克氏综合征的孩子能生下来吗

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你见过患有唐氏综合征的人生活状况都是怎样的?
因为每个父母都希望自己的孩子健康快乐,但是患了唐氏综合症的小朋友只能是拥有了快乐,当然也不能说他们不健康,只是他们只能永远是“小孩子”,很难像我们其他小朋友一样准时上学读书、交朋友、恋爱、组织家庭和拥有自己的事业。而这些小朋友的父母也并不轻松,他们的压力也非常大,他们也是非常伟大的。...

我母亲有马凡氏综合症我妹妹也有,我(男)和我姐姐没有,我将来的孩子会遗...
我父亲正常母亲有马凡氏综合症我妹妹也有,我(男)和我姐姐没有,我老婆没有这个病的遗传史,并且我们俩出生的地域比较远。我将来的孩子会遗传这个病吗?遗传的几率有多大?我妹妹典型马凡氏综合征的症状,去医院治疗的话应该先治疗那一项?心脏?眼睛?还是肺功能?另外多大年龄是治疗的最佳时机,我妹妹现在26岁了,是不是...

特纳综合征
特纳综合征可以试管吗 有些人有特纳综合征,但还是想要生孩子,于是选择了试管,可是特纳综合征可以试管吗?特纳综合征属于染色体异常,第三代试管婴儿可以分离出异常的染色体。有这种家族史,可以做试管婴儿。特纳综合征主要指孕妇卵巢早衰。特纳综合征可以用作试管婴儿,但是因为孕妇的卵子不能使用,所以有...

威廉斯氏综合症是什么病:基因缺失造成的先天疾病
不过并不是所有基因有问题的都是天才,其中很多人不仅不能成为天才,甚至于成为智商不足发育迟缓的人,而且很多患有威廉斯氏综合症长相就和正常人不一样,他们可能伴随着面颊凸出、鼻子上翻等等问题。基因失序就是天才吗 专门研究威廉斯综合征人员发现,其中一部分患者成为了音乐、数学方面有天赋的人,这和...

什么事克氏综合征?
克氏综合症 克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全,为男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下。其典型染色体核型为47,XXY ,非典型染色体核型为48,XXXY;49,XXXXY;及嵌合型如46,XY\/47,XXY;46,XX\/47,XXY 等等。 人卵子或精子在发生过程中,要...

席汉氏综合征一般能活多久
其中由于产后出血所引起来的席汉氏综合征相对比较常见。产后出血时如果治疗不及时造成局部垂体坏死,这样就会影响女性内分泌的分泌,造成体内多种激素水平下降,引起一系列临床表现。在诊断为席汉氏综合征以后,患者可以通过遵医嘱使用药物来进行干预,这一部分患者的生存期和普通人群没有很大区别,但是要注意...

席汉氏综合征简介
席汉氏综合征属常见的垂体前叶机能减退症。1913年由Glinsini氏首先报道,本征多因分娩太出血造成垂体缺血性坏死,垂体前叶内分泌功能不足所致。目前除替代疗法及对症治疗外,现代西医学尚无特殊疗法,属难治病之一。 本病在中医学中无相应的病名,随本病之发生、演变及其主要症候,分别可归属“产后血晕”,“闭经”及“...

马凡氏综合征的症状
马凡氏综合征是非常罕见的综合征,主要表现为几个方面:第一、手指特别细长,整个手指看上去像蜘蛛的手指一样,所以称为蜘蛛样的手指;第二、个子比较高,超过一般的孩子,甚至比爸爸、妈妈要高出很多;第三、很重要的症状,也是引起死亡非常重要的临床表现,就是心血管病变,主要表现为升主动脉会出现瘤...

特纳氏综合征患者能长到160吗
特纳氏综合征患者很难达到一米六,据统计最终身高平均为142.9±7.3厘米。但是终身高受许多因素的影响,包括核型、双亲的身高、种族、自发性青春期发育和早期雌激素和孕激素的应用等。对于45X、46X核型的患儿,有较高的平均身高,其他嵌合体对身高的影响尚不明显。特纳氏综合征患者身高落后的机制还不很...

West氏综合征(婴儿痉挛症)的临床表现与诊断
West氏综合征,一个令人揪心的婴儿痉挛症,以其独特的临床表现和诊断特征在儿科医学领域引起了关注。这是一种癫痫的亚型,主要影响新生儿和婴幼儿,男性发病率略高于女性。让我们深入探讨其症状和诊断要点。临床表现:West氏综合征的标志性发作是鞠躬样痉挛,孩子会突然全身肌肉紧张,颈部、躯干和四肢呈现出...

习姣17616945839问: 第一个孩子是克氏综合症下一个孩子子还是吗? -
静乐县抚弘回答: 克氏综合征的发生只是一种偶然性情况,并不是必然会发生的问题,所以在第一胎是克氏综合征的情况下,也不能说明第二胎也会是克氏综合征,只要确保夫妻双方的染色体不存在异常就能生育一个健康的宝宝. 在准备生孩子之前夫妻双方最好进行全面的优生优育检查,尤其是染色检查,这样才能从根本上避免这样的意外发生.

习姣17616945839问: 我是名孕妇,感冒了,医生开了药方是苍耳子15克,桑枝30克,佩兰15克,黄...
静乐县抚弘回答: 不能抛弃孩纸后果严重要付法绿责任


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