噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂
什么药物可以使胰岛素作用更好
噻唑烷二酮类，此类药物用于有胰岛素抵抗的病人，被视为胰岛素增敏剂，此类药物有罗格列酮，曲格列酮，帕格列酮等
噻唑烷二酮类药物有哪些品种?
噻唑烷二酮类药物最初由环格列酮、恩格列酮和曲格列酮组成，但由于药效不高、严重不良反应及肝毒性，这些药物逐渐被淘汰或撤市。目前，临床使用的胰岛素增敏剂主要由日本武田的吡格列酮和葛兰素史克的马来酸罗格列酮组成。这两个品种在中国抗糖尿病药物市场占据了4.52%的份额，尽管所占比例相对较小，...
增强靶组织对胰岛素敏感性的药物是
【答案】：D 曲格列酮属于噻唑烷二酮类，通过激活过氧化物酶体增殖 物激活受体起作用，增加靶组织对胰岛素作用的敏感性而降低血糖（D对）。双胍类是治疗Ⅱ型糖尿病的一线用药，目前广泛应用的是二甲双胍（A错），主要药理作用是通过抑制肝葡萄糖输出，改善外周组织对胰岛素敏感性，增加对葡萄糖的摄取...
噻唑烷二酮类药物的开发
最先开发成功的噻唑烷二酮类药物是环格列酮、恩格列酮和曲格列酮。在药效较低、严重不良反应及肝毒性的影响下，这些药物逐渐被淘汰或撤市。临床使用的胰岛素增敏剂有日本武田的吡格列酮，葛兰素史克的马来酸罗格列酮。这两个品种在我国抗糖尿病药物中占据了4.52%的市场份额，虽说所占比例小，但是年...
...胰岛素增敏剂与促进胰岛素分泌作用的磺酰脲类有什么区别?
瑞格列奈为短效胰岛素促泌剂。瑞格列奈通过促进胰腺释放胰岛素来降低血糖水平。此作用依赖于胰岛中有功能的β细胞。瑞格列奈通过与β细胞上的受体结合以关闭β细胞膜中ATP―依赖性钾通道，使β细胞去极化，打开钙通道，使钙的流入增加。此过程诱导β细胞分泌胰岛素。增敏剂为列酮类 噻唑烷二酮类抗糖尿病...
治疗糖尿病的药物分哪几类?
一、双胍类药物。代表药物有二甲双胍，通过抑制肝脏分解肝糖原，增加胰岛素的敏感性进行控糖。二、噻唑烷二酮类药物。代表药物有吡格列酮、曲格列酮等，能促使细胞产生更多葡萄糖转运体，通过提高了糖进入细胞的效率进行控糖。三、格列奈类药物。代表药物有瑞格列奈、那格列奈，通过刺激胰岛β细胞多分泌...
曲格列酮简介
曲格列酮，别名瑞泽林、Noscal、Rezulin，是一种用于治疗2型糖尿病的药物。其药理学作用在于作为噻唑烷二酮类药物，能够改善胰岛素抵抗，增加人体组织对胰岛素的敏感性，增强胰岛素的作用。通过这些机制，曲格列酮能够帮助改善糖尿病患者的血糖控制，提供更有效的治疗选择。在使用曲格列酮时，应注意其可能...
糖尿病口服药物的分类有哪些
而瑞格列奈、那格列奈属于格列奈类，这两类药物统称为促胰岛素分泌剂，简称促泌剂。第二类，二甲双胍，它的降糖机制比较多。第三类，糖苷酶抑制剂，作用是延缓淀粉类食物在消化道的消化吸收，包括阿卡波糖、伏格列波糖。第四类，噻唑烷二酮类，原来叫胰岛素增敏剂，包括吡格列酮、罗格列酮。第五类...
吡格列酮和格列美脲作用是否相当?哪个副作用小?谢谢
吡格列酮是噻唑烷二酮类抗糖尿病药物，属胰岛素增敏剂，作用机制与胰岛素的存在有关，可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗，增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理，并减少肝糖的输出。与磺酰脲类不同，本品不是一个胰岛素促分泌药。其作用机制是高选择性的激动过氧化物酶小体生长因子活化受体-γPPAR-γ 1 ，...
糖尿病各药物效果不同,挑选需谨慎
此类药物主要是通过抑制肠道α-葡萄糖苷酶而延缓碳水化合物的吸收，降低餐后高血糖。常用的药物有阿卡波糖(拜糖平，卡博平)、伏格列波糖(倍欣)等。主要适用于餐后高血糖为主的患者，常见的不良反应有胃肠反应，如腹胀、腹泻、排气过多。5、噻唑烷二酮类药物 此类药物属于胰岛素增敏剂，主要通过改善...
高州市妇科回答： (1) 噻唑烷二酮类药物的作用机制决定其仅在胰岛素存在的前提下才可发挥作用,故不宜用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者. (2) 使用噻唑烷二酮类药物前必须常规检...
芝虏18681981444问： 胰岛素增敏剂包括哪些种类? ？
高州市妇科回答： 胰岛素增敏剂包括双胍类和噻唑烷二酮类,以二甲双胍为代表的胰岛素 增敏剂的主要作用是增加肝脏对胰岛素的敏感性.盐酸二甲双胍在临床实践 中用于治疗2型糖尿病已逾50余年,但是直到上世纪90年代,它对2型糖 尿病的临床治疗价值才逐渐凸现出来,被越来越多内分泌专业医生所认识并 认可,因而在临床中获得广泛的应用.多个组织或学会如美国糖尿病学会 (ADA)、欧洲糖尿病学会(EASD)等将生活方式干预与盐酸二甲双胍一起 作为2型糖尿病的起始治疗.
芝虏18681981444问： 噻唑烷二酮类是如何发挥降糖作用的?噻唑烷二酮类是如何发挥降糖作用 ？
高州市妇科回答： 噻哇烷二酮类主要通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体y(PPARy)起作用.PPARy是一种调节基因转录的因子,被激活后调控与胰岛素效应有关的多种基因的转录,诱导...
芝虏18681981444问： 盐酸吡格列酮有什么药理作用? ？
高州市妇科回答： 本药商品名称瑞彤、艾汀,是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,主要作用机制是降低胰岛素抵抗,并不能刺激胰岛素分泌.它通过激活过氧化物酶增殖体激活g受体,调控很多胰岛素反应性基因转录,增强肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性,增强骨骼肌的葡萄糖非氧化代谢,抑制肝脏的糖异生作用,以致降低胰岛素抵抗. 盐酸吡格列酮空腹口服后,2小时达到高峰浓度,食物可将达到高峰浓度时间推迟到服药后第3-4小时,而不改变吸收率.吡格列酮主要和血清白蛋白结合,结合率高达99%以上.
