curtius重排反应
作者&投稿：永亲 （若有异议请与网页底部的电邮联系）
酰氯可以通过转化为酰基叠氮，随后在加热条件下重排，脱去一分子氮气，从而得到相应的异氰酸酯。异氰酸酯进一步水解或与亲核试剂反应，能够得到胺及其衍生物。早期的Curtius重排反应通常涉及将酸转化为相应的酰氯，然后再生成酰基叠氮。
Shiori等人于1972年报道了一种更为温和的合成方法，即使用二苯基磷酰亚胺（DPPA）和羧酸在室温下直接生成酰基叠氮，实现了一锅法合成胺。若使用过量醇或以醇作为溶剂，则可以得到相应的胺衍生物。例如，使用苄醇可一步制得苄氧羰基（Cbz）保护的胺；而使用叔丁醇则可一步制得叔丁氧羰基（Boc）保护的胺。
牟牵爽妙：[答案] 重要有机人名 Arndt-Eistert 反应 Baeyer 张力学说 Baeyer-Villiger 反应 Beckmann 重排 Benedict 试剂 Benzilic acid 重排 Benzoin 缩合 Birch 还原 Bischler-Napieralski 合成 Blanc 规则 Bouveault-Blanc 还原 Bucherer 反应 Curtius 反应 Cannizzaro 反应 ...
南浔区15284999641： 【请教】Curtius重排生成的异氰酸酯稳定吗?请指教 - ？
牟牵爽妙： Curtius重排反应生成的异氰酸酯一般是不稳定的,通常情况是在做成酰基叠氮之后直接做下一步,生成的异氰酸酯直接与其他底物反应.
南浔区15284999641： 施密特反应化学上有一个反应叫schmidt, - ？
牟牵爽妙：[答案] 施密特反应 (重定向自Schmidt反应) 施密特反应(Schmidt反应)是一个有机重排反应,原料在叠氮酸作用下,放出氮气,发生烷基迁移生成新的C-N键.[1]以羧酸作原料时,经由异氰酸酯中间体,产物为少一个碳的胺;以酮作原料时,产物为相同...
南浔区15284999641： 有机化学中的反应有哪些? - ？
牟牵爽妙： 基本反应类型为:加成反应、消除反应、取代反应、氧化还原反应、聚合反应、缩合反应等.另外还有很多以人的名字命名的反应:Cope 重排和消除反应、Arbuzov 反应、Hofmann 重排、Bucherer 反应、Curtius 反应等.LZ是不是在问作业题啊= = 希望采纳
南浔区15284999641： 多肽合成方法有哪些 - ？
牟牵爽妙： 多肽合成方法: 1. 酰基叠氮物法 早在1902年,Theodor Curtius就将酰基叠氮物法引入到肽化学中,因此它是最古老的缩合方法之一.在碱性水溶液中,除了与酰基叠氨缩合的游离氨基酸和肽以外,氨基酸酯可用于有机溶剂中.与其他许多缩合...
南浔区15284999641： 搜集大学有机化学中的人名反应 - ？
牟牵爽妙： A Arbuzov 反应 Arndt-Eistert 反应 B Baeyer-Villige 反应 Backmann 重排 Birch 还原 Bischler-Napieralski Bouveault-Blanc 还原 Bucherer 反应 C Cannizzaro 反应 Chichibabin 反应 Claisen 重排 Claisen 酯缩合 Claisen-Schmidt 反应 Clemmensen ...
南浔区15284999641： 有机化学重要反应 有+++++ - ？
牟牵爽妙： 老大,你5分问这么大的一个问题啊 一、Arbuzov 反应三、Baeyer-villiger 反应五、Birch 还原 七、Bucherer 反应 九、Berthsen,A.Y 吖啶合成法 十 一、Chichibabin 反应十 三、Claisen-Schmidt 反应 十 五、Clemmensen 还原 十 七、Cope 消除...
南浔区15284999641： 药明康德经典译丛有哪些书? - ？
牟牵爽妙： Alder 烯反应 Aldol 缩合反应 Algar-Flynn-Oyamada 反应 Allan-Robinson 反应 Arndt-Eistert 同系增碳反应 Baeyer-Villiger 氧化反应 Baker-Venkataraman 重排反应 Bamford-Stevens 反应 Barbier 偶联反应 Bartoli 吲哚合成反应 Barton 自由基脱羧反...
南浔区15284999641： 有机化学中的人名反应 - ？
牟牵爽妙： http://chem.xmu.edu.cn/teach/yjhx/onr/contents.html 进了就可以查,绝对方便,根本不注册,常见的人名反应都列出来了,想看哪个直接点击就行
