微生物限度怎么做
微生物限度检查法 怎么做十倍递增稀 释 分别为1:10 1:100 1:1000_百度...
可以根据样品的具体情况，在无菌情况下取25g样品，然后放到225ml\/g的生理盐水中进行混匀或打匀，这就是10倍稀释，然后用干净吸管取1ml，放入9ml生理盐水中，用新的吸管混匀，这就是100倍稀释液；直接取1ml放入9ml生理盐水中，混匀，即1000倍稀释液，以此类推。
制药用水(注射用水)微生物限度如何检查?在操作过程中,如何做阴性?希望...
开启开启洁净工作台的紫外灯30分钟以上，将培养基融化，置于50℃水浴中，备用；关闭洁净工作台的紫外灯，打开风机，点燃酒精灯，用酒精棉球擦手消毒，方可进行下面操作；细菌计数：取注射水水样1ml，加99ml洗液冲洗；纯化水取水样100 ml，并做阴性对照，经直径为50 mm、孔径0.45μm 的薄膜过滤器过滤，...
请问活性炭的微生物限度怎么做
应该按固体供试品去做。方法：取供试品10g，加pH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，用匀浆仪或其他适宜的方法，混匀，作为1∶10 的供试液。必要时加适量的无菌聚山梨酯80，并置水浴中适当加温使供试品分散均匀。参考资料：百度百科
微生物限度检查法 怎么做十倍递增稀释 分别为1:10 1:100 1:1000 样品...
缓冲液加10ml，1:10ml为十的一次，再取此溶液1ml加10ml稀释为1:100，再取稀释为1:100的溶液1ml，加稀释液10ml，为1:1000，懂？望采纳，谢谢。
化妆品、护肤品为什么要做微生物限度测试?
一、实验目的 用于测定抗菌产品体外抑制细菌生长效力的试验，也称为抑菌试验。通过该实验，可以测定其最低抑菌浓度，用以评价该产品的抑菌性能，这是抗菌产品的最基本的效力数据。二、菌种选择 美国化妆品、洗涤剂和香精协会（CTFA)推荐的菌种，是极具代表性的，按CTFA标准做微生物挑战试验通过，全世界公认...
微生物限度检查法细菌计数中有片状菌出现是什么情况
处理办法：1、如果片状菌生长只占了不到平板的一半,可以用另一半计数并乘以2代表整块平板的菌落数.2、如果片状菌生长占了较大面积,则应该报告“菌落蔓延”,应该以另一块平行接种的平板计数.3、如果两块平板都有迁徙现象,则应该以下一稀释度的菌落数来报告结果.因此,在做菌落计数的时候,必须平行做两块...
有抑菌剂的药品微生物限度怎么做
选择合适的中和剂或缓冲液稀释至忽略其抑菌性性，再做微生物限度
中国药典微生物限度检查法的检验量和供试液制备
要求检查沙门菌的供试品，其检验量应增加20g或20ml（其中10g或10ml用于阳性对照试验）。检验时,应从2个以上最小包装单位中抽取供试品，膜剂还不得少于4片。一般应随机抽取不少于检验用星（两个以上最小包装单位）的3倍最供试品。 根据供试品的理化特性与生物学特性，采取适宜的方法制备供试液。供试...
安工牛黄丸微生物限度检测方法
牛黄上清片常用于治疗因上焦火盛及心火上炎所致的头痛目眩,目赤耳鸣,口舌生疮,胸闷烦躁,口渴咽干,大便燥结等症。由于其处方存在着抑菌物质,可抑制污染的微生物生长,故要准确测定所含微生物数必须采用适当的方法消除其抑菌物质。本文采用培养基稀释法对供试品进行检查,结果良好。1试验材料1.1材料仪器:...
中国药典微生物限度检查法的供试品检查
计数方法包括平皿法和薄膜过滤法。检查时，按已验证的计数方法进行供试品的细菌、霉菌及酵母菌菌数的测定。按计数方法的验证试验确认的程序进行供试液制备。用稀释液稀释成1:10、1:l0²、l:10³等稀释级的供试液。 根据菌数报告规则取相应稀释级的供试液1ml，置直径90mm的无菌平皿中...
宾县唛金回答： 大家微生物限度检测都用什么做的 药品微生物限度检查是控制药品质量的一个重要检查项目.中国药典2005年版规定,不同的药品微生物限度检查中的细菌数、霉菌及酵母菌数测定、各控制菌的检查,必须按照经过验证的方法进行.一些中西...
出秋17695092355问： 微生物限度检测方法 - ？
宾县唛金回答： 你可以用培养基来做比如营养琼脂 营养肉汤 PCA等等,也可以用试剂盒或者纸片来做,建议你问下 武汉法斯特检验技术服务有限公司 他们是专业做微生物的
出秋17695092355问： 纯化水微生物限度怎么检 - ？
宾县唛金回答：[答案] 我说下我在实验室用过的方法:我们测的是大肠菌群数量,需要用伊红-美蓝培养基,细菌滤器(灭菌处理),无菌注射器等器具. 用注射器取20ml待测水经细菌滤器过滤,将滤膜带菌面朝上至于伊红-美蓝培养基上培养48小时,数滤膜上颜色浅的斑...
出秋17695092355问： 纯化水微生物限度检查方法 - ？
宾县唛金回答： 4.10微生物限度(薄膜过滤法) 4.10.1取相当于每张滤膜含1g或1ml供试品的供试液,加至适量的稀释剂中,混匀,过滤.若供试品每1g或1ml所含的菌数较多时,可取适量稀释剂的供试液1ml过滤.用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或其他适宜...
出秋17695092355问： 纯化水微生物限度检查方法按照中国药典2010版薄膜过滤法做 - ？
宾县唛金回答：[答案] 这个有国标的 不能上传附件 GB/T 5750.12-2006 生活饮用水标准检验方法 微生物指标 本标准规定了测定生活饮用水及其水源水中细菌总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、贾第鞭毛虫、隐孢子虫指标的检验方法. 本标准适用于测定生...
出秋17695092355问： 微生物限度检查法 怎么做十倍递增稀 释 分别为1:10 1:100 1:1000 - ？
宾县唛金回答： 这很简单. 样品视情况,或磨浆,或打浆等,取1克或1毫升,放入9ml生理盐水或无菌水中,就是稀释10倍,再取1ml,放入9ml生理盐水或无菌水中,就是稀释100倍,再取1ml,放入9ml生理盐水或无菌水中,就是稀释1000倍. 就这么简单.
出秋17695092355问： 空气中微生物限度检查方法? - ？
宾县唛金回答： 涉及空气微生物限度的最常见的有两个,一是普通的诸如旅馆、影院这样的公共场所,另一种是诸如手术室、无菌室这样的涉及医疗场所.如果是公共场所的,那么按照GB/T18204.1-2000公共场所空气微生物检验方法细菌总数测定方法进行操作.如果是类似医疗的场所,那么就按照GB15982-1995医院消毒卫生标准上的方法操作.其实操作和原理都是一样的,只是报告方式不同,一个是报告培养皿上长出的菌落数,一个是计算空气中每平方米的细菌数.
出秋17695092355问： 微生物限度检查法的菌液制备 - ？
宾县唛金回答： 接种大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物至营养肉汤培养基或营养琼脂培养基中,培养18~24 小时;接种白色念珠菌的新鲜培养物至改良马丁培养基或改良马丁琼脂培养基中,培养24~48 小时.上述培养物用0.9%无菌氯...
出秋17695092355问： 医疗器械如何做微生物限度实验,菌液的提取方法有哪些 - ？
宾县唛金回答：[答案] 不同类别有不同的检验方法. 消毒器械一般采样用涂抹法,涂抹100平方厘米,不够采全部表面,放入10ml中和剂中,然后送检. 灭菌器械做无菌试验. 有些器械有专门的监测方法(包括采样、检测),如胃镜等. 网上有标准方法的,自己搜下
出秋17695092355问： 细菌培养,无菌落生长的微生物限度表格怎么做 - ？
宾县唛金回答： 无菌检查是检查是否有活微生物存在的一种方法;,微生物限度检查是检查活微生物数是否超出规定限度的一种方法.由此可见两者是有区别的.无菌检查控制较严格,不允许论何活微生物存在;微生物限度检查只要求活微生物数控制在一定限度范围之内,即可. 在品控制上,《中国典》2010年版规定: 无菌检查用于剂、滴眼剂等物的检查,并且检查培养时间为14天.微生物限度检查用于片剂、口服液等制剂的检查,细菌培养3天.霉菌、酵母菌培养5天.口服给制剂细菌数不得过100cfu/mL,或1000cfu/g;霉菌和酵母菌数不得过100cfu/m L(或)g. 相同之处,无菌检查、微生物限度检查匀应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的无菌室内进行操作.
