基因杂合缺失和纯合缺失影响什么

作者&投稿:尾怪 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

杂合突变型和纯合突变型的区别
举例来说,本来生物基因型是aa,如果突变成Aa就是杂合突变型,如果突变成AA就是纯合突变型

基因学里纯合跟杂合分别表示什么
举个例子,基因型AA或aa是纯合,Aa是杂合 更复杂的,AABBccdd是纯合,但AaBBccdd是杂合,AaBbCcDd也是杂合

...\/a a(--SEA携带者)检测到缺失杂合子是什么意思,其余的未检测到...
杂合子是指二倍体中同源染色体同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体 。杂合子间交配后代会出现性状分离。由于二倍体生物携带的每个基因都有两个拷贝,它们可能携带相同的等位基因,也可能携带不同的等位基因。杂合子是指二倍体中同源染色体同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体。杂合实质...

结果为--sea型基因缺失(东南亚型)杂合的地贫严重吗
人有四个α珠蛋白基因, SEA缺失使患者失去了其中两个, 但另两个正常(杂合子就是一般正常一般不正常), 所以仍为轻度。 患者可能有轻度贫血, 但一般不会有其他问题。 患者的配偶在女方孕前或孕初应彻底检查地贫, 血常规正常不能作为排除配偶患地贫的依据。 本回答由提问者推荐 举报| 评论 45 15 ...

纯合是什么意思?
纯合与杂合是遗传学中基本的概念。与纯合相对,杂合是指某个基因型的个体拥有两个不同的等位基因,即表现型与基因型不同。杂合个体的后代可能会表现出多种基因型和表现型。因此,纯合和杂合个体之间的遗传变异性、后代表现型的分布等方面都存在一定的差异。纯合个体不仅在遗传学研究中有重要意义,在其他...

高中关于基因的问题
这并不难,首先要搞清楚的是纯合子自交产生的后代还是纯合子,而杂合子自交产生的后代有1\/2比率还是杂合子。那么设基因型为Aa,其自交的后代,即F1杂合子Aa的比率为1\/2,随后F1杂合子Aa自交的后代,即F2杂合子Aa的比率为1\/2*1\/2=1\/4,然后F2杂合子Aa自交的后代,即F3杂合子Aa的比率为1...

什么叫做杂合隐性基因?什么叫做纯合隐性基因?
有些基因不是单基因控制的,而是由多个基因控制的,有时只要其中某个基因是隐形的就能表现出隐形性状,称为杂合隐形基因。有的必须几个控制基因都是纯隐形才能表现出隐形性状的叫纯合隐性基因。

丙酮酸激酶缺乏症简介
现已证实PK缺乏症是由PK基因异常所致,主要是PK基因点突变,小部分患者表现为缺失或插入。ATP缺乏是PK...需要血液置换或多次输血,少数患者直到成年或年老才发现贫血,还有的因骨髓功能完全代偿,平时可能没有明显...大部分有贫血表现的纯合子或复合杂合子其酶的活性水平为正常值的5%~40%,而临床正常的杂合子其酶活性...

请问地中海贫血β41—42杂合子是属于什么型的?
β地中海贫血(简称β地贫)的发生主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制,称为β0地贫;有些点突变使β链的生成部分受抑制,则称为β+地贫。 β地贫基因突变较多,迄今已发现的突变点达100多种,国内已发现28种。其中常见的突变有6种:①β41-42(-TCTT ),约占...

在卵色遗传中,部分杂合及隐性纯合个体并非呈现其基因型决定的表型,其原...
在卵色遗传中,部分杂合及隐性纯合个体并非呈现其基因型决定的表型,其原因是染色体

点冠19384531967问: 染色体杂合性确实 是不是染色体异常 -
盘锦市妇科回答: 染色体微缺失,是由于基因组上染色体片段的缺失(可能涉及多个基因)引起的一系列复杂多样的临床症状.染色微缺失包括杂合性缺失和纯合性缺失.杂合性缺失:实际就是杂合子,一对染色体上某一个染色体上基因缺失,与之配对的染色体上仍然存在. 纯合性缺失:实际就是纯合子,一对染色体上两个基因都缺失.比如人类一些疾病就是这样,如果这个缺失基因是隐性基因,杂合子或杂合性缺失会表现出来缺失.实际上这个基因不能继续表达.因为隐性基因只能在纯合子中表现(个别例外,如性染色体). 如果这个基因是显性基因,那么这种缺失可能不表现出来.因为显性基因不仅 在纯合子中表现,在杂合子也表现.

点冠19384531967问: α - 地贫基因发生右侧型( - α3.7)杂合缺失对健康影响严重吗?该如何保养或治疗? -
盘锦市妇科回答: 这是α地贫+缺铁性贫血.地贫:人有四个α珠蛋白基因,分布在两条染色体上一条上两个,-3.7缺失使患者失去其中的一个.因为是杂合(只影响到一个染色体),所以仅此而已,另三个正常,也就是αα/α-的含义,三个正常,一个缺失.这种地...


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