流式单染管
流式单染管细胞要煮吗
流式单染细胞不需要煮。在流式细胞术中，单染细胞是指只对一种细胞进行染色，以便在流式细胞仪上进行检测。通常使用单克隆抗体对细胞进行染色，这些抗体可以与特定的细胞表面标记物结合，从而实现对细胞的定量测定分析。在染色过程中，细胞与抗体发生特异性反应，形成复合物。这些复合物可以通过流式细胞仪...
单染管可以用空白试管吗
单染管不可以用空白试管。在染色实验中，使用空白试管作为单染管的替代品是不可行的。空白试管没有添加染色剂和样品，无法满足染色实验的需求。阳管即单染管，是只添加一种荧光抗体的样本管。
流式单染管为什么没有分群
非特异性染色。在实验过程中，贴壁细胞在消化过程中产生损伤，导致非特异性染色，使得分群不明显，在外面看没有分群。
流式只设置了一个单染管可以调节补偿吗
流式只设置了一个单染管可以调节补偿。在流式实验中，由于不同荧光素的发射波长的覆盖范围不同，可能产生重叠，对实验结果的数据分析造成一定干扰，通常会设置单染管进行调节补偿。同时，单染管还可以辅助我们调节通道电压，防止信号超出接收范围。单染管是只添加一种荧光抗体的样本管，一般来说，实验pane...
凋亡单染管开水烫?
用开水烫。根据清华大学生物医学测试中心信息，实验要准备阴性对照（不加染料）、阳性对照（同时加两种染料）和单染样品（分别只加一种染料），阳性对照和单染样品细胞可以55℃水浴10min或用凋亡诱导剂诱导细胞凋亡。
流式荧光补偿调节不对的话会怎么样
l 检测荧光通道的自发荧光 l 每个荧光通道做单染管对照检测 何为单染管对照？l 细胞 l 补偿微球 细胞通常是流式抗体单染管对照的样本首选，但是当细胞数量有限，无多余细胞用于抗体单染或感兴趣的表面抗原表达较低，阳性分群不明显不足以用来调节补偿时，建议选择补偿微球。补偿调节时要注意：l 使用未...
流式图解析
1). 必须有不染色的细胞作为空白对照 2). 抗原抗体的结合是否是特异性结合 a. 用同型对照判断是否存在非特异性结合 b. 用Fc block阻断细胞上的Fc受体非特异结合流式抗体 c. 用死活染料排除死细胞的干扰 3). 用阳性对照检验染色方案是否可行 4). 不同荧光素重叠光谱之间的补偿，单染管对照，FMO...
流式细胞术怎么调节荧光补偿FITC\/PE\/PerCP\/APC
l细胞l补偿微球细胞通常是流式抗体单染管对照的样本首选，但是当细胞数量有限，无多余细胞用于抗体单染或感兴趣的表面抗原表达较低，阳性分群不明显不足以用来调节补偿时，建议选择补偿微球。补偿调节时要注意：l使用未染色的细胞做PMT的电压设置l不要使用未染色的补偿微球设置电压eBioscience提供两种补偿微球...
四会市奇米回答： 去百度文库,查看完整内容>内容来自用户:唐韵茹sharonPI 染色操作步骤 1、将单细胞悬液加入2ml圆底离心管中,离心,1500rpm , 5min,弃上清液. 2、加入PBS 1ml离心洗涤1次,弃上清. 3、加入2ml预冷的70%酒精,4℃固定30min,...
薛罗13486752257问： 细胞流式单染色结果为什么会出现两个峰? - ？
四会市奇米回答： 是染细胞核吗?如果是的话,可能与有丝分裂有关,可追问
薛罗13486752257问： 流式细胞仪检测细胞凋亡,单染可以检测出细胞凋亡率吗? - ？
四会市奇米回答： 用PI单染就可以,PI是用来测细胞周期的,在单倍体峰前如果有个亚峰则表明有凋亡,但是这个方法不是很好,坏死细胞也会包含在内.准确地说用PI单染测出的凋亡率应该是死亡细胞占细胞总数的比例.建议用AnexinV和PI双染,PI阴性和AnexinV阳性区是真正凋亡的细胞.细胞早期凋亡时,内膜外翻,位于胞浆的磷脂酰丝氨酸转位至细胞表面,FITC标记的Anexin V能与其结合,而坏死细胞不具有该特点.
薛罗13486752257问： 尿液有形成分检查时染色和不染色的区别 - ？
四会市奇米回答： 尿液有形成分(urine formed element)是指来自泌尿道,并以可见形式渗出、排出、脱落和浓缩结晶所形成的物质的总称. 尿液中显微镜检查可见的有形成分种类非常多,可分为有机成分和无机成分两大类.一些成分具有明确的病理意义,如...
薛罗13486752257问： 流式细胞仪需要哪些配套仪器与易耗品 - ？
四会市奇米回答： 博凌科为解答:1:流式管为必备的2.普通离心机就可以了3,过滤鞘液的滤器,你可以买一个大的一次性的滤器(500ml容量的),虽然是一次性的,但是可以重复用好多次,关键是膜要保护好,最好鞘液过滤专用4,大量筒一个,配置鞘液用,大玻璃漏斗一个,用于装鞘液,大的玻璃或者塑料的容器,用于装1倍和10倍浓度的鞘液~~5.装水和bleach的塑料压力壶各一个,用于清洗上样针时候添加水和bleach
薛罗13486752257问： 流式细胞仪 FITC - PI双染HEK293T细胞 空白组细胞凋亡率很高 - ？
四会市奇米回答： 做这个实验,有几个要求: 第一,贴壁培养的细胞要处理的非常轻柔,不然会导致大量假阳性(Annexin V 阳性).这个方法最好是由于悬浮培养的,比如淋巴细胞 第二,从图上看,你的电压设置的过低,第一个图阴性无染色的细胞都被压倒一起,而不是位于左下象限的中间.另外,你的阳性对照的细胞,用的是已知确定凋亡死亡的细胞吗?PI的染色看起来很弱 第三,Annexin V单染没有强阳性,而且这个细胞群都有右移,这个提示很可能是你处理细胞过头导致的假阳性. 第四,你没有贴FSC-SSC的图.真有凋亡发生,那个图也会有变化的. 第五,你的单染对照因为设置的电压过低,没有做对双色补偿,所以你这个实验数据时无效的.
薛罗13486752257问： 请问流式细胞仪检测细胞凋亡的原理是什么? - ？
四会市奇米回答： 一、原理 在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸(PS)只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝氨酸(PS)由脂膜内侧翻向外侧.Annexin V是一种分子量为35~36kD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸有高...
薛罗13486752257问： 细胞周期数据分析求助 - ？
四会市奇米回答： 细胞周期至少有两种做法,最常见的如下图分析:这个是BrdU和7-AAD方法检测细胞周期.红色的gate就是G1期,绿色的就是S期,橙色的就是G2/M期.BrdU, PI, 或者EdU方法和这个一样分析 如果单用PI等DNA染料染色,需要专业软件来分析计算了.比如这个图,是DNA染料单染,其中粉色部分是G1期,黄色部分是S期,绿色部分是G2/M期.中间的分布一般是通过FlowJo这样的软件计算自动生成的.
薛罗13486752257问： 怎么分析pi staining 细胞周期 - ？
四会市奇米回答： PI单染检测细胞周期 原理: 碘化丙啶(Propidium ,简称PI)是一种双链DNA的荧光染料.碘化丙啶和双链DNA结合后可以产生荧光,并且荧光强度和双链DNA的含量成正比.细胞内的DNA被碘化丙啶染色后,可以用流式细胞仪对细胞进行...
薛罗13486752257问： 流式细胞仪是怎么“看见”光的 - ？
四会市奇米回答： 一般常规bai的流式细胞仪都是采用荧光激发和探测来检测信号的.基本的原理如下:1. 荧光的产生.荧光素du再受到光线(激发光,一般是激光)的照射后,会释放出波长较长的光线.2. 发出的释放光通过光纤维传到检测区域.3. 检测区域,不同的机器构造有所差异.基本的原理就是先zhi通过各种滤镜的组合,来控制相应波长dao的光线可以到达指定的检测器.流式机器的检测器一般都是光电倍增管(PMT).PMT可以有效的把微弱的光信号转回变为电信号,并且放大,这样最终变为计算机可以读取的数据.4. PMT是不能区分颜色的.那种颜答色的光到达哪个PMT,由滤镜组合来决定.
