文拉法辛抗抑郁的原理
盐酸文拉法辛胶囊的药理毒理
本品及其活性代谢物是神经系统5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取的强抑制剂，使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高，发挥抗抑郁作用。
文拉法辛的药理作用
该药主要通过同时阻断NE和5-HT的再摄取，升高NE和5-HT浓度而发挥双重抗抑郁作用，对多巴胺（DA）的重摄取，仅有轻微的抑制作用。对M胆碱受体，肾上腺素α1、α2、β受体，组胺H1受体几乎无亲和力。其活性代谢产物0-去甲基文拉法辛亦可抑制5-HT和NE的重摄取，活性比原形药低。有研究表明，该品小剂量...
病人年前在北京大学第六医院看的病,是抑郁症,焦虑症,大夫给开的文...
文拉法辛是一类抗抑郁药物，属于SNRI类，主要作用在两个通道，大脑内患抑郁症时往往是因为两类递质的水平下降，一类是去甲肾上腺素，一类是5-羟色胺的水平有下降。原有药物SSRI类药物只用作通道，选择性的抑制5-羟色胺的摄取，使脑内的5-羟色胺水平提高改善抑郁。有些患者有可能存在去甲肾上腺素的水...
首粒「中国制」抗抑郁原创药诞生,前后历时 12 年,这对抑郁患者治疗有哪...
首颗国产原创抗抑郁药破茧而出，历时12年，为抑郁症治疗带来新曙光盐酸托鲁地文拉法辛缓释片，这款药物以其独特身份——五羟色胺再摄取抑制剂，宣告了中国自主研发抗抑郁药物的里程碑。它并非仅仅提升抑制力，而是在治疗抑郁症的道路上迈出了坚实的一步。然而，对于抑郁症患者来说，理解药物作用机制至关重...
文拉法辛效果如何?
文拉法辛为苯乙胺衍生物，是二环类非典型抗抑郁药，本品及其活性代谢物能有效拮抗五羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，对多巴胺的再摄取也有一定的作用。具有抗抑郁作用，镇静作用较弱，口服吸收良好，进食不影响药物的吸收，在肝脏内广泛代谢。主要代谢产物是O-去甲基文拉法辛，并主要通过肾脏排泄，亦可从...
为何文拉法辛比帕罗好
作用机制好一些。文拉法辛可以同时阻断5羟色胺和去甲肾上腺素这两种神经递质的再吸收，增强神经中枢的5羟色胺能和去甲肾上腺素能的功能，从而发挥抗抑郁作用，而帕罗通过抑制脑5羟色胺再摄取和增加突触间隙5-羟色胺浓度发挥药理作用，所以文拉法辛比帕罗好。
抗抑郁药的药理机制——SNRI篇
SNRI药物的工作原理就像一把精准的钥匙，它能够精确阻断神经元对血清素和去甲肾上腺素的再摄取过程。这个过程就像是将这些快乐化学物质从回收箱中解放出来，让它们在神经网络中自由流动，从而提高大脑中这两种神经递质的浓度。这种机制直接作用于抑郁的根源，为患者提供了显著的抗抑郁效果。文拉法辛和度洛西...
盐酸文拉法辛缓释胶囊主要成分
使患者在一天中能得到持续的药物支持，从而更好地控制和管理抑郁情绪。同时，这种制剂形式也减少了频繁服药的不便，提高了患者的用药依从性。值得注意的是，尽管盐酸文拉法辛缓释胶囊是一种有效的抗抑郁药物，但在使用前仍需遵循医生的建议，了解可能的副作用和注意事项，以确保安全、有效地进行治疗。
文拉法辛效果如何?
文拉法辛（Venlafaxine）为苯乙胺衍生物，是二环类非典型抗抑郁药。本品及其活性代谢物O-去甲基文法拉辛（ODV）能有效低拮抗5-HT和NA的再摄取，对DA的再摄取也有一定的作用，具有抗抑郁作用。镇静作用较弱。口服吸收良好，进食不影响药物的吸收。在肝脏内广泛代谢，主要代谢产物是ODV，并主要通过肾脏排泄...
求答案,急
怡诺思盐酸文拉法辛缓释胶囊是盐酸文拉法辛(Venlafaxine HCL)的缓释口服制剂，是一种全新的抗抑郁药。其化学名为(R\/S)-1-[2-(二甲胺)-1-(4-甲氧苯基)乙基]环已醇盐酸盐或(±)-1-[α-[(二甲胺)甲基]-P-甲氧苯甲基]环已醇盐酸。在服用盐酸文拉法辛缓释胶囊，起始推荐剂量为75mg\/天，每天1...
南岳区头孢回答： 这些药物的作用机制都是通过抑制增加神经细胞中某些物质的降解从而达到增加这些物质的作用,如多巴胺、去甲肾上腺素等神经递质,而这些递质均在中枢神经系统有镇痛的作用!
除差14795361157问： 文拉法辛抗抑郁的特点有哪些?文拉法辛抗抑郁的特点有哪些? ？
南岳区头孢回答： 文拉法辛起效快,一般在服后2周内见效,有明显的抗抑郁及抗焦虑作用.不良反应少,长期服用可以有效预防抑郁复发,也可用于难治性抑郁症患者.
除差14795361157问： 早泄可长期吃什么药 - 早泄 - 复禾健康？
南岳区头孢回答： 所有抗抑郁药效果都差不多,不存在你说的哪个效果好,作用机理不一样,一个是选择行5HT在摄取抑制剂,一个是5HT和NA的双通道抑制剂,个人建议如果没有高血压和胃肠道反应用后者起效更快.
