文拉法辛的药理作用
药理作用非临床研究显示，文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1-肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。毒理研究遗传毒性文拉法辛及O-去甲基文拉法辛Ames试验、CHO/HGPRT哺乳动物细胞正向基因突变试验结果均为阴性。文拉法辛BALB/c-3T3小鼠细胞转化试验、CHO细胞姐妹染色体交换试验、大鼠微核试验结果均为阴性。O-去甲基文拉法辛CHO染色体畸变试验结果为阴性，大鼠微核试验结果为阳性。生殖毒性按mg/m[sup]2[/sup]推算(以下同)，雄性大鼠经口给药剂量达最大推荐人用剂量的2倍时，未见对生育力的影响。大鼠和家兔妊娠和哺乳期间经口给药，剂量分别为最大推荐人日用剂量的2.5倍和4倍时，未见畸形，但可见大鼠幼仔体重减轻、死产率增加、哺乳前5天死亡幼仔数增加。动物死亡原因不明，对幼仔死亡的无影响剂量为最大推荐人日用剂量的0．25倍。致癌性小鼠经口给予文拉法辛剂量高达120 mg/kg/天(最大人推荐剂量的1.7倍)连续18个月，大鼠经口给予文拉法辛剂量高达120 mg/kg/天(雄性大鼠和雌性大鼠的文拉法辛血药浓度分别为最大推荐人用剂量时人血药浓度的1倍和6倍,但O-去甲基文拉法辛水平低于人体)连续24个月，未见肿瘤发生率增加。
医生会评估的。
每种药都有副作用，当治疗作用大于副作用时就可以用药。
你可能还伴有其他的神经性疾病。
该药主要通过同时阻断NE和5-HT的再摄取，升高NE和5-HT浓度而发挥双重抗抑郁作用，对多巴胺（DA）的重摄取，仅有轻微的抑制作用。对M胆碱受体，肾上腺素α1、α2、β受体，组胺H1受体几乎无亲和力。其活性代谢产物0-去甲基文拉法辛亦可抑制5-HT和NE的重摄取，活性比原形药低。有研究表明，该品小剂量时主要抑制5-HT的再摄取，大剂量时对5-HT和NE的再摄取均有抑制作用。该药对5-HT再摄取的抑制作用弱于选择性5-HT重摄取抑制剂（SSRI）；对NE再摄取的抑制作用也弱于某些三环类抗抑郁药（TCA）或选择性NE再摄取抑制药。但该品单次或多次给药均可降低由异丙肾上腺素刺激大鼠松果体产生的cAMP浓度，引起肾上腺素β受体的快速下调，而TCA则需长期给药才有此效应。现认为文拉法辛对肾上腺素β受体的快速下调作用与其起效快有关。
有研究表明，此药可使正常人注意力集中，增强记忆力，加快反应速度，改善智力，且对主要驾驶参数（横向偏离水平）及一系列精神运动均无明显影响，但影响警觉。对于抑郁病人，一般用药1～2周后（也有4天内）即可出现明显抗抑郁作用，比TCA起效快。 文拉法辛
该药可使总的睡眠时间减少，觉醒时间增加，总的快波睡眠时间（REM）缩短。阻断抑郁病人REM睡眠可产生缓慢而持久的症状改善，故此药对睡眠的影响可能参与抗抑郁作用。 多项比较文拉法辛疗效的研究均认为该品治疗抑郁症疗效显著。Thase收集了关于文拉法辛与5-HT再摄取抑制剂（SSRIs）比较的8项双盲对照研究，其中4项研究还与安慰剂进行对照[5]。8项研究共有2045例研究对象，其中服用文拉法辛者85l例，SSRIs者748例，安慰药者446例。经分析后得出文拉法辛组的痊愈率高于SSRIs组，痊愈出现更快，且该结论与患者年龄性别无关。金卫东等对16项对照研究的Meta分析亦得出相似的结论。与TCA相比，因文拉法辛较叔胺类三环抗抑郁药的不良反应少，故可耐受剂量范围更大，缓解率亦更高。此外，该品起效时间与米氮平差异无显著性；转躁率与舍曲林相似。另有人运用药物经济学成本-效果分析方法比较氟西汀、文拉法辛和阿米替林的经济效果后认为文拉法辛成本-效果比较低，显效率较高。
有研究表明该药对某些特定抑郁人群仍有效。该品可升高5-HT能，故具抗焦虑和抑郁双向作用，亦能治疗产后抑郁。开放研究表明，文拉法辛治疗l5例产后抑郁症病人，8周时80% 的病人缓解[11]。此外，对老年人的激越性或焦虑性抑郁的8周缓解率比SSRIs高（40%～55%;31%～37%，P<0.05）。亦可治疗卒中后抑郁状态，利于患者神经功能康复，提高生活能力，减少并发症。亦有报道该品可用于难治性抑郁。 近年来有多个研究表明文拉法辛与抗精神病药合用治疗精神分裂症有较好疗效，包括辅助治疗精神分裂症阴性症状。高存友等[18]的研究还发现该药有益于改善慢性精神分裂症患者的认知障碍。
此外，有研究得出，该品结合低热卡饮食可显著降低抗精神病药引起的肥胖；延长释放本药75mg/d的剂量可改善绝经后妇女的潮热；长效制剂可缓解糖尿病人的神经性疼痛。该品亦可用于戒酒，目前已成为新一代治疗酒依赖的抗抑郁剂。
为什么阿米替林、文拉法辛等抗抑郁药会被用于治疗神经痛?
这些药物的作用机制都是通过抑制增加 神经细胞 中某些物质的降解从而达到增加这些物质的作用，如 多巴胺 、去甲肾上腺素 等 神经递质 ，而这些递质均在 中枢神经系统 有镇痛的作用！
盐酸文拉法辛缓释胶囊宜不宜长期服用?
任何药物都不宜长期服用.盐酸文拉法辛缓释胶囊应该是起到稳定情绪作用的,可能会出现兴奋现象,嗜睡应该是其它药物.我已服用快两年了,不觉有嗜睡这个作用.但不能马上停药,要慢慢减量,需要一段日子.
博乐欣缓释片的药理作用
NE再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1-肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。动物试验显示，文拉法辛对醋酸、啤酒酵母、光热刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有镇痛作用。
有没人在怀孕期间吃了文拉法辛胶囊生出来的小孩是健康的?
文拉法辛胶囊 药理作用 非临床研究显示，文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1肾上腺素能受体有明显的亲和力。
博乐欣盐酸文拉法辛缓释片
博乐欣盐酸文拉法辛缓释胶囊通用性名是盐酸文拉法辛缓释胶囊，关键构成成份盐酸文拉法.，可用以医治多种类型抑郁症，包含神经衰弱症、各种各样病症继发性的抑郁状态、焦虑症、恐怖症、女性经前综合症、小儿多动症、漫性疲劳症及慢性疼痛、失眠等。博乐欣盐酸文拉法辛缓释胶囊副作用是普遍胃口降低，便秘，...
博乐欣的药理毒理
药理作用非临床研究显示，文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1-肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。毒理研究遗传毒性文拉法辛及O-...
如何正确使用文拉法辛
对某些新发病患者，在调整剂量增至每日75毫克前，可能更适于每日37.5毫克起始治疗4至7天。虽然剂量和抗抑郁作用的关系未能充分探讨，但一些患者对每天75毫克的剂量无效时可能在剂量提高到最大约每天225毫克有效，因为在大部分患者文拉法辛和主要代谢产物到第4天达到稳态浓度，如果必要可以在 ...
文拉法辛胶囊可以代替安定片吗?
不可以,两者并不完全相同 安定 适应症1.主要用于焦虑、镇静催眠，还可用于抗癫痫和抗惊厥；2.缓解炎症引起的反射性肌肉痉挛等；3.用于治疗惊恐症；4.肌紧张性头痛；5.可治疗家族性、老年性和特发性震颤；6.可用于麻醉前给药。文拉法辛胶囊 博乐欣(盐酸文拉法辛胶囊)适用于各种类型抑郁症 ...
头孢呋辛钠与文拉法辛能同时用吗
肾上腺素α1,α2,β受体几乎无亲和力.动物实验和临床研究表明,文拉法辛能影响精神及行为,有效改善抑郁病人的症状.与三环类抗抑郁药比较起效快,不良反应少.本文综述了其药物动力学、药理作用、临床疗效和不良反应等.两个都是抗病毒的药，按道理应该不能同时使用，要去问一下医生哦！请采纳！
服用文拉法辛是一种什么样的体验?
从文拉法辛的作用上来看，口服之后吸收率比较高，生物利用度也比较高，最终经过肝脏代谢，最终在肾脏排泄。一般情况下有一个起始的剂量，也就是每天一次，每次75毫克。不过在连续用药四天之后，可根据患者的具体情况逐渐增加剂量，但应该注意每次增加都是每天75毫克。不能一次性将剂量调整到最大。对于存在...
由刷同贝： 【别名1怡诺思、博乐欣 【剂型】胶囊:25mg/16粒;75mg/14粒(缓释);150mg/14粒(缓释) 【药理】该药及其活性代谢物是神经系统5-羟色胺(5_HT)和去甲肾上...
南山区17130497560： 文拉法辛有什么作用? ？
由刷同贝： 病情分析: 文拉法辛是一种抗抑郁药,作用于5-HT和去甲肾上腺素两种受体,后者容易引起血压升高 指导意见: 建议您首先可以减小文拉法辛的剂量,再不行的话就只能换药了,综合考虑您的情况,推荐西酞普兰,艾司西酞普兰,和米氮平三种药,可以选择试用
南山区17130497560： 文拉法辛是治疗什么病症的药物? ？
由刷同贝： 文拉法辛治疗女性面部脱毛. 目前研究已知,本药品对于面部及下颌部毛发生长有抑制作用, 但不应用于身体其他部位的毛发处理.其作用原理是干扰皮肤中毛发 生长所必需的酶,从而减缓毛发生长速度.使用依氟鸟氨酸后,可在 4〜8周内看到效果,若停药,8周后会复原.
南山区17130497560： 盐酸文拉法辛缓释片的药理毒理是什么? ？
由刷同贝： 药理作用非临床研究显示,文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂,是多巴胺的弱抑制剂.体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法...
南山区17130497560： 文拉法辛主要是治疗什么病症的药物?文拉法辛主要是治疗什么病症的药 ？
由刷同贝： 文拉法辛治疗 文拉法辛适用于重度抑郁症、泛焦虑症及社交焦虑症;亦适用于 治疗经前抑郁症、潮热及创伤后紧张症.度洛西汀适用于重度抑郁 症、泛焦虑症及与糖尿病有关的疼痛治疗,亦适用于治疗纤维肌痛和应激性尿失禁.米那普仑适用于纤维肌痛.这些药物包含5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取抑制 剂(SNRI ),与其他抗抑郁药物有化学上的差别.文拉法辛主要通 过尿液排出体外.度洛西汀在肝脏中分解.米那普仑主要经肾脏排出 体外.这些药物可能需几个星期才会起效.
