微生物限度检查法 怎么做十倍递增稀释 分别为1:10 1:100 1:1000 样品各取1ML 那缓冲液各加多少?

作者&投稿:郎廖 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
微生物限度检查法 怎么做十倍递增稀 释 分别为1:10 1:100 1:1000~

可以根据样品的具体情况,在无菌情况下取25g样品,然后放到225ml/g的生理盐水中进行混匀或打匀,这就是10倍稀释,然后用干净吸管取1ml,放入9ml生理盐水中,用新的吸管混匀,这就是100倍稀释液;直接取1ml放入9ml生理盐水中,混匀,即1000倍稀释液,以此类推。

很简单。
取1ml吸管,在样品中吸取1ml,放入9ml无菌生理盐水中,就稀释了10倍了。
再取1ml10倍的稀释液,放入9ml无菌生理盐水中,就稀释100倍了。
依此类推,稀释任何倍数都可以。

缓冲液加10ml,1:10ml为十的一次,再取此溶液1ml加10ml稀释为1:100,再取稀释为1:100的溶液1ml,加稀释液10ml,为1:1000,懂?望采纳,谢谢。

1毫升菌原液加入到9毫升的无菌生理盐水中,摇匀 即为1:10,取1:10的菌液1毫升加入9毫升的无菌生理盐水中,摇匀既得1:100稀释度,取1:100菌液1毫升加入9毫升无菌生理盐水中既得1:1000稀释度。


泗水县17619928243: 微生物限度检查法 怎么做十倍递增稀 释 分别为1:10 1:100 1:1000 -
秋琦雅屏: 这很简单. 样品视情况,或磨浆,或打浆等,取1克或1毫升,放入9ml生理盐水或无菌水中,就是稀释10倍,再取1ml,放入9ml生理盐水或无菌水中,就是稀释100倍,再取1ml,放入9ml生理盐水或无菌水中,就是稀释1000倍. 就这么简单.

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秋琦雅屏:[答案] 1、现用无菌袋取样,一般5-10个瓶盖 2、往无菌袋中加入适量无菌水,与瓶盖充分接触. 3、无菌袋中取10ml液体,加入灭菌后的90ml蒸馏水中混均(稀释10倍) 4、梯度稀释,取适当稀释浓度涂平板,37摄氏度培养48h后查菌落数.

泗水县17619928243: 以10倍稀释法稀释溶液 微生物实验 -
秋琦雅屏: 没错.还要记得每次取上一级溶液的移液管或移液枪(的枪头)要换新的,就是说最后只用一次,要不然下一级溶液的稀释度会不够.

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秋琦雅屏:[答案] CP药典微生物限度检查规定:菌数报告规则 细菌、酵母菌宜选取平均菌落数小于300cfu、霉菌宜选取平均菌落数小于100cfu的稀释级,作为菌数报告(取两位有效数字)的依据.以最高的平均菌落数乘以稀释倍数的值报告1g,1ml或10cm2供试品中所...

泗水县17619928243: 微生物计数方法验证需要怎么准备 -
秋琦雅屏: 微生物限度检查方法学验证1、供试品:XXXXX胶囊(批号:XXXXXX)2、菌种:菌落计数用菌种:(1) 枯草芽孢杆菌[CMCC(B)63501](2) 金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26003](3) 大肠埃希菌[CMCC(B)44102](4) 白色念珠菌[CMCC (F) ...

泗水县17619928243: 微生物限度检查 阴性长菌(薄膜过滤法) -
秋琦雅屏: 第一,1.4Pa是笔误么?一般培养基用0.1MPa(相当于15Ib/in2或1.05Kg/cm2),在121.5℃,15-30min可达到彻底灭菌的目的.第二,灭菌锅使用的问题,锅内冷空气是否完全排干净,绝对影响灭菌效果的.第三,只能是无菌操作的问题了.

泗水县17619928243: 怎么检验饮料中的大肠杆菌?? -
秋琦雅屏: 样品制备:以无菌操作取25 g样品,放入装有225 mL稀释剂的灭菌均质杯内,于8000 r/min均质1~2min,制成1:10样品匀液(也可用灭菌乳钵研磨的方法代替).稀释样品匀液根据对样品污染情况的估计,用稀释剂将样品匀液制成...

泗水县17619928243: 平板培养计数法测定微生物生长时,稀释样品时,比如取1mL,第一支试管稀释10倍,第二支稀释100倍,第三次稀 -
秋琦雅屏: 你或许没明白稀释的目的.其实稀释主要是为了得到单个菌落,你若直接稀释1000是可以的,但是万一菌的浓度太低,你用1000的涂布,到时可能得不到理想的结果.而你顺着稀释,这样每个稀释度可以涂一个板子,这样就可以避免发生上面的情况.无论如何总有一个稀释度是能得到较好结果的.当然要是你能确定1000的涂布后能得到理想的结果,你大可以直接稀释1000.但这是不可能做到的!!

泗水县17619928243: 纯化水微生物限度检查方法 -
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秋琦雅屏: 用10倍稀释倒平板或涂布法可进行行细胞计数.也可以利用血球计数板直接计数.另外,直接涂片染色,如革兰氏染色,在显微镜下观察细胞形态.两种培养与镜检相结合.供参考.

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