吡啶为什么有6个π电子
吡啶的物理性质
无色或微黄色液体，有恶臭。熔点(℃)： -41.6沸点(℃)： 115.2相对密度(水=1)： 0.9827折射率：1.5067（25℃）相对蒸气密度(空气=1)： 2.73饱和蒸气压(kPa)： 1.33\/13.2℃闪点(℃)： 17引燃温度(℃)： 482爆炸上限%(V\/V)： 12.4爆炸下限%(V\/V)： 1.7燃烧热（定压）(KJ\/...
有机化学 为什么吡咯的pka比吡啶小,酸性却大于吡啶?
吡咯N上的那一对孤对电子，参与双键的共轭，形成了一个5原子6电子的芳香体系。吡咯中N的给电子共轭效应大于吸电子诱导效应，导致N的碱性较弱而环上C的电子云密度升高。下图中那个5原子6电子结构相当稳定，也就是这个结构让吡咯的酸性大于吡啶。吡啶环中氮原子上的一对孤对电子是与C=N双键的π轨道...
为什么五元杂环的亲电取代反应通常发生在2号位,而吡啶的亲电取代反应...
容易发生亲电取代反应。而六元杂环吡啶中的氮，与碳一样，有三个电子参与杂环成键，两个电子和相邻的碳形成西格玛键，一个电子参与形成大π键，氮没有氢氮键。但氮的电负性比碳强，电子显然更偏向于氮，氮的吸电子造成邻对位的碳带正电，容易发生亲核反应，而不容易发生亲电反应。
吸一口吡啶是一种怎样的体验?
吡啶N-氧化物可以还原脱去氧。在吡啶N-氧化物中， 氧原子上的未 共用电子对可与芳香大π键发生供电子的p-π共轭作用，使环上电子云密度升高，其中α位和γ位增加显著，使吡啶环 亲电取代反应容易发生。又由于生成吡啶N-氧化物后，氮原子上带有正电荷，吸电子的 诱导效应增加，使α位的电子云密...
有机 无机 混合 能级 怎么匹配
6.是离子化合物.不知道你为什么会认为他是工价的?7.当然占杂化轨道啦?sp3,参与杂化的有1个s和3个p,Cl7个电子,一共4个杂化轨道不占的话它跑哪去了?8.这个你要看基础有机化学中的解释,非常详尽,和前面的第2问差不多,好好看看那个书吧,认真看一遍就能看懂的~9.这个论断在哪看到的?第一主族...
这个化合物为什么没有p-π共轭效应
吡啶的结构与苯环是一样的，N是SP2杂化的，有一个P轨道参与大π键，因此吡啶具有芳香性。其中的一对孤对电子是向外的不可能有p-π共轭效应。有p-π共轭效应一般是链接在芳香环上的原子，例如氯，其稳定性远远高于普通的C-Cl键，就是因为p-π共轭效应的存在。
怎样由4甲基吡啶合成出4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶,由钯碳作催化剂行吗...
小组[6], Caubere等[7]用镍化合物作催化剂以卤代吡啶为原料偶联成功地得到联吡啶; Hasson 研究小组[8]用镍和钯等过渡金属络合物催化下以卤代吡啶为原料, 合成得到了联吡啶. 但是由于以上这些方法的原料是卤代吡啶, 所以不能直接合成4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶. 首先需要由4-甲基吡啶经取代反应制得...
吡啶环上酯基的邻位和对位哪个活性高
为什么哌啶的碱性比吡啶强 吡啶的还原产物为六氢吡啶（哌啶），具有仲胺的性质，碱性比吡啶强（pKa11.2）；主要是吡啶里面含有共轭双键，相间的π键与π键相互作用（π-π共轭效应），生成大π键，电子更加稳定，造成了吡啶亲电取代反应活性比较低，因此其碱性要比哌啶弱。claudette232 回答于 201...
影响生物碱碱性强弱的因素有哪些?
如麻黄碱的碱性强于去甲麻黄碱，即是由于麻黄碱氮原子上的甲基供电诱导的结果。而二者的碱性弱于苯异丙胺，则因前二者氨基碳原子的邻位碳上羟基吸电诱导的结果。3）共轭效应 ①苯胺型：氮原子上的孤电子对与苯环π-电子形成p-π共轭体系后碱性减弱。如毒扁豆碱的两个氮原子碱性的差别系由共轭效应...
化学文献求高手翻译
[Ru(bpy)2L]2þ 和 [Ru(phen)2L]2þ (phen = 1,10-邻菲咯啉)的发光性在水中非常微弱，式中的L 表示一个dppz 衍生物, 例如dppx(7,8-二甲基二吡啶吩嗪), dppm2 (6-甲基二吡啶吩嗪), tpphz (四倍体[3,2-a:20,30-c:300,200-h:2000,3000-j]- 吩嗪), dppp2 (吡啶...
黎平县垂体回答： 吡啶、吡咯都是6个π电子的芳香体系! 吡啶中N的孤电子对直接没有参与共轭,即其孤电子不是π电子;这一对没有直接参与闭环共轭的电子对伸向环外,有弱的p-π(使环电子云增加);但因为N的电负性较大,对环的电子云“吸引”而使电子...
嬴钓15720405125问： 高等化学 -- 吡啶为什么具有芳香性呀!?N原子不是跟C原子共轭,提供了六个单电子P轨道吗?再加上N两个孤 - ？
黎平县垂体回答： 每个原子上有一个p轨道垂直于环平面,每个p轨道中有一个电子,这些p轨道侧面重叠形成一个封闭的大π键,π电子数目为6,符合4n+2规则,与苯环类似.因此,吡啶具有一定的芳香性.吡啶上的N原子有一对孤对电子,但是不参与形成π键.
嬴钓15720405125问： 论述苯与吡啶的化学性质以及他们的反应特性(亲电子反应和亲核反应) - ？
黎平县垂体回答：[答案] 吡啶环上的碳原子和氮原子均以sp2杂化轨道相互重叠形成σ键,构成一个平面六元环.每个原子上有一个p轨道垂直于环平面,每个p轨道中有一个电子,这些p轨道侧面重叠形成一个封闭的大π键,π电子数目为6,符合4n+2规则,与苯环类似.因此,...
嬴钓15720405125问： 苯,吡啶,吡咯,三者进行亲电取代反应活性顺序由大到小是?? - ？
黎平县垂体回答： 发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是:吡咯>苯>吡啶.原因:亲电取抄代反应的活性是袭由环上的电子云密度决定的.电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大.吡咯是五元环,但是π电子为6个,苯是六元环,其π电子也是6个,由此很容易看出吡咯2113环上的密度5261大于苯环(6/5 > 6/6),故吡咯的活性大于苯.吡啶环也是六元环,其π电子也是6个,这点跟苯环是一样的(6/6 = 6/6).但吡啶环上有个杂原子N原子,N的吸电子能4102力大于C,故造成了吡啶环上的电子云密度比苯要小(一部分被N所吸).故吡啶的活性比苯差,吡啶中的N的作用就1653像是个硝基.
嬴钓15720405125问： 怎么数物质中π电子个数 - ？
黎平县垂体回答： 要看具体结构的 先判断每个原子的杂化形式,然后考虑在垂直平面上有多少个电子就好.例如苯有6个sp2 C,在垂直平面上还有6个电子,形成六电子pi键 吡啶有5个sp2 C 和1个sp2 N,由于芳香性结...
嬴钓15720405125问： 为什么在吡啶中的N是吸电子共轭而在吡咯中的是供电子 - ？
黎平县垂体回答： 在吡啶中形成的是六中心六电子π键,氮原子提供一个电子形成共轭体系;在吡咯分子中氮原子提供一对电子形成五中心六电子的共轭π键.所以吡啶中氮是吸电子基,吡咯中氮是供电子基.
嬴钓15720405125问： 吡啶中大派键怎么表示 - ？
黎平县垂体回答： 表示,其中m代表参与形成大π键的原子数n代表参与形成大π键的电子数.吡啶(bǐ dìng),又称氮苯,有机化合物,是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物.可以看做苯分子中的一个(CH)被N取代的化合物,无色或微黄色液体,有恶臭.吡啶环上的碳原子和氮原子均以sp2杂化轨道相互重叠形成σ键,构成一个平面六元环.每个原子上有一个p轨道垂直于环平面,每个p轨道中有一个电子,这些p轨道侧面重叠形成一个封闭的大π键,π电子数目为6,符合4n+2规则,与苯环类似.
嬴钓15720405125问： 吡啶酮里的大 π 键是什么 为什么倾向于酮式异构?? - ？
黎平县垂体回答： 大π键是π(7,8),包括五个碳、一个氧共6个2p电子以及氮原子上的一对孤对电子,共7个原子8个π电子. 酮式是稳定的,如果形成烯醇式(即2-羟基吡啶),则这个类似酚羟基的基团具有显著的酸性(氮原子的吸电子作用能让它酸性比苯酚强得多),质子仍旧会加到氮原子上(即回到酮式结构),可见H连在N上才是稳定结构. 具体原理见图,双箭头表示共振,单箭头表示反应趋向该方向. 向左转|向右转
