基因受损怎么治疗？基因的治疗方法？

基因突变的治疗方法~

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基因突变与个人和环境都有重要关系。

由于PersonalReality导致的基因缺陷可能会引发易发突变，就是说环境的微弱影响可能都会引起基因突变。而由于环境原因的基因突变与诱发因素有关。

可能你的朋友的生活环境存在严重的不良辐射源。我建议首先从环境根除诱发因素，向环境管理部门咨询有关辐射测量的事宜，然后找一些类似盖革计数器的辐射计检测辐射源，然后排除这些。（整个过程必须做好防辐射处理）

然后，建议你的朋友住院，至少半年在隔绝不良辐射的环境生活，采取食疗（对眼睛各部分有恢复作用的食物，最基本的比如胡萝卜）和药理治疗，再或者可以采用手术疗法。

如果还觉得不好，你要有钱可以帮你的朋友安装人工眼。

遗传病是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质在结构或功能上发生了改变，从而发育成个体罹患的疾病。遗传病与其他疾病不同，它具有先天性(与生俱来）、终生性(与个体生命同在）和家族性(往往有家族史）等特点。但先天性的疾病并不一定就是遗传病(如先天性心脏病等），有些遗传病也并不一定在出生时就表现出来(如遗传性慢性舞蹈病往往要在30岁后才出现病状）；遗传病有家族史的倾向，但有家族史的并不是就是遗传病(如饮食中缺少维生素A，一个家族中可有多个成员患夜盲症），而有遗传病也并不一定都有家族史(如隐性遗传病）。此外，遗传病种类繁多，传递方式和表现形式各异难捉摸，危害人类很大。因此，遗传病是当前实现优生的一大障碍，也是现代医学的一个重大研究课题。据统计，迄今发现的遗传病已经超过6500种，并且以每年增加100种的趋势上升。在这些遗传病中有些是由于染色体出了毛病所引发的。
从理论上讲，基因治疗的目的基因也可以转移到生殖细胞中去，但由于转移到生殖细胞中去的技术难度较大，以及转移基因可以传代，直接影响或改变人的遗传基础，涉及到众多的伦理学问题，因此，目前的基因治疗一般仅考虑体细胞的基因治疗。不过，体细胞的基因治疗有局限性，只对个体有效而不能一代一代传下去。所以展望未来并不排除有可能进行生殖系基因疗法的试验，从根本上改造人的遗传素质。当然这种积极的优生设想绝不能贸然从事，要慎之又慎，三思而行。基因疗法的先驱安德森认为，在将生殖系基因治疗应用于人之前，至少需要三个基本条件：首先，应取得体细胞基因治疗的大量经验，确认其有效性和安全性；其次，应有充分的动物试验研究显示出生殖系基因治疗的可重复性、可靠性和安全性；第三，要有公众对这种疗法表示的知情同意。如果能够满足这三个基本条件，目的在于纠正遗传缺陷的生殖系基因疗法试验应该说是允许的，也是合乎伦理的。
基因治疗作为一种全新的治疗模式，富有生命力，很有发展前途。如人体药库的开发目前不只是个有待填补的空白。据估计，人体内约有10万个基因，其中有药用价值可作为药物开发的基因至少有1万个左右。这些基因资源都是宝贵财富，开发、利用这些资源可能是21世纪支柱产业之一。但现在全世界上只有30个基因药物进入市场，有相当丰富的资源尚待开发。
此外，用人体的基因产生的蛋白质药物没有副作用和抗药性的问题，也无需在体外将药物进行分离和纯化，甚至将来有可能把基因作为“药物”直接进行体内注射。因此，如果能认真开发人体药库，改变现有的传统治疗模式，必将对现代医学和生物医学技术产业产生巨大的影响。据媒体报道，现在国外已有基因治疗公司出现，从事基因治疗技术和应用的研究与开发，这意味着新的治疗时代即将到来。
人们有理由相信，基因治疗作为一种全新的疾病治疗手段，一定会随着技术的发展而逐渐成熟并发展起来从而为人类的健康作出贡献。

　　基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中，使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。从广义说，基因治疗还可包括从DNA水平采取的治疗某些疾病的措施和新技术。

　　基因治疗方法
　　1．基因转移方法
　　（1）特异正常基因的分离与克隆：应用重组DNA和分子克隆技术结合基因定位研究成果，已有不少基因并将会有更多人类基因被分离和克隆，这是基因治疗的前提，在当代分子生物技术条件下，一般来说，只要有基因探针和准确的基因定位，任何基因都可被克隆。除此，现在既可人工合成DNA探针，还可用DNA合成仪在体外人工合成基因，这些都是在基因治疗前，分离克隆特异基因的有利条件。
　　（2）外源基因的转移：基因转移是将外源基因导入细胞内，其转移方法较多，常用的要有下列几类：
　　1）化学法：将正常基因DNA（及其拷贝）与带电荷物质和磷酸钙、DEAE－葡萄糖或与若干脂类混合，形成沉淀的DNA微细颗粒，直接倾入培养基中与细胞接触，由于钙离子有促进DNA透过细胞有作用，某些化合物可扰乱细胞膜，故可将DNA输入细胞内，并整合于受体细胞的基因组中，在适当的条件下，整合基因得以表达，细胞亦可传代。这种方法简单，但效率极低，一般1000－100000个细胞中只有一个细胞可结合导入的外源基因。要达到治疗目的，就需要从病人获得大量所需的受体细胞。当然，可以通过选择培养的方法来提高转化率。
　　2）物理法：包括电穿孔法和直接显微注射法。
　　①电穿孔法：电穿孔法是将细胞置于高压脉冲电场中，通过电击使细胞产生可逆性的穿孔，周围基质中的DNA可渗进细胞，但有时也会使细胞受到严重损伤。
　　②显微注射法：显微注射是在显微镜直视下，向细胞核内直接注射外源基因，这种方法应是有效的。但一次只能注射一个细胞，工作耗力费时。此法用于生殖细胞时，有效率可达10%。直接用于体细胞却很困难。在动物实验中，应用这种方法将目的基因注入生殖细胞，使之表达而传代，这样的动物就称为转基因动物，目前成功使用得较多的是转基因小鼠，它可作为繁殖大量后代的疾病动物模型。
　　③脂质体法：脂质体法是应用人工脂质体包装外源基因，再与靶细胞融合，或直接注入病灶组织，使之表达。
　　3）同源重组法：同源重组是将外源基因定位导入受体细胞的染色体上，在该座位因有同源序列，通过单一或双交换，新基因片段替换有缺陷的片段，达到修正缺陷基因的目的。如在新基因片段旁组装一Neo基因，则在同源重组后，因有Neo基因，可在含有新霉素的培养基中生长，从而使未插入新基因片段的细胞死亡。对于体细胞基因治疗，体外培养细胞的时间不能过长，筛选量大，故在临床上应用也受限制难以进行。今后如能改进技术，提高重组率，这种定点修正基因的方法仍是有前景的。
　　4）病毒介导基因转移：前述的化学和物理方法都是通过传染方式基因转移。病毒介导基因转移是通过转换方式完成基因转移，即以病毒为载体，将外源目的基因通过基因重组技术，将其组装于病毒上，让这种重组病毒去感染受体宿主细胞，这种病毒称为病毒运载体。目前应用的有两种病毒介导基因转移方法。
　　①反转录病毒载体：反转录病毒虽是RNA病毒，但有反转录酶，可使RNA转录为DNA，再整合到宿主细胞基因组。反转录病毒载体有以下的优点首先是具有穿透细胞的能力，可使近100%的受体细胞被感染，转化细胞效率高；其次，它能感染广谱动物物种和细胞类型而无严格的组织特异性；再者随机整俣的病毒可长期存留，一般无害于细胞，但也存在缺点：这种载体只能把其DNA整合到能旺盛分裂细胞的染色体，而不适合于那些不能正常分裂的细胞，如神经元。最严重的问题是由于病毒自身含有病毒蛋白及癌基因，就有使宿主细胞感染病毒和致癌的危险性。因此，人们有目的地将病毒基因及其癌基因除去，仅留它们的外壳蛋白，以保留其穿透细胞的功能，试图避免上述缺点。这种改造后的病毒称为缺陷型病毒。这样的病毒中的反转录酶可将RNA转化为DNA，有助于该DNA顺利进入宿主细胞的基因组，而该病毒则死亡。由于病毒整合基因组是随机的，所以还是可能激活细胞的原癌基因，以及因随机插入发生插入突变。在反转录病毒载体中，最常用于人类的是莫洛尼鼠白血病病毒，其人工构建的结构。
　　②DNA病毒介导载体：DNA病毒包括腺病毒、SV40、牛乳头瘤病毒、疱疹病毒等，一般认为这类病毒难于改造成缺陷型病毒。牛乳头瘤病毒重组后，可不插入宿主染色体中引起插入突变，又可在宿主染色体外独立复制，并表达出基因产物。有人发现，因缺少E1区而致复制缺陷的腺病毒，可在表达E1基因的细胞中繁殖。后来证明，载有外源DNA的复制缺陷腺病毒呈现相同繁殖的特点。1993年美法等国成功采用腺病毒载体进行心、脑、肺、肝内胆管和肌肉组织的体内基因转移。它代表了基因治疗的新方向。美国设计了一个新的腺病症载体，它是用一个化学连接器即赖氨酸链将DNA栓在病毒外壳上，这样组成的运输器，通过一个表面抗体而进入细胞核，使宿主基因与治疗基因共同表达。这个新病毒载体称为腺病毒多赖氨酸DNA复合体。采用复制缺陷的腺病毒进行基因治疗有以下优点：
　　①该病毒可感染分裂和非分裂的细胞，并能得到大量基因产物，对神经细胞、心肌细胞等基因缺陷的纠正有特殊意义；
　　②病毒颗粒相对稳定，并易于纯化和浓缩，且感染力不降低；
　　③可有效转导多种靶细胞后而少游离于细胞基因组外，并持续表达；
　　④已用于基因治疗的Ad5属腺病毒C亚群，无致癌性。前述的新腺病毒载体还有一大优点是可以成功地运载48000bp的基因，而其它病毒只能运输70 00bp的基因。这些优点显示了腺病毒介导载体的广阔应用前景。
　　2．选择靶细胞的原则
　　这里所指的靶细胞是指接受转移基因的体细胞。
　　选择靶细胞的原则是：
　　①必须较坚固，足以耐受处理，并易于由人体分离又便于输回体内；
　　②具有增殖优势，生命周期长，能存活几月至几年，最后可延续至病人的整个生命期；
　　③易于受外源遗传物质的转化；
　　④在选用反转录病毒载体时，目的基因表达最好具有组织特异性的细胞。目前使用得较多的是骨髓干细胞、皮肤成纤维细胞、肝细胞、血管内皮细胞和肌细胞等。许多遗传病与造血细胞有关，故可用于如β地贫、严重复合免疫缺陷病等的基因治疗。皮肤成纤维细胞易于移植和从体内分离，又可在培养中生长，并易存活，故有人用之于乙型血友病的基因治疗。有不少遗传病表现了肝细胞功能缺陷，因此，在家族性高胆固醇血症的治疗中，有将低密度脂蛋白（LDL）受体基因转移至肝细胞的尝试。在动物实验中已证明：β－半乳糖苷酶基因、ADA基因、小肌营养不良蛋白（minidystrophin）基因都已证明能在肌细胞中表达。
　　编辑本段基本程序
　　基因治疗
　　(一)治疗性基因的获得 　　(二)基因载体的选择 　　(三)靶细胞的选择 　　(四)基因转移方法 　　(五)转导细胞的选择鉴定 　　(六)回输体内
　　编辑本段基本步骤
　　目的基因的转移
　　基因治疗
　　在基因治疗中迄今所应用的目的基因转移方法可分为两大类：病毒方法和非病毒方法。基因转移的病毒方法中，RNA和DNA病毒都可用为基因转移的载体。常用的有反转录病毒载体和腺病毒载体。转移的基本过程是将目的基因重组到病毒基因组中，然后把重组病毒感染宿主细胞，以使目的基因能整合到宿主基因组内。非病毒方法有磷酸钙沉淀法、脂质体转染法、显微注射法等。 赞同
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　　我看也同意及支持这种疗法，不知道你以前是否治疗过吗？如果治疗过这种疗法的，这也许你也还是用这种疗法的因素治疗，这就是要到有这方面的医院治疗才行啊，如果没有这方面的医院，不过，这你要赶紧快去找医院治疗先再说拉。但是，目前国内可能没有这种医院还不有及不成熟啊。
　　不过你这大脑受伤怎么受伤及或者损伤的，目前损伤严重成度中不重，不管损伤严重情度中不重，还是赶紧送脑外科医院先赶紧治疗先吧，在这目前损伤严重损伤的话，这还是早到外科医院治疗或医院治疗先拉。这就是这样先拉越快越好吧。快，快，快，吧。

基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中，使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。从广义说，基因治疗还可包括从DNA水平采取的治疗某些疾病的措施和新技术。

基因治疗方法
1．基因转移方法
　　（1）特异正常基因的分离与克隆：应用重组DNA和分子克隆技术结合基因定位研究成果，已有不少基因并将会有更多人类基因被分离和克隆，这是基因治疗的前提，在当代分子生物技术条件下，一般来说，只要有基因探针和准确的基因定位，任何基因都可被克隆。除此，现在既可人工合成DNA探针，还可用DNA合成仪在体外人工合成基因，这些都是在基因治疗前，分离克隆特异基因的有利条件。
　（2）外源基因的转移：基因转移是将外源基因导入细胞内，其转移方法较多，常用的要有下列几类：
　　1）化学法：将正常基因DNA（及其拷贝）与带电荷物质和磷酸钙、DEAE－葡萄糖或与若干脂类混合，形成沉淀的DNA微细颗粒，直接倾入培养基中与细胞接触，由于钙离子有促进DNA透过细胞有作用，某些化合物可扰乱细胞膜，故可将DNA输入细胞内，并整合于受体细胞的基因组中，在适当的条件下，整合基因得以表达，细胞亦可传代。这种方法简单，但效率极低，一般1000－100000个细胞中只有一个细胞可结合导入的外源基因。要达到治疗目的，就需要从病人获得大量所需的受体细胞。当然，可以通过选择培养的方法来提高转化率。
　　2）物理法：包括电穿孔法和直接显微注射法。
　　①电穿孔法：电穿孔法是将细胞置于高压脉冲电场中，通过电击使细胞产生可逆性的穿孔，周围基质中的DNA可渗进细胞，但有时也会使细胞受到严重损伤。
　 　②显微注射法：显微注射是在显微镜直视下，向细胞核内直接注射外源基因，这种方法应是有效的。但一次只能注射一个细胞，工作耗力费时。此法用于生殖细胞时，有效率可达10%。直接用于体细胞却很困难。在动物实验中，应用这种方法将目的基因注入生殖细胞，使之表达而传代，这样的动物就称为转基因动物，目前成功使用得较多的是转基因小鼠，它可作为繁殖大量后代的疾病动物模型。
　　③脂质体法：脂质体法是应用人工脂质体包装外源基因，再与靶细胞融合，或直接注入病灶组织，使之表达。
　　3）同源重组法：同源重组是将外源基因定位导入受体细胞的染色体上，在该座位因有同源序列，通过单一或双交换，新基因片段替换有缺陷的片段，达到修正缺陷基因的目的。如在新基因片段旁组装一Neo基因，则在同源重组后，因有Neo基因，可在含有新霉素的培养基中生长，从而使未插入新基因片段的细胞死亡。对于体细胞基因治疗，体外培养细胞的时间不能过长，筛选量大，故在临床上应用也受限制难以进行。今后如能改进技术，提高重组率，这种定点修正基因的方法仍是有前景的。
　4）病毒介导基因转移：前述的化学和物理方法都是通过传染方式基因转移。病毒介导基因转移是通过转换方式完成基因转移，即以病毒为载体，将外源目的基因通过基因重组技术，将其组装于病毒上，让这种重组病毒去感染受体宿主细胞，这种病毒称为病毒运载体。目前应用的有两种病毒介导基因转移方法。
　　①反转录病毒载体：反转录病毒虽是RNA病毒，但有反转录酶，可使RNA转录为DNA，再整合到宿主细胞基因组。反转录病毒载体有以下的优点首先是具有穿透细胞的能力，可使近100%的受体细胞被感染，转化细胞效率高；其次，它能感染广谱动物物种和细胞类型而无严格的组织特异性；再者随机整俣的病毒可长期存留，一般无害于细胞，但也存在缺点：这种载体只能把其DNA整合到能旺盛分裂细胞的染色体，而不适合于那些不能正常分裂的细胞，如神经元。最严重的问题是由于病毒自身含有病毒蛋白及癌基因，就有使宿主细胞感染病毒和致癌的危险性。因此，人们有目的地将病毒基因及其癌基因除去，仅留它们的外壳蛋白，以保留其穿透细胞的功能，试图避免上述缺点。这种改造后的病毒称为缺陷型病毒。这样的病毒中的反转录酶可将RNA转化为DNA，有助于该DNA顺利进入宿主细胞的基因组，而该病毒则死亡。由于病毒整合基因组是随机的，所以还是可能激活细胞的原癌基因，以及因随机插入发生插入突变。在反转录病毒载体中，最常用于人类的是莫洛尼鼠白血病病毒，其人工构建的结构。
　　②DNA病毒介导载体：DNA病毒包括腺病毒、SV40、牛乳头瘤病毒、疱疹病毒等，一般认为这类病毒难于改造成缺陷型病毒。牛乳头瘤病毒重组后，可不插入宿主染色体中引起插入突变，又可在宿主染色体外独立复制，并表达出基因产物。有人发现，因缺少E1区而致复制缺陷的腺病毒，可在表达E1基因的细胞中繁殖。后来证明，载有外源DNA的复制缺陷腺病毒呈现相同繁殖的特点。1993年美法等国成功采用腺病毒载体进行心、脑、肺、肝内胆管和肌肉组织的体内基因转移。它代表了基因治疗的新方向。美国设计了一个新的腺病症载体，它是用一个化学连接器即赖氨酸链将DNA栓在病毒外壳上，这样组成的运输器，通过一个表面抗体而进入细胞核，使宿主基因与治疗基因共同表达。这个新病毒载体称为腺病毒多赖氨酸DNA复合体。采用复制缺陷的腺病毒进行基因治疗有以下优点：
　　①该病毒可感染分裂和非分裂的细胞，并能得到大量基因产物，对神经细胞、心肌细胞等基因缺陷的纠正有特殊意义；
　　②病毒颗粒相对稳定，并易于纯化和浓缩，且感染力不降低；
　　③可有效转导多种靶细胞后而少游离于细胞基因组外，并持续表达；
　　④已用于基因治疗的Ad5属腺病毒C亚群，无致癌性。前述的新腺病毒载体还有一大优点是可以成功地运载48000bp的基因，而其它病毒只能运输70 00bp的基因。这些优点显示了腺病毒介导载体的广阔应用前景。
2．选择靶细胞的原则
　　这里所指的靶细胞是指接受转移基因的体细胞。
　　选择靶细胞的原则是：
　　①必须较坚固，足以耐受处理，并易于由人体分离又便于输回体内；
　　②具有增殖优势，生命周期长，能存活几月至几年，最后可延续至病人的整个生命期；
　　③易于受外源遗传物质的转化；
　　④在选用反转录病毒载体时，目的基因表达最好具有组织特异性的细胞。目前使用得较多的是骨髓干细胞、皮肤成纤维细胞、肝细胞、血管内皮细胞和肌细胞等。许多遗传病与造血细胞有关，故可用于如β地贫、严重复合免疫缺陷病等的基因治疗。皮肤成纤维细胞易于移植和从体内分离，又可在培养中生长，并易存活，故有人用之于乙型血友病的基因治疗。有不少遗传病表现了肝细胞功能缺陷，因此，在家族性高胆固醇血症的治疗中，有将低密度脂蛋白（LDL）受体基因转移至肝细胞的尝试。在动物实验中已证明：β－半乳糖苷酶基因、ADA基因、小肌营养不良蛋白（minidystrophin）基因都已证明能在肌细胞中表达。
编辑本段基本程序
　　 基因治疗
(一)治疗性基因的获得 　　(二)基因载体的选择 　　(三)靶细胞的选择 　　(四)基因转移方法 　　(五)转导细胞的选择鉴定 　　(六)回输体内
编辑本段基本步骤
目的基因的转移
　　 基因治疗
在基因治疗中迄今所应用的目的基因转移方法可分为两大类：病毒方法和非病毒方法。基因转移的病毒方法中，RNA和DNA病毒都可用为基因转移的载体。常用的有反转录病毒载体和腺病毒载体。转移的基本过程是将目的基因重组到病毒基因组中，然后把重组病毒感染宿主细胞，以使目的基因能整合到宿主基因组内。非病毒方法有磷酸钙沉淀法、脂质体转染法、显微注射法等。

1、你的基因（就是你的DNA）不可能受损，因为你的基因（DNA）是天生的，客观存在的，也是无法改变的，它随你出生，它随你死亡。

2、基因没有治疗方法（以现有的科技水平评估，最少50年内不会出现这样的技术），你基因（DNA）存在于你身体的每一个细胞里，存在于你身体的任何一部分里，他构成了你的身体，改变和修复它都是不可能的。

3、sunchao9875 所述的仅是基因治疗理论，目前主要还只能是处于细菌、病毒等简单结构的生命体的研究阶段（即使只对病毒和细菌的基因治疗仍不够完善），对动物、或者人体这样的高等生物，目前还不能实现。

目前关于基因治疗都只是理论阶段 要是那个大仙说给你基因治疗，绝对是忽悠你，

大脑受伤可以到大型医院做相应的康复治疗和根据医师的意见复用一些对症药物

可能学医的人知道：人体脑部的神经元是不可修复的，一旦受损，就很难复原。基因疗法也不是没有希望，现在医学很发达，建议您可以去一些北京、上海等大城市的权威医院问问！祝您早日恢复健康！

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木韵多巴： 1.选择治疗基因2.选择运输治疗基因的载体,将治疗基因转入患者体内3.治疗基因的表达4.好了5.你说说呀