人类的遗传病有常染色体显或隐性遗传病、伴性遗传病和染色体异常遗传病．回答以下问题：（1）如图1是一种
常见遗传病总结
常染色体显性遗传
软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍
常染色体隐性遗传
白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素
先天性聋哑 听不到声音，不能学说话，成为哑巴 缺乏听觉正常的基因，听觉发育障碍
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损
X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病 X型腿（O型），骨骼发育畸形，生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没，导致骨骼发育障碍
X染色体隐性遗传
红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因，不能合成正常视蛋白引起色盲
血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍
进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩，行走困难 正常基因缺乏，进行性肌肉发育障碍
染色体数目异常
常染色体 21三体综合症 智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出 第21号染色体多一条
性染色体 性腺发育不良（XO） 身材矮小，肘外翻，颈部皮肤松弛，外观女性无生育能力 少一X染色体
XYY个体 男性，身材高大，具有反社会行为 多一Y染色体
八、 人类几种遗传病及显隐性关系：
类别 名称
单基因遗传病
常染色体遗传
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
性（X）染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素D佝偻病
多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病
常染色体病 数目改变 21三体综合症（先天愚型）结构改变 猫叫综合症
性染色体病 性腺发育不良
（1）遗传病患者不一定含有致病基因，如染色体异常遗传病患者的体内可能不含有致病基因；由以上分析可知，甲病属于常染色体显性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病．（2）根据Ⅲ-9可知Ⅱ-3的基因型为AaXBY．已知乙病属于伴X染色体隐性遗传病，则图中肯定含有致病基因的个体有Ⅱ-7、Ⅲ-13、Ⅰ-1、Ⅱ-8．（3）Ⅲ-10的两对性状的基因型概率分别为13AA、23Aa、34XBXB、14XBXb，Ⅲ-13的基因型为aaXbY，他们结婚，其子女中不患病的概率是（23×12）×（1-14×12）=724．（4）已知对果蝇进行相关处理后，其X染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变、隐性不完全致死突变或不发生突变四种情况．若为隐性突变，则F2中的基因型有XBXB、XBX-、XBY、X-Y，即表现型为红眼：突变眼=3：1，且雄性中有隐性突变体；（5）若不发生突变，则F2中基因型有XBXB、XBXB、XBY、XBY，即表现型为红眼，且雄性中无隐性突变体．（6）若为隐性致死突变，F2中X-Y死亡，则F2中雌：雄=2：1．故答案为：（1）不是 常染色体显性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 （2）AaXBYⅠ-1、Ⅱ-8 （3）724（4）若F2红眼：突变眼=3：1（5）若F2全部为红眼 （6）若F2中雌：雄=2：1
（1）①已知图1是一种常染色体遗传病的系谱图，且有无中生有的特点，所以该病是常染色体隐性遗传病．②已知自然人群中该遗传病的发病率为
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（2）①已知图2所示的五个家庭，所患遗传病类型各不相同，且致病基因均位于性染色体上，则1号家庭所患遗传病为伴X隐性遗传，男性发病率多于女性发病率；5号家庭所患遗传病为伴X显性遗传，男性发病率小于女性发病率．
②根据题意判断已知，3号家庭是XY染色体同源区隐性遗传，若控制3号家庭的遗传病的等位基因为A-a，则该遗传病男性的基因型为 XaYa．
③据题意判断已知，4号家庭是Y遗传，所以患病儿子结婚后，所生的儿子肯定患病，应该选择生女孩．
（3）根据题意分析，克氏综合症患者性染色体为XXY，其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母，说明他的两条X都来自自己的母亲，其形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离．
故答案是：
（1）①隐性
②
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| 132 |
（2）①男性发病率多于女性发病率、男性发病率小于女性发病率
②XaYa
③女孩
（3）形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离
人类遗传病的种类,有那几种?
①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等.②常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异,如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等 ③X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉...
高中生物各种遗传病的遗传方式,越全越好
1、常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性（直）蛋白尿等。2、常染色体显性遗传病：家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。3、伴X染色体隐性遗传...
遗传病分为那五大类?
1、常染色体显性遗传。2、常染色体隐性遗传。3、x连锁隐性遗传。4、x连锁显性遗传。5、y连锁显性遗传。三，多基因遗传病，疾病是由多种异常基因以及环境因素共同作用，每对基因作用是比较小的，但是有积累的效应，可以导致超出阈值而发病，这些微效基因的总和加上环境因素的影响就决定了个体的疾病的性状。
单基因遗传病常染色体隐性遗传病
单基因遗传病中的常染色体隐性遗传病，其特征在于致病基因隐性且位于常染色体上。这种类型的遗传病要求父母双方都携带有致病基因，因此常见于近亲婚配的子女中。子女患病的风险为1\/4，且男女患病概率相同。这类遗传病包括多种遗传代谢异常疾病，其发病机制遵循“一基因、一个酶”或“一个顺反子、一个多...
什么是常染色体显性遗传病?
常染色体显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。人类的染色体一共有23对，其中22对是常染色体，1对是性染色体，如果致病基因是在常染色体上面，这个疾病的遗传就跟性别没有什么关系，也就是男孩女孩的发病几率基本上是一样的，显性基因是指这个基因只要存在一个就可能出现临床症状，因为...
常染色体遗传病有哪些
常染色体遗传病主要包括以下几种：1. 先天性肌强直 这是一种由于基因突变导致的肌肉收缩功能障碍。患者的肌肉在轻微刺激下会出现强烈的收缩，影响运动能力和肌肉控制能力。2. 乳腺癌 尽管乳腺癌常与基因BRCA有关，但其本质上是多因素遗传的，受到环境、生活习惯及遗传的共同影响。除了BRCA基因外，还有其...
常见遗传病有哪些?
常见的遗传病种类繁多，涉及到常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传以及Y连锁遗传等不同类型。常染色体显性遗传病男女发病机会均等，包括先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)等。常染色体隐性遗传病如地中海型贫血、白化症，也是男女发病几率相同的例子。...
常显性遗传病有哪些
常显性遗传病主要有以下几种：1. 多指（趾）畸形。这是一种常见的常染色体显性遗传病，主要表现为手指或脚趾的额外生长。由于显性基因的影响，这种遗传病可以在家族中垂直传递。2.先天性白内障。这是一种眼部疾病，表现为晶状体部分或完全混浊。先天性白内障也是一种常染色体显性遗传病，其遗传特性使得家...
高中生物里常见的遗传病的类型有哪些?
一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
常见的常染色体遗传病和性染色体遗传病分别有哪些?
我晕死,1楼的“色盲”明显是性染色体遗传病 2楼,常染色体遗传病比性染色体多得多.常染色体遗传病：隐性——先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症、白化症、苯丙酮尿症；显性——并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病 性染色体遗传病：伴X隐性：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良；伴Y：毛耳症 ...
拱瑗益母：[答案] (1)①已知图1是一种常染色体遗传病的系谱图,且有无中生有的特点,所以该病是常染色体隐性遗传病.②已知自然人群中该遗传病的发病率为1100,即aa=1100,则a=,110,A=910.根据基因频率进行计算,AA=81100,Aa=18...
乐业县14726711773： 怎么区分一种病是常染色体显性遗传还是常染色体隐性遗传``` ？
拱瑗益母： 一、常染色体显性遗传 一种性状或遗传病基因位于常染色体上,其性质是显性的,这种遗传方式就是常染色体显性遗传( AD).所引起的疾病称为常染色体显性遗传病....
乐业县14726711773： 常染色体的显性遗传隐性遗传,性染色体显性遗传隐性遗传的病例有哪些? ？
拱瑗益母： 常染色体显性遗传病:多指、并指、结肠息肉常染色体隐性遗传病:苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视、半乳糖血症X染色体隐性遗传病:血友病、红绿色盲X染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病Y染色体遗传病:外耳道多毛症
乐业县14726711773： 求常见遗传病遗传的染色体类型和显/隐性!! - ？
拱瑗益母： 人类几种遗传病及显隐性关系: 类别 名称 单基因遗传病 常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 性(X)染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻病 多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体异常遗传病 常染色体病 数目改变 21三体综合症(先天愚型)结构改变 猫叫综合症 性染色体病 性腺发育不良
乐业县14726711773： 哪些病症属于常染色体遗传 - ？
拱瑗益母： 常染色体隐性遗传病:苯丙酮尼尿症,并指,无脑儿,青少年性高血压 常染色体显性遗传病:软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、下额棉骨发育不良、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾(成年型)、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性球形红细胞增多症、地中海贫血、鱼鳞病、遗传性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症、遗传性出血性毛细血管扩张症、慢性进行性舞蹈病、毛发红糠疹、特发性致纤维化肺泡炎等.
乐业县14726711773： 高中生物常常见的遗传病,要有显隐性,和常染色体遗传或伴性遗传. - ？
拱瑗益母： 常见遗传病总结 常染色体显性遗传软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 常染色体隐性遗传 白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸...
