取代基的位次怎么看
作者&投稿：崔才 （若有异议请与网页底部的电邮联系）
有机化合物的命名高中化学
有机物的命名 有机物的命名法要求必须反映分子结构，使我们根据一个名称就能写出它的结构式，或者根据一个结构式就能叫出它的名称。 烷烃命名法是有机物命名法的基础，常用习惯命名法和系统命名法。 1．习惯命名法 通常把烷烃命名为“某烷”。“某”是指烷烃中碳原子的数目，一到十依次用甲、乙、...
嘉黎县中泰回答： 取代基的位次排列顺序:先是简单的取代基,再是复杂的取代基多官能团化合物中官能团优先次序习惯-COOH > -SO3H > -CN > -CHO > >C=O > -OH(醇) > -OH(酚)> -NH2(=NH)> -C≡C- > >C=C
勇杭17536374488问： 化学取代基的次序规则,希望是简单易记的,高中应掌握的就好 - ？
嘉黎县中泰回答： 取代基的优先次序很简单,不用背: 先看连接的第一个原子,原子序数大的则优先 如果一样那就看第一个原子所连接的三个原子(如果是双键则算两个,比如C=C算连了两个C),直至比出优先次序为止 举个例子吧:最简单的,甲基和乙基,第一个原子都是碳,扯平.甲基的碳连的三个原子是H,H,H;乙基连的是C,H,H,显然是乙基更优先. 最后就是给较优基团以较大位次 (即上例中给乙基较大位次) 另外的用处就是可以判别Z,E构型以及R,S构型等,这一点高中不作要求 另外官能团的优先次序是要记一下的,和取代基的次序规则是两码事.
勇杭17536374488问： 有机化学里取代基编号顺序规则是什么 ？
嘉黎县中泰回答： 取代基的编号必须满足“最低系列”,即当存在碳链编号不同时,得到两种或两种以上不同的编号系列,此时应顺次逐项比较各系列不同的位次,最先遇到位次编号最小者定为“最低系列”.若有多种官能团,必须按官能团的优先次序,使官能团的编号满足“最低系列”.取代基,写在前,编号位,短线链:?A.把支链作为取代基,2.3.4…表示其位号,写在烷烃名称最前面.B.位号之间用“,”隔开,名称中阿拉伯数字与汉字之间用“—”隔开.不同取代基,繁到简;相同基,合并算.?如:
勇杭17536374488问： 有机化学中的取代基优先顺序 - ？
嘉黎县中泰回答： 官能团次序规则 -COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -NO2 > -NO 即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物>亚硝基化合物 当有机化合物含有多个官能团时,要以最优先的官能团为主官能团,其他官能团作为取代基
勇杭17536374488问： - Cl和 - CH3哪一个为优先基团.比较单原子取代基是根据原子序数大小排列.多原子取代基,先第一个,然后再慢慢比较.那么.单原子和多原子基团该怎么比较吖. - ？
嘉黎县中泰回答：[答案] Cl的原子序数大,是优先基团; 但是一般来说Cl是官能团,所以不是按照烷烃命名来确定优先顺序,确定位次;官能团位次首先满足最小;
勇杭17536374488问： 苯的二取代,先上去的取代基为邻对位取代基,怎么考虑后上的基团为邻位还是对位? - ？
嘉黎县中泰回答：[答案] 这个是大学有机化学知识,取代基共分为第一类取代基(又称邻对位取代基),第二类为间位取代基.如果你想了解更多,可以追问;如果不想则算了吧.
勇杭17536374488问： 有机化学取代基的顺序是按什么制定的 - ？
嘉黎县中泰回答： 依据系统命名法的规则来: 1、先选择主链. 2、再为主链编号. 3、编号时就决定了取代基的顺序. 4、第一原则:靠近主官能团一段开始编号. 5、第二原则:最先碰面原则.(还有取代基位数之和最小) 6、第三原则:先小后大原则. 7、写出完整的名称. 注:第三原则中谁小谁大,并不是看分子量,而是有一套次序规则. (1)按第一原子的原子序数,由小到大排列. I>Br>Cl>F>O>N>C>H -Cl>-C(CH3)3 (2)第一原子相同时,以此类推. -CH2CH3>-CH3 (3)重键相当于几个相同原子. -CH=CH2>-CH2CH3
勇杭17536374488问： 有机物系统命名法 - ？
嘉黎县中泰回答： 1.烷烃的命名 烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础. 命名的步骤及原则: (1)选主链 选择最长的碳链为主链,有几条相同的碳链时,应选择含取代基多的碳链为主链. (2)编号 给主链编号时,从离取代基最近的一端开始.若有几种...
勇杭17536374488问： 当苯环上有连有两个定位效应不同的取代基时,苯环的取代反应位置如何判断? - ？
嘉黎县中泰回答： 这要分几种情况的 取代基分3类,第一类是活化苯环,进入邻对位.第二类是钝化苯环,进入间位.第三类是钝化苯环,进入邻对位. 所以分6种情况 1. 两个都是第一类取代基,但定位效应不同,则以定位效应强的基团为参考.例如对甲基苯酚在进行一溴取代时,由於定位效应-OH>-CH3,所以由羟基决定,生成4-甲基-2-溴苯酚.定位效应强弱教科书上有排序自己背. 2. 两个都是第二类取代基,则苯环不会再进行取代. 3. 两个都是第三类取代基同2,不会取代. 4. 第二类+第三类同2,不会取代.5. 第一类+第二类,以第一类取代基为参考,不需要考虑第二类取代基的定位效应. 6. 第一类+第三类同5.
勇杭17536374488问： 有机化学中碳原子1,2,3,4,5名称怎么确定 - ？
嘉黎县中泰回答： 根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则,按各类化合物分述如下. 1.带支链烷烃 主链 选碳链最长、带支链最多者. 编号 按最低系列规则.从靠侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最...
