染色体xxyy综合征

作者&投稿:郦垂 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

xyy染色体综合征的症状
1. 身材高大:由于额外的Y染色体刺激生长激素的分泌,XYY染色体综合征的患者通常会表现出身材高大的特征。他们的身高往往会超出同龄人中的正常水平。2. 智力正常或超常:大多数XYY染色体综合征患者的智力是正常的,甚至有一部分患者的智力表现出超常的情况。尽管目前还没有明确的科学研究证明额外的Y染色...

染色体为XYY的人的特征
XYY综合征(XYY syndrome)又名YY综合征,系染色体数为47条,性染色体为XYY,常染色体正常的疾病。 [临床表现]主要表现为身材特别高,甚至比克兰费尔特综合征还要高,智能低于平均水平,智商大部分在60~79间。自从Jaeobs等发现伴有狂暴倾向的精神不正常的患者中XYY核型比较多,以后则认为XYY综合征患者脾气暴...

XYY综合征诊断
身高是XYY综合征的一个显著特征,患者往往伴随着智力发育的延迟。值得注意的是,这种病症还与犯罪行为的风险有所关联,以及精子生成方面的困难。在诊断过程中,染色体核型分析起着关键作用,特别是当检测到Y染色质存在两个而非正常的XY组合时,可以明确诊断为XYY综合征。与克兰费尔特综合征的鉴别主要依据患者...

怎样判断减数分裂时期会出现的问题
1,XXY如果是精子出问题的话就是精原细胞在第一次减数分裂时候同源染色体X、Y没有分开,如果是卵子有问题那么就是减数第二次分裂姐妹染色单体没有分离。还有一种情况是减数第一次分裂X、X同源染色体没有分开。XXY男性多1条X染色体:发生率约为1\/1000,其染色体组成为47条,即47,XXY,也称先天性睾丸...

人类染色体除了XY和XX还有其他组合吗
没有~~因为只有x或只有y的人不能生存~~~只有有xxy和xyy XXY综合征 又称为Klinefelter综合征(Klinefeltersyndrome),即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体。 克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不...

我的染色体显示异常,47XYY,男性,请帮忙解释下好么?
患者的性腺、第二性征和正常男性一样,但有睾丸功能轻度障碍,其表现是精子形成障碍;血睾酮含量正常,FSH与LH轻度上升。XYY综合征也有一些变型,文献报道核型有XYYY、XYYYY以及X/XYYY等嵌合体,患者都为儿童,大都智力低下,并有轻度多发性躯干畸形。[诊断及治疗]身材高为本病特征,智力低下,有犯罪...

XYY综合征详细资料大全
XYY综合征,即超雄综合征,它是一种性染色体异常综合征。由于精子形成过程中在减数分裂II期发生Y染色体不分离,使部分精子含有两条Y染色体,与正常含有一条X染色体的卵子结合形成。该病在活产婴儿中的发病率为1.5\/1000人体内每个细胞内有23对染色体.包括22对常染色体和一对性染色体.性染色体包括:...

生物中有XXY,XXX,XYY分别是什么性别?人和果蝇的性别分别说一下,再说下...
XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病,正常的男性性染色体是XY,而XYY三体者多出一条Y染色体,所以又称“超雄综合征”。果蝇X是雌性的决定者。正常情况下XX表现为雌性,而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO的果蝇发育为雄性,而性染色体为XXY的果蝇则发育为雌性。

超雄症状的形成原因
原因:超雄的产生源于患者父亲的精子形成过程中第二次减数分裂时发生Y染色体不分离的结果。使得患者拥有47个染色体,其中性染色体是XYY三个。XYY综合征在男婴中的发生率为1:900。XYY男性的表型基本正常的,患者身材高大,常超过180cm,偶尔可见隐睾,睾丸发育不全并有精过程障碍和生育力下降,尿道下裂...

染色体为XYY的人与正常人有什么区别
染色体为XYY的人的特点:患者躯干和腿长度均增加,肌张力低,动作不协调。面部不对称,耳长,常患脓疱性痤疮。其智能发育虽属正常范围,但多偏于中下水平,人格发育多自童年开始就偏离正常,以不稳定性和易于暴发性为突出。个性残暴,遇事缺乏耐心,经受不住挫折,易激惹,甚至会出现某些冲动暴力行为,...

线皇15976285236问: 常见的染色体病分为哪几种? -
乐山市复方回答:[答案] 单基因遗传病 a、常染色体隐性遗传病:白化病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑 b、常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全 c、性染色体隐性遗传病:色有病、进行性肌营养不良 d、性染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病 ...

线皇15976285236问: 小孩子吃什么能长高... - 复禾健康
乐山市复方回答:[答案] (1)由于此患者Y染色体上的性别决定基因SRY丢失或易位,所以表现的性别是女性,其遗传病的类型为染色体结构异常遗传病.检测此类遗传病最直接、最可靠的方法是基因检测,以确定基因SRY是否丢失或易位.检测前需运用...

线皇15976285236问: 下列情况中不属于染色体畸变的是() -
乐山市复方回答:[选项] A. 第5号染色体断臂缺失引起的遗传病 B. 缺少一条性染色体引起的特纳氏综合征 C. 二倍体植株经花药离体培养得到单倍体植株 D. 同源染色体之间交换了对应部分的结构


本站内容来自于网友发表,不代表本站立场,仅表示其个人看法,不对其真实性、正确性、有效性作任何的担保
相关事宜请发邮件给我们
© 星空见康网