三体综合症图片
21三体综合症
21三体综合症 答案：21三体综合症是一种由于染色体异常导致的遗传性疾病。患者的第21号染色体多了一条，导致身体出现多种异常表现。详细解释：第一段：基本概念与原因 21三体综合症是一种遗传性疾病，也称为唐氏综合症。这是由于人体细胞中的染色体数量或结构异常引起的。在正常情况下，每个人都有46条...
21三体综合症遗传吗?
不会存在遗传问题的！21三体综合症又叫先天性愚型，是一种最常见的常染色体病。对患者进性染色体检查，可以发现患者比正常人多了一条21号染色体。其智力低下，身体发育缓慢。患儿中急性白血病发病率较高，易患呼吸道感染，常于幼年期死于严重感染。轻症病人可生存至成年，男性多无生育能力。参考资料：高中...
213体综合征
21三体综合征是以智能化阻碍主导的先天性生长发育出现异常综合症，体细胞性染色体主要表现出现异常，绝大部分病案为第21号性染色体三体(trisomy),即比一切正常多1条，共47条性染色体（平常人46条无个体差异，大部分病案与妈妈孕妇分娩时年纪很大相关，因而，一般觉得大部分病发的原因是妈妈体细胞瓦解时性...
21三体综合症是什么
21三体综合症是一种染色体异常遗传病。以下是关于21三体综合症的详细解释：一、定义 21三体综合症也被称为唐氏综合症，是因为人类的第21号染色体出现了三体变异。这种遗传物质的变化会导致胎儿或新生儿出现一系列的生理和发育问题。这种病症的出现具有一定的随机性，但高龄孕妇的风险更高。二、症状表现 患...
13体三体综合症是什么意思
13体三体综合症是一种染色体异常疾病。解释如下：一、定义与概述 13体三体综合症是一种遗传性疾病，是由于人体细胞中第13号染色体的额外复制而导致的。正常情况下，人体每个细胞应该有两条第13号染色体，但在患有这种综合症的个体中，细胞中可能出现第三条第13号染色体。这种染色体异常会引起一系列的健康...
21三体综合症是什么意思
21三体综合症是一种染色体异常疾病。以下是关于21三体综合症的详细解释：一、定义与成因 21三体综合症也被称为唐氏综合症，是人类最早发现且较为常见的染色体整倍体异常疾病。这种病症是因为在人类的21号染色体上出现了额外的染色体复制，即多了一条染色体。这种情况可能是由于在卵子或精子形成过程中发生了...
21三体综合症征1:304
意思是304人中有1个唐氏儿。如果不放心的话，可以做无创DNA检查，费用在1500元左右。如果没有家族遗传史，而且内心强大的话，也可以不用理会。全看自己主意了。
21-3体综合症
详情请查看视频回答
21三体综合症正常值是多少啊?
正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致，其发生率在出生婴儿中为1.45‰，或约为1\/700，实际发病率还高...
21三体综合征1:857。是什么意思
唐氏综合症就是21三体综合征，也称作先天愚型、伸舌样痴呆等。是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。简记作：DS。因染色体异常，涉及许多基因，临床表现 为多器官、多系统异常，故称之为“综合征”。唐氏综合症综合征即Down...
莱西市安乃回答： 人类21三体综合症患者的体细胞中有三条21号染色体,我想楼主的问题是正常人在减数分裂产生生殖细胞时,是哪一个环节出错,才导致一个不正常的婴儿出生.
原非13047742118问： 什么是18 - 三体综合征?什么是18 - 三体综合征? ？
莱西市安乃回答： 18-三体综合征是指第18号染色体多一条,患儿症状多达115种以上,主要包 括头有后突的枕部、眼裂狭小、耳朵畸形、耳位低下、小颌、胸骨短小、手以特殊 姿势握拳、拇指紧贴掌心等. 患有18-三体综合征的胚胎易发生流产,16%存活到孕中期;5%存活到预产 期,易发生死产或新生儿死亡.出生后通常只能存活几天,大多半年内死亡. 母血产前筛查18-三体综合征,具有经济、简便、对胎儿无损伤等特点,在我 国已作为孕妇常规检查项目广泛普及.孕妇在8〜12孕周或15〜20孕周抽取2毫升 静脉血即可检查.
原非13047742118问： 各染色体分别掌管什么疾病 ？
莱西市安乃回答： 常染色体病 由于1~22号常染色体发生畸变引起的疾病,可分为单体综合征、三体综... 和嵌合型三体(如47, 21/46嵌合体).染色体病图片② 部分三体综合征 由于某一常染...
原非13047742118问： 如图为先天愚型(21三体综合症)的遗传图解,据图分析,以下叙述错误的是() - ？
莱西市安乃回答：[选项] A. 若发病原因为减数分裂异常,则患者2体内的多余染色体一定来自父方 B. 若发病原因为减数分裂异常,则患者2的父亲可能在减数第二次分裂后期发生了差错 C. 若发病原因为减数分裂异常,则患者1体内的多余染色体一定来自其母亲 D. 若发病原因为有丝分裂异常,则多余的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色体加倍后未平均分配导致
原非13047742118问： 您好我是27岁唐氏21三体综合症1;31 - 育儿 - 复禾健康？
莱西市安乃回答： 患有18-三体综合征的宝宝容易出现宫内生长迟缓、胎动减 少羊水过多等产科并发症.如果宝宝能够侥幸存活至降生,其体重通常较轻,发育 状态如同早产儿,头面部和手足通常存在畸形,耳朵如同小动物的耳朵,全身的骨 骼和肌肉发育也存在异常.手呈特殊的握拳状态,并且有摇椅样足,智力通常明显 低下.由于新生儿往往存在很严重的畸形,大多在出生后不久便死亡.
