全式金胶回收试剂盒说明书
谁知道胶回收试剂盒哪家的好啊?
胶回收试剂盒好像要求不是很高吧，便宜点的就是生工啰，贵的就很多啦 片段大小适中的话（不是太小），生工的就够了，我们实验室就是用生工的
有没有人用过天泽的胶回收试剂盒,怎么样,是不是可以直接提取PCR后的产 ...
我们一般用的都是切胶回收的，这样能更保证一些，可以有效去除杂带，肯定有不用切胶的，生物公司一般用的就是直接回收的
Biospin胶回收试剂盒回收DNA中加完wash buffer 没有静置几分钟影响后面...
没有静止几分钟的话，你就重新再加点buffer，静止啊。不然DNA洗不下来。离心后的buffer里DNA的浓度肯定会低了。浓度低了当然会影响连接。
我想问一下从PCR开始有带胶回收双酶切,载体双酶切,胶回收后怎么把载体和...
我们用天根公司的胶回收试剂盒，回收目的基因及载体双酶切后的产物用于连接，连接体系如下：一般载体1微升，目的基因8微升左右（没.测OD）,用T4DNA连接酶（购于TaKaRa公司）1微升，再加酶缓冲液（2.5微升）和水至总体积25微升，16度过夜后第二天转化感受态细菌。目的基因与载体的摩尔数比一般为3至10...
胶回收时最后一步的洗脱液大概用多少
一般的试剂盒都是大概30~50uL（根据预期DNA产量确定）TE或者ddH2o洗脱，洗脱液最好预热40~50摄氏度，效果更好。
胶回收浓度20可以用吗
胶回收浓度20可以用。试剂盒一般收率会在一半左右，如果同体积的话，最终切胶回收浓度大概25纳克每微升，就算低于10也能连，是足够用的。切胶，是要把整个目的片断所在位置的胶全部回收，切胶回收是纯化方式的一种。
植物基因中的大肠杆菌原核表达方法谁知道?生物医学工程方面的信息哪里...
酶体积不要超过反应体系的10%)3μl 1mg\/ml乙酰BSA(根据需要补足水到30μl2)37℃温浴2-4h3)取3μl样品进行电泳检测消化反应进行的程度4)消化完全后，加入0.05U小牛碱性磷酸酶，37℃ 30min5)全部样品在1%琼脂糖胶上电泳，切带按照胶回收试剂盒说明回收目标片段。6)-20℃保存备用。[2]...
有谁知道PCR扩增中 什么是割胶回收? 该怎么操作?
将PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳，将目的产物的条带用刀片切下来，用一定的溶剂把胶溶解，然后回收溶液中的DNA片断，这个就是胶回收。至于具体的操作步骤和溶液，都有现成的试剂盒卖的。很多生物技术公司都做。比如，比较好的有TAKARA的。试剂都是配好的，有详细的操作步骤，按照那个来就可以了。只要有...
植物基因工程实验技术-胶回收
其实这时已经不需要用电泳来分别,也就算不上胶回收的范围,不过既然提到了就顺手写写。PCR 产物回收 试剂 盒实际上也是一种除去小片断的试剂盒,通常回收范围是100bp到10KB之间,也就是说将小于100bp(或者70bp)的引物或者引物二聚体连同其他杂质一同去除,操作简单,只需要将PCR产物加入 过滤 纯化柱中离心,清洗一次,...
CRISPR\/Cas9基因敲除实验全记录(5)293FT细胞转染验证 and trouble shoot...
一切按照该酶的说明书严格操作； （4）将目的条带切割下来并使用胶回收试剂盒回收DNA条带，一切按照胶回收试剂盒说明书进行操作； （5）回收后的DNA样本，经T7 Endonuclease I 酶解验证错配DNA，部分结果如下：时间飞逝，上次说提取质粒后验证，这部分就花了一天时间；加上打台风影响细胞复苏，...
通化市盐酸回答： 1. 琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段,任何类型或等级的琼脂糖都可以使用.我们强烈的建议您使用新鲜的TAE Buffer作为电泳缓冲液.不要重复使用电泳缓冲液,因为会因其PH的升高而减少产量.新鲜的TBE也可以用,但只能得到较低的产量. 2. 当所...
庞厘13464873242问： 琼脂糖凝胶电泳中回收DNA - ？
通化市盐酸回答： 根据你扩增的产物情况选择合适分辨率的凝胶浓度,比如:如果你的条带离引物二聚体很远,且比较单一,那可用1%~1.5%的胶即可,可稍微制厚一点,方便点样;如果你的条带只有一两百即离引物二聚体很紧或者非目标条带很多,那你需要浓...
庞厘13464873242问： 胶回收试剂盒里各溶剂的作用? - ？
通化市盐酸回答： 胶跑完后蛋白就存在与条带中.用锋利的刀切割条带,放入离心管,再用胶回收试剂盒除去胶,获得蛋白.
庞厘13464873242问： pcr纯化试剂盒和胶回收试剂盒有什么区别 - ？
通化市盐酸回答： 两者的区别应该在于回收柱上面的滤芯(亲和柱)对目标DNA分子的吸附力以及透过率相关.一般情况下PCR纯化试剂盒需要收集的DNA分子片段较小.
庞厘13464873242问： DNA a - tailing kit的作用是什么..简单的酶切酶连? - ？
通化市盐酸回答： ■ 制品内容 (20 次量)A-Tailing Enzyme (5 U/μl)10 μl10*A-Tailing Buffer100 μldNTP Mixture (each 2.5 mM)80 μlA-Tailing Control Insert* (50 ng/μl)10 μlBlunting Control Insert* (50 ng/μl)50 μl * A-Tailing Control Insert 和Blunting Control Insert各为5...
庞厘13464873242问： 谁知道胶回收试剂盒哪家的好啊? - ？
通化市盐酸回答： 博凌科为 胶回收试剂盒 产品说明: 本试剂盒是专为DNA或RNA的PAGE胶回收设计的,是一种简便、高效的从PAGE凝胶中回收DNA或RNA的方法,把含有DNA的凝胶放在EPPENDORF管中加入抽提液浸泡1小时,离心,吸取上请,通过特殊试剂沉淀DNA或RNA.使用该方法从PAGE凝胶回收DNA或RNA,操作简单,回收率高,无其他试剂污染.适用范围: 15-100bpDNA、痕量DNA的PAGE凝胶回收.储存和稳定性: 4℃保存期限为12个月.
庞厘13464873242问： 在回收DNA时,用Binding buffer溶胶完全后加异丙醇有白色絮状物是什么情况? - ？
通化市盐酸回答： 在做胶回收的时候,你最好看着说明书来做. 每个胶回收产品的溶胶液不同,像QIAGEN等是建议加异丙醇的,而其他的一些回收试剂盒并不需要加异丙醇,加了异丙醇有时会使琼脂糖也沉淀下来,包裹住了DNA,反而使回收率降低.
庞厘13464873242问： 胶回收试试剂盒可以直接纯化pcr产物吗 - ？
通化市盐酸回答： 不是的,PCR纯化试剂盒—是直接水溶解的PAC产物就可以回收,回收效率高,但是只适合单一条带需要纯化测序的时候使用.PCR凝胶试剂盒—是在PCR产物是混合物,有多条杂带的情况下,先跑胶将杂带分离,然后在将你所要的条带位置的胶切下回收,后者的回收效率低,但是很纯净.古朵生物纯化试剂盒
庞厘13464873242问： 为什么胶回收试剂盒回收的DNA电泳后一点东西都没有 - ？
通化市盐酸回答： 既然回收了,说明你第1次电泳成功,并成功切下条带. 第2次不成功,肯定是由于某种操作不当,DNA片段分解拉~你确定你熔胶这一步没问题吗?别把温度闹高了啊~
庞厘13464873242问： 凝胶回收试剂盒过期了还可以用吗 - ？
通化市盐酸回答： 凝胶回收试剂盒常温干燥保存,复检期为一年.可以试下还能不能用. 但如果过保质期的时间过长或者保存不当的话不建议使用.
