试验中。4、平板划线接种法(又称分离培养法):平板划线接种法为最常用的分离培养细菌的方法,通过平板划线后,可使细菌...

组织培养繁殖的程序分哪几步?
将各种物质配制好,装入三角瓶或试管,高压消毒后备用。(2)接种材料(外植体)的消毒和接种 从田间将匍匐茎段采回,利用消毒剂(升汞、漂白粉、次氯酸钠等)对茎段进行消毒,杀灭上面所带的细菌和真菌。然后在超净工作台上在无菌条件下剥离茎尖,接种到已配制好的培养基上。置于25℃左右的恒温和16小时...

培养细菌真菌的方法步骤
一方面,细菌是许多疾病的病原体,包括肺结核、淋病、炭疽病、梅毒、鼠疫、沙眼等疾病都是由细菌所引发。然而,人类也时常利用细菌,例如乳酪及酸奶和酒酿的制作、部分抗生素的制造、废水的处理等,都与细菌有关。煮点肉汤,加点盐,趁热将琼脂化到里面,等凝固了,培养基就做成了,关键是接种,没有纯...

细胞培养的具体步骤和要求以及注意事项
冻存液的配制:70%的完全培养基+20%FBS+10%DMSO.DMSO要慢慢滴加,边滴边摇。注意事项 (1)进入细胞间开始细胞培养时,必须严格按照下列步骤操作:①确定所有的细胞操作用的溶液和耗材都已经消毒并检测没有问题,不确定的溶液和耗材请勿使用,除非特殊情况,不要借用别人的溶液。②确定衣服的袖口已经卷...

培养基的灭菌流程
将需倒平板的培养基,于水浴锅中冷却到45~50℃,立刻倒平板.5.2灭菌方法 灭菌是指杀死或消灭一定环境中的所有微生物,灭菌的方法分物理和化学灭菌法两大类.本实验主要介绍物理方法的一种,即加热灭菌.加热灭菌包括湿热和干热灭菌两种.通过加热使菌体内蛋白质凝固变性,从而达到杀菌目的.蛋白质的凝固变性...

怎样进行组织培养?
②继代培养 将生长点接种在MS+BA0.5+IAA0.2+GA0.25的培养基上,光照强度为3000勒克斯,白天温度25—28℃,夜间温度18—20℃,光照时间10小时左右,茎尖10—15天膨大,迅速生长、分化、增殖,经过约60天培养,每个生长点可形成10余个芽丛,然后再转接到MS+BA0.2+IAA0.1+GA0.5的生长培养基上...

微生物接种方法有哪几种?
以迅速得到大量繁殖体为目的。五、涂布接种法 微生物学实验中的一种操作方法。由于将含菌材料现加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡,而且采用稀释倒平台法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长,因此在微生物学研究中更常用的纯种分离方法是涂布平板法。

高中生物中分离纯化菌种什么方法?
高中生物选择性必修3 (高中教材用的是固体培养基,以下两种方法的第一步都是配置培养基 称取→煮沸→过滤→加琼脂→定容→灭菌→倒平板)一平板划线法 ①灼烧接种环,冷却后蘸取菌液(避免温度过高杀死菌种)②多次划线,每次划线结束,接种环都需要灼烧灭菌(杀死接种环上原有的微生物)③第二次及...

仲孙肺15892148143问: 微生物接种技术 -
蒙阴县环磷回答:[答案] 实验步骤 (一)斜面接种:由已长好微生物的斜面中挑取少量菌种接种至另一空白斜面培养基上. (1)接种前用记号笔在距试管口2~ 3cm位置上,注明菌名、接种日期等. (2)将试管放于手掌中,并用手指夹住,使两支试管呈“V”字形. (3)用...

仲孙肺15892148143问: 接种环的使用方法(接种环的使用方法)
蒙阴县环磷回答: 1、划线法:用接种环粘贴含菌材料,在固体培养基表面划线.2、点种法:用接种环接触固体培养基表面的几个点.3、倾倒法:将少量含菌材料放入无菌培养皿中,倒入48左右融化的琼脂培养基,摇匀,冷却.4、穿刺法:微生物用接种环卡住穿刺,进入半固体培养基深层培养.5、洗涤方法:用接种环挑去含菌物,在液体培养基中洗涤.6、接种是细菌培养中常用的接种工具,广泛应用于微生物检测、细胞微生物学、分子生物学等诸多学科.本文,接种环的使用方法,接种环的使用方法到此就分享完毕,希望对大家有所帮助.

仲孙肺15892148143问: 如何接种酵母菌 -
蒙阴县环磷回答:[答案] 是接液体培养基还是固体培养基?如果是液体就挑去一接种环的酵母菌接种于装有液体培养基的试管中,在适宜条件进行培养后再接种于装有液体培养基的三角瓶中进行培养.如果是固体,就挑取一接种环酵母菌在凝固的固体培养基上进行划线培养.

仲孙肺15892148143问: 液体培养基接种为什么不能把接种环直接放到培养基中 -
蒙阴县环磷回答: 接种斜面一般用接总勾比较好,无菌环境下进行.在无菌环境下,一般就是在超净工作台里,或用气雾消毒剂等熏蒸过的接种箱里接种.一、在无菌环境里点燃酒精灯;二、把要接种的斜面和要接种的液体培养基(一般是液体三角瓶)外表面用医用酒精棉消毒准备好;三、把斜面拿在手上,接种勾烧到红,拔开试管塞,接种勾塞到试管里面冷却;四、为加快冷却的速度,可以把接种勾放到斜面的末端,待接种勾完全冷却后,把末端的斜面舍去;五、把剩余的培养基用接种勾分割成均匀的小块;六、打开液体培养基的封口,可以选择把分割好的菌块一块一块地接到里面,也可以选择直接用勾子把菌块扒到液体培养基里;七、接种塞紧液体培养基的封口,赛上试管塞,给接种勾消毒准备下次使用.

仲孙肺15892148143问: 什么是微生物的接种 ?急!急!!急!!! -
蒙阴县环磷回答: 首先你要微生物的菌种,然后将菌种通过无菌操作转移到无菌培养基上,实现微生物培养,而这个转移的过程我们称之为接种.

仲孙肺15892148143问: 怎样把真菌接种液体培养基?具体操作步骤是什么?...
蒙阴县环磷回答: 也可以打开瓶盖让液体培养基直接暴露在空气中,两三分钟,就可以了,不过这样做会有杂菌干扰.或者直接取青霉曲霉的孢子接种.

仲孙肺15892148143问: 固体培养基菌种怎样接种到液体里 -
蒙阴县环磷回答: 不是用接种环将固体培养基上的菌种挑进去不就是了啊!

仲孙肺15892148143问: 金黄色葡萄球菌怎样在液体培养基接种 -
蒙阴县环磷回答: 不是厌氧菌,不会死 在超净工作台里,消毒用具 然后从试管种取0.5平方厘米的菌块接如液体即可

仲孙肺15892148143问: 菌种如何接种 -
蒙阴县环磷回答: 用移液器吸一点加到新的液体培养基里就行了,一般是体积的百分之的接种量.

仲孙肺15892148143问: 培养基接种法的方法是什么?
蒙阴县环磷回答: 据吴宗文撰著《绿毛龟养殖》一文中称:取 淀粉20克,白糖5克,去皮马铃薯15克,混合后放入烧杯内,加水至500毫升,煮沸20分钟,过滤,在滤液中加人16克琼脂,加热融 化,冷却后即制成接种藻种的培养基.取藻种500克放人清水中培养,用红细胞计数板放在显微镜 下计算培养液中的孢子数量,当孢子数大于每毫升100个时,过滤 培养液,将滤液放入1 500转/分的离心机中离心5分钟,即得浓 缩孢子液.将培养基加热融化,稍冷却即用毛笔蘸取薄薄地涂在擦干的 龟背上,并趁其尚未完全冷却时,用另一支干净毛笔蘸取孢子浓缩 液,均匀地涂在龟背甲上的培养基上.晾干后,将龟种放于盛有清 水的玻璃容器内,置于适宜的地方培养.


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