大肠杆菌培养的步骤
大肠菌群是如何测定的???分离培养时使用什么培养基??
大肠菌群鉴定用的是BGLB，观察产气情况，如有产气者，计为大肠菌群阳性。分离培养时使用主要有ss平板，EMB:伊红美兰培养基和双糖铁培养基。大肠菌群主要包括畅杆菌科中韵埃希氏菌属、柠檬酸杆菌属、魔雷伯氏菌属和肠杆菌属。这些属的细菌均来自于人和温血动物的肠道，需氧与兼性厌氧，不形成芽孢；在...
大肠杆菌肉汤培养意义
肉汤培养基（干粉）适用于选择性地检测食物和环境样品中的大肠杆菌。EC肉汤培养基是一种能够从食品和环境样品中鉴别粪大肠菌群并对大肠杆菌进行确认检测的选择性培养基1,2。它也适用于采用最大概率数对奶类和乳制品中可能存在的大肠杆菌进行计数。用于肠杆菌科细菌的增菌培养。培养基的分装，应按使用的...
麦康凯琼脂培养基原理
麦康凯琼脂培养基 一、原理:麦康凯琼脂培养基或是麦康凯培养基，具有中等强度选择性,抑菌能力略强,主要抑制革兰阳性菌,但有少数革兰阴性菌也不生长,用于分离鉴定细菌的培养基。一种用于分离鉴定细菌的培养基，大肠杆菌在其上呈红色或粉红色，有的菌落只是中间呈现红色。由于含有胆酸盐，能抑制革兰氏阳性菌...
双糖铁培养基接种肠道菌的正确方法是
KIA常用于观察微生物发酵葡萄糖和乳糖的能力，可以把肠杆菌科细菌和其他科细菌区别出来。KIA成分中含有葡萄糖和乳糖，二者比例为 1：10， 指示剂为酚红，其在PH<6.8时变为黄色，而KIA的PH为7.4，产少量的酸就可导致颜色变化。培养方式 由于KIA培养基含乳糖、葡萄糖、硫酸亚铁铵和酚红指示剂。酚红在...
xl1-blue感受态的制备通常使用电击吗
12. 离弃清液 13. 用20ml灭菌、冰冷10%甘油重悬浮细胞 14. 照面步骤离弃清液（沉淀能松散） 15. 用10%甘油重悬浮细胞至终体积2-3ml 16. 细胞按150μl等份装入微量离管于-80°C保存 转化:1. 冰解冻电受态细胞添加1-10μl DNA 冰培育约5钟 2. 添加1-3μl DNA 冰培育约5钟 3. 转移...
大肠杆菌的分离和发酵培养基
LB固体培养基，如同土壤的精华，专为分离抗生素耐受的菌种而设计；伊红美蓝(EMB)则像一面魔法镜，能精妙地鉴别大肠杆菌与产气肠杆菌，揭示它们独特的身影；麦康凯(MacConkey)和TBX则像过滤网，从肠道的繁杂中分离出大肠杆菌，而哥伦比亚MUG则借助荧光的闪烁，精准地计数它们的存在。在发酵的舞台上，SOB培养...
KIA的关于肠道杆菌的纯培养
由于KIA培养基含乳糖、葡萄糖、硫酸亚铁铵和酚红指示剂。酚红在pH7.4时为红色，细菌分解糖产酸时则变为黄色。因此，底层穿刺中可以观察细菌动力，对葡萄糖发酵的能力及是否产生硫化氢；斜面可观察细菌对乳糖的发酵情况。肠道致病菌多不发酵乳糖，因此可以区别肠道内的致病菌和大肠埃希菌。
分析大肠杆菌的生长特点。
大肠埃希氏菌习惯称为大肠杆菌，分类于肠杆菌科，归属于埃希氏菌属，合成代谢能力强，在含无机盐、胺盐、葡萄糖的普通培养基上生长良好。最适生长温度为37℃，在42-44℃条件下仍能生长，生长温度范围为15-46℃。在普通营养琼脂上生长表现3种菌落形态：（1）光滑型： 菌落边缘整齐，表面有光泽、湿润、...
粪大肠菌群检测程序,使用什么增菌培养基有什么现像
分别使用乳糖发酵管或乳糖胆盐发酵管进行初发酵，如果为阳性再使用EC肉汤进行复发酵试验。其中，乳糖发酵管或乳糖胆盐发酵管颜色变黄，其中倒管有气泡产生；而复发酵中如果为阳性则表现为肉汤浑浊且倒管中有气泡产生。
肠杆菌肺炎简介
肠杆菌败血症合并肺炎者,尿常规、肾功能和肝功能可能异常。 13.3 痰液细菌培养 痰液细菌培养为确诊肠杆菌肺炎的唯一手段。临床咳出的痰受口咽部其他细菌的污染,可采用经环甲膜穿刺、经皮肺穿刺和经纤支镜获得标本。若采用咳痰培养,标本需先进行培养前处理和应用合适的选择培养基,以提高结果的可靠性。 (1)咳痰的处理...
余江县消可回答：[答案] 大肠杆菌测定1、将上述的EC肉汤管继续培养24h,取其产气管的培养物划线接种于伊红美蓝((EMB)板,36士IC培养24士2h.2、检查平板上有无具黑色中心有光泽或无光泽的典型菌落.如有典型菌落,则从每个平板上至少挑取2个典型...
蓍奇17278059880问： 有谁知道大肠杆菌的详细培养方法?越详细越好,希望精确到每样材料和各种材料的克数 急···急··· - ？
余江县消可回答：[答案] 培养大肠杆菌用LB培养基. LB培养基是一种培养基的名称,生化分子实验中一般用该培养基来预培养菌种,使菌种成倍扩增,达到使用要求.培养的菌种一般是经过改造的无法在外界环境单独存活和扩增的工程菌.通过培养工程菌,我们可以表达大量...
蓍奇17278059880问： 实验室培养和纯化大肠杆菌过程中的操作步骤讲解 - ？
余江县消可回答：[答案] 你划线的B选项是错误的···1、2、3步是后续徒步的准备工作,在倒平板(1)和试管斜面划线接种(2、3)过程中都要... 其目的是逐渐对画线区的菌体进行稀释,以期获得单菌落;划线完毕后平板应倒置培养,避免冷凝水进入平板,影响菌落生...
蓍奇17278059880问： 纯化大肠杆菌的步骤正确的是() - ？
余江县消可回答：[选项] A. 样品稀释→划线或涂布法分离→培养成单菌落 B. 样品稀释→培养成单菌落→划线或涂布法分离 C. 样品稀释→划线或涂布→分离→培养成单菌落 D. 样品稀释→划线→涂布→分离→培养成单菌落
蓍奇17278059880问： 大肠杆菌培养? - ？
余江县消可回答： 培养的过程:冻干菌株——复苏——营养肉汤培养(37摄氏度摇床,约18小时)——营养肉汁琼脂培养基平皿画线培养(37摄氏度隔水恒温培养箱,约24小时)——(挑取单个菌落)营养肉汁琼脂斜面培养基培养(37摄氏度隔水恒温培养箱,约24小时)——活菌计数实验(培养:37摄氏度隔水恒温培养箱,约48小时)
蓍奇17278059880问： 大肠杆菌发酵的实验步骤 详细点(比如操作过程中的注意事项) - ？
余江县消可回答：[答案] 1、种子接种:将冻干管或甘油管种子接种到LB培养基摇瓶中进行活化,一般可以加抗性标记对应的抗生素.然后摇床恒温培养. 2、发酵培养基准备:摇瓶的话好说,灭菌锅就行.发酵罐的话,要先将罐子清洗干净,然后配料,然后灭菌. 3、将培养好...
蓍奇17278059880问： 纯化大肠杆菌的实验方案求原理、实验材料、用具、操作步骤、现象、应用价值, - ？
余江县消可回答：[答案] 1.原理:稀释或划线分离,出现单菌落,根据菌株菌落状态挑取所需菌株. 2.实验材料:待分离菌株,各种药品 3.用具接种环,培养皿,试管,灭菌锅,超净工作台,酒精灯,恒温培养箱 4.步骤:配制大肠杆菌琼脂培养基,灭菌,倒平板,取出待分离...
蓍奇17278059880问： 大肠杆菌培养基制备,要具体的步骤,金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌呢? - ？
余江县消可回答：[答案] 平板计数琼脂(plate count agar,PCA)培养基 成分 胰蛋白胨 5.0 g 酵母浸膏 2.5 g 葡萄糖 1.0 g 琼 脂 15.0 g 蒸馏水 1000 mL 加热溶解 调配好后 高压蒸汽灭菌即可使用了
蓍奇17278059880问： 培养大肠杆菌、链球菌等等一类的细菌怎么培养?用什么培养基?补充: ？
余江县消可回答： 【方法】:培养时应根据细菌种类和目的等选择培养方法、培养基,制定培养条件(温度、pH值、时间,对氧的需求与否等).一般操作步骤为先将标本接种于固体培养基上,做分离培养.再进一步对所得单个菌落进行形态、生化及血清学反应鉴定.一般细菌可在有氧条件下,37℃中放18~24小时生长.厌氧菌则需在无氧环境中放2~3天后生长.个别细菌如结核菌要培养1个月之久.【培养基成分】:培养细菌培养基常用牛肉汤、蛋白胨、氯化钠、葡萄糖、血液等和某些细菌所需的特殊物质配制成液体、半固体、固体等.请采纳
蓍奇17278059880问： 大肠杆菌的检测与培养 - ？
余江县消可回答： 希望以下资料能对你有所帮助 药敏试验 试验目的:因为细菌极易产生耐药性,为防止盲目用药减少成本,通过本试验筛选出细菌的高敏药物,从而指导临床用药.试验原理:通过抑菌圈的大小来判断细菌对药物的敏感度,抑菌圈越大说明细菌...
