提取rna上清有颜色
【高分求助】鸡肝组织RNA提取问题
如果你是做RT，不妨接着试一次，记得设好阴性和阳性对照；如果做Northern，那就重提吧。鸡肝RNAase多，提取时小心些。或许:考虑以下几个方面：1、组织选取：是否是新鲜的组织；2、试剂：各试剂是否完全排除了RNAase的污染，要一种一种试剂的排查；3、操作方法：是否合理，有无不规范的操作及不合理的...
RNA提取过程中的关键步骤及注意事项有哪些
需要防止RNA降解，用华越洋的外源RNA酶清除剂，处理耗材，器具，台面等。
如何在提取RNA过程中快速有效的处理样品
3. 可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。 4. 每使用1ml TRIzol加入0.2...
如何纯化RNA粗制品
纯化那中RNA？mRNA?可以通过polyT的柱子纯化
RNA的提取方法大总结
这篇文章主要讲的是几种常用的RNA提取方法。1、异硫氰酸胍氯化铯超速离心法 原理：使用蛋白质变性剂异硫氰酸胍有效抑制RNA酶的活性，经过起始密度为1.78g\/ml的氯化铯介质，进行密度梯度超速离心，RNA沉淀于管底，而DNA与蛋白质在上清中。使用这种方法，不但能得到高质量的RNA，而且能同时分离出细胞染色体DNA...
你知道血清,血浆的这些知识点吗?
血清分离：在专用管中，让全血自然凝固后离心，保留上清（步骤4-6<\/，多一步室温放置让血液充分凝固）。分离注意事项与危害分离过程中，务必避免溶血（红细胞破裂<\/）和细胞混入，关键在于速度（快<\/），离心温和（慢<\/），并保持低温（冷<\/）储存运输。RNA含量评估与选择血清、血浆中的RNA含量测定需...
RNA的提取方法
4、异丙醇沉淀法：基本同1法，仅用二倍容积异丙醇替代乙醇，可去除小分子RNA（在异丙醇中可溶状态）5、表面活性剂快速制备法：用TritonX-100A或NP40表面活性剂破碎细胞，然后用蛋白酶K或酚去除蛋白，乙醇沉淀或透析。6、加热法快速制备：加热96℃-100℃，五分钟，然后离心后取上清，可用于PCR反应。7...
RNA提取的疑问,求助
6.12000rpm，4℃离心15min。7.小心移去上清液，防止RNA沉淀丢失。8.用70%乙醇（DEPC处理的水配制）洗涤1次，加入700μl乙醇，将RNA沉淀弹起，漂洗。（此时RNA是不溶解的）9.8000rpm，室温离心10min。10.尽可能彻底地吸走上清，防止RNA沉淀丢失。11.真空离心干燥3—5分钟，或放在室温下使乙醇完全挥...
RNA提取过程中如何去除DNA污染
方法：1、使用DNA酶DNAse I 消化1小时，恒温37度。2、离心取上清的时候，一定要小心不要取到中间的膜和下面的液体。3、直接加NaOH溶液与提取液混合搅拌,然后离心就可以了.因为RNA可溶于NaOH溶液,而DNA不可溶,离心后的上清液就不含有DNA了。
细胞提RNA方法有哪些
将Trizol、氯仿、冷PBS、EP管、灭酶枪头、一次性手套、EP管架、吸管等物品带入细胞室.1、 取出EP管、做好标记 2、 取出细胞、收集上清保存备用 3、 用冷PBS冲洗细胞两次 4、 加入1ml Trizol （24孔板每孔加0.5ml即可）,调小刻度用移液器吹打细胞至液体澄清（生化：摇动混匀后室温孵育10min）
石拐区抗肿回答： 一般都是无色透明的,因为最后溶解的百时候主要是用DEPC水等溶液,如果提度取出来的溶液显其他颜色比如黄色,可能是提取过程中没有去除好上清液,或者是有PCR抑制剂,版主要看你提取的是什么物种,用什么提取方法权或试剂盒
师骆13654856264问： 在提取RNA时,用酚:氯仿:异戊醇抽提后,最上层有一层绿色的,为什么有时提取时有,有时没有,那层物质是什么 - ？
石拐区抗肿回答：[答案] 你提取的应该是植物RNA,提取植物RNA有时会有一层绿色,那因为残留有叶绿素的缘故.
师骆13654856264问： 在提取RNA时,用酚:氯仿:异戊醇抽提后,最上层有一层绿色的,为什么 - ？
石拐区抗肿回答： 你提取的应该是植物RNA,提取植物RNA有时会有一层绿色,那因为残留有叶绿素的缘故.
师骆13654856264问： 为什么提取RNA时出现一坨白色沉淀 - ？
石拐区抗肿回答： 组织RNA抽提失败的两大现象是:RNA降解和组织内杂质的残留.关于降解问题,首先看一下为什么从培养细胞中抽提RNA不容易降解.现有的RNA抽提试剂,都含有快速抑制Rnase的成分.在培养细胞中加入裂解液,简单的混匀,即可使所有...
师骆13654856264问： RNA提取 淡黄色透明沉淀 - ？
石拐区抗肿回答： 纯的RNA加异丙醇后:溶液开始稍稍变白浊,只有离心后才能看到沉淀. 我倒觉得,你别管黄色东西是什么,就那个时候离心,然后去上清作为rna去跑胶,看看如果效果很好就可以了.显然黄色物是不容于水的,离心很容易去掉.但是如果跑胶效果不理想可能需要考虑换方法了.
师骆13654856264问： 提取的RNA经异丙醇沉淀之后,为什么总是有黄色污染 - ？
石拐区抗肿回答： 前面提取的RNA经异丙醇沉淀后,总会含有一些未除去的蛋白和其它杂质分子,这些蛋白和杂质分子如果不除尽的话,就会直接影响所提取的RNA的纯度和稳定性.为此,就需要用70%乙醇洗涤沉淀(因为在70%乙醇里RNA是不溶的,而一些蛋白和其它杂质分子却可溶),并且最好是洗涤2次,然后高速离心后,倒去上清,即可得到较纯的RNA沉淀.用无水乙醇则达不到这个目的
师骆13654856264问： 在提取海参管足,体壁等组织的RNA时,RNA结果通常有颜色 - ？
石拐区抗肿回答： 我估计你是用Trizol法沉淀RNA吧,容易有一些杂质的.部分色素是会和RNA一起沉下来.这种情况可以用75%冷的乙醇多洗几遍.对后续qRT-PCR多数情况下没什么影响. 另外可以用硅胶柱法纯化RNA,色素残留会少一些. 以上是我的经验.
师骆13654856264问： TRIZOL提取RNA上成为红色是什么原因 - ？
石拐区抗肿回答： 你确定你的试剂没有加错?!加了TRIZOL放置几分钟后再加入氯仿强烈震荡几秒放置几分钟后离心,上层无色,绝不可能是红色啊.
师骆13654856264问： RNA提取有不溶的白色沉淀 - ？
石拐区抗肿回答： 白色的不溶沉淀一定不是RNA或DNA,应该是杂蛋白.影响你定量,计算浓度等.可加蛋白酶降解蛋白
师骆13654856264问： RNA提取问题RNA沉淀回溶后,有淡黄色凝胶样沉淀,怀疑有蛋白质杂质.我将之又加了酚和氯仿异戊醇二次抽提,离心后,淡黄色凝胶样沉淀在上清和有机... - ？
石拐区抗肿回答：[答案] 纯的RNA加异丙醇后:溶液开始稍稍变白浊,只有离心后才能看到沉淀. 我倒觉得,你别管黄色东西是什么,就那个时候离心,然后去上清作为rna去跑胶,看看如果效果很好就可以了.显然黄色物是不容于水的,离心很容易去掉.但是如果跑胶效果不...
