全国十大基因治疗医院
关于p53基因治疗
结合放疗、化疗或热疗治疗各种软组织肉瘤、消化系统腺癌、卵巢癌都取得一定的疗效，而这些病例都是经3大手段治疗失败的病人。使用今又生治疗恶性肿瘤，除出现暂时性自限性发烧外，未发现其他毒副反应。今后，全面的临床试验将在其他三级甲等医院有序展开，p53基因治疗已从实验室走向临床，走向产业化。p53基因...
基因治疗乙型血友病是真的吗
研究是有的。应用到临床的还没有。上海长海医院20年前就开展过四例乙型的基因治疗。
基因受损怎么治疗?基因的治疗方法?
有人发现,因缺少E1区而致复制缺陷的腺病毒,可在表达E1基因的细胞中繁殖。后来证明,载有外源DNA的复制缺陷腺病毒呈现相同繁殖的特点。1993年美法等国成功采用腺病毒载体进行心、脑、肺、肝内胆管和肌肉组织的体内基因转移。它代表了基因治疗的新方向。美国设计了一个新的腺病症载体,它是用一个化学连接器即赖氨酸...
基因治疗疤痕还有多远
没有具体时间。根据新华网查询显示：截止于2023年8月30日，没有发出具体时间，上海第九人民医院组织工程研究中心的研究人员采用基因治疗手段，成功地抑制了动物伤口的疤痕，虽然在实际应用中还有一定的距离，目前尚未进入临床试验阶段，但是基因治疗疤痕的研究已取得一定的突破，说明那天的到来不会太久远了。
目前中国有人基因治疗视网膜色素变性成功的吗
他们的方法是先通过致病基因鉴定基因解码技术找到发病原因，这个发病原因是基因序列上的，精确到特定的一个碱基的变化、DNA序列的增加和减少。每一个视网膜色素变性患者的基因序列变化是不一样的。找到了明确的致病基因后，通过基因矫正，一种定向基因编辑方法，可以对这种病进行治疗。截至到2017年底，这些都...
世界首例!基因治疗拯救白血病
一个人的生命被基因治疗所拯救，这在历史上实属首次。在所有常规治疗都失败以后，一岁的Layla（上图）很快就要因白血病而死。“我们不想放弃我们的女儿，所以我们让医生想尽一切办法，”她的妈妈Lisa在Layla接受治疗的伦敦大奥蒙德街医院发表的一项声明中说。医生们答应了。Layla的医生们得到了许可，能...
基因免疫治疗hpv靠谱吗
现在所有的“基因治疗”，都是骗人的。因为即使在基因研究最到位的美国，基因治疗也仅仅处于实验室阶段，离真正的商业化临床治疗的距离还非常遥远，但我国早在2000年时就有大量莆田医院在搞“基因治疗”了，但他们连啥叫基因都不知道。
最贵药来了!定价1908万元!中国企业也在开发地贫基因疗法
Zynteglo在美国的定价高达280万美元(约合人民币1908万元),超过诺华制药(NVS,股价84.92美元,市值1853.62亿美元)的脊髓性肌萎缩基因疗法Zolgensma的定价210万美元,成为“史上最贵药”。 该疗法是一种一次性基因疗法,也被称为“beti-cel”,用于治疗需要定期输血的全部基因型β-地中海贫血。这是FDA首次批准针对β-地...
第二军医大学附属医院第一附属医院:上海长海医院
上海长海医院在脑血管病防治、血管外科、影像诊断等领域不断推动技术创新，如X线刀、腹腔镜手术等，并在帕金森病、整形整容、准分子激光近视手术等方面具有显著优势。此外，医院还擅长肛肠疾病诊治、放射治疗、介入治疗等，致力于基因治疗和创伤救治等前沿医疗技术的研究与应用。2007年，医院的门急诊量和手术...
谁了解“基因治疗”和“体外基因活化治疗”?
我也不是很了解，虽然我现在也涉及分子领域，但是主要是作物方面的，医学方面的了解得比较少。如果有错误的地方还请大家指正。首先我们先来简短的了解一下2种致病的原因，1、基因片段缺失，导致调控异常。2、基因表受阻，导致基因无法正常表达。这两种情况都会引发相应的疾病。针对病情1通常采用基因治疗。
修武县海地回答：[选项] A. 癌细胞是由于人体内正常细胞的原癌基因被致癌因子激活所产生的 B. 由于癌细胞易分解和转移,所以手术切除癌肿瘤的患者仍有复发的可能 C. 对手术治疗后的癌症患者进行放疗和化疗是为了杀死患者体内残余的癌细胞 D. 从媒体广告上看,有的治癌药物的药效可达95%以上,因而癌症的治疗并不困难
象包18813812317问： 哪位朋友知道国内哪家医院可以做基因治疗? - ？
修武县海地回答： 一般大医院都可以做基因诊断,但是中国没有一家医院可以做基因治疗,美国医学界还在实验中.
象包18813812317问： 哪位朋友知道国内哪家医院可以做基因治疗? - ？
修武县海地回答： 一般大医院都可以做基因诊断,但是中国没有一家医院可以做基因治疗,美国医学界还在实验中.
象包18813812317问： “在基因工程中,用2种酶切目的基因是防治自身环化,”而书上为什么又说“当目的基因与运载体结合时,必需用同一种限制酶处理目的基因与运载体”则... - ？
修武县海地回答：[答案] 不矛盾,用同一种限制酶目的是让运载体的末端和目的基因的末端互补.所以为了防止环化,需要对运载体加以修饰改造,使运载体的两个末端也不相同并且都刚好与目的基因的末端互补.
