三个x染色体是什么病
蚕豆病:遗传风险与预防措施
蚕豆病是一种X染色体上的遗传性疾病,通过性联不全显性遗传。虽然男性更容易发病,但这种疾病并非一定会遗传给孩子。女性携带者可以将疾病基因传给下一代,而男性患者则更容易将异常的X染色体传给儿子,导致儿子发病。男性更容易发病虽然蚕豆病并非一定会遗传给孩子,但男性更容易发病。如果父亲患有蚕豆病,...
为什么x染色体隐性遗传病男性患者多于女性
因为男性性染色体为XY，要是该遗传病基因位于X染色体上，无论显隐都会表达，即人患病。而女性性染色体为XX，只有两个X染色体都携带隐形遗传基因是才患病！所以X染色体隐性遗传病男性患者多于女性
男性多一个x染色体是什么意思
男性的染色体为XY，女性染色体为XX，如果男性染色体多了一条变成XXY属于基因病，会导致畸形发育
遗传病分类
⑶染色体病 染色体数目异常疾病：如“21三体”综合征，又称为先天愚型、唐氏综合征，是由于21号染色体数目多了一条而形成的；性腺发育不良，又称为特纳氏综合征，是女性X染色体少一条导致的，形成原因是减数分裂异常形成了不含性染色体的雌雄配子与一个含X染色体的正常的异型配子结合形成的受精卵发育而成...
关于x染色体隐性遗传病,说法正确的是哪些
有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为二分之一。X染色体上的隐性遗传病的特点是：男性患者多于女性患者，女性患者的父亲和儿子都是患者，正常男性的母亲和女儿都是正常的。所以有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为二分之一。
什么是X染色体显性遗传病和X染色体隐性遗传病
X显性:设XA(A在右上角)为致病基因，女性的基因为XX若其中一个或都是是XA则得病男性基因为XY其中X若是XA则得病，其他情况都不得。X隐性:设Xa(a在右上角)为致病基因，女性必须满足两个X都为Xa才会得病，而男性只需一个X为Xa就会得病(因其只有一个X)。其他情况不得病。。。(天哪打字好累)
生物学上伴x染色体隐性遗传的特点是什么?
特点：1、具有隔代交叉遗传现象；2、患者中男多女少；3、女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；4、正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简记为“男正，母女正”；5、男患者的母亲及女儿至少为携带者。
致病基因位于X染色体上是什么意思
致病基因位于X染色体上，而Y染色体上无该致病基因及其等位基因，该致病基因随X染色体传递，由于雌性性染色体组成为XX，雄性性染色体组成为XY，两者不相同，所以后代 发病几率会有所不同。如色盲等X染色体上的隐性遗传病男性患者就多于女性。面X染色体上的显性遗传病女性患者多于男性。
脆性X染色体综合症的发病原因和特点是什么?
后来，Sortherland 证明细丝位位于X染色体长臂2区7带（Xq27）。它在低叶酸培养条件下表达，并提出了脆性部位（fragile site）的概念。现今人们把在Xq27处有脆性部位的X染色体称为脆性X染色体（fragile X,fra X），而它所导致的疾病称为脆性X染色体综合征。2发病率 本病在男性中的发病率为1\/1000~1\/...
性染色体异常疾病的学名叫什么
Syndrome）是常见的男性性染色体异常疾病。典型的核型为47，XXY。表型特征有睾丸发育不全。男子乳腺发育、阴毛呈女性型分布，阴茎及睾丸均小。严重者伴有智力迟钝、隐睾及尿道下裂等。本病发生率较高,在新生活婴中的发生率是1.4～2.9％，是男性不育症中常见的一种 3.脆性X染色体综合征 ...
肇州县易容回答：[答案] 三X染色体综合征是指女孩体内有三条X染色体,其发生率大约为女婴的1/1000.三X染色体综合征的女孩其智力较正常同胞兄弟姊妹低,有些病例有不育,有些病例可以生一个染色体正常、体格也正常的小儿.
贠媛13883213605问： x染色体的疾病 - ？
肇州县易容回答： 有些人的性染色体数目可能异常: X-三体: 女性有三条X染色体.她们发展较迟缓(但可由后天多加培养而纠正),平均智力为90,较正常的100为低.她们能正常生育.[1]较罕见的情况如XXXX或XXXXX都有. XXY三体:即Klinefelter综合征...
贠媛13883213605问： 婴儿染色体为什么会有三个x - ？
肇州县易容回答： X是性染色体 出现三个染色体是因为在受精卵进行减数分裂的第一次分裂中期时候四分体没有分开,从而导致第二次减数分裂后出现三个x .也可能是精子或受精卵在产生配子时候出现两个X再与正常...
贠媛13883213605问： 人多一条染色体和少一条染色体分别会出现什么疾病? - ？
肇州县易容回答： 1、多一条叫21三体综合征,又叫先天愚型,常见症状:外表发育异常,智力低下.2、少一条染色体,叫特纳氏综合征.为一种最常见的性发育异常疾病.1、染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载体.2、人体细胞染色体数目为23对.其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sexchromosome).3、男性染色体组合为XY,女性为XX.4、因先天性染色体数目异常或结构畸变而引起的疾病,称为染色体病.5、染色体病常常涉及许多器官系统的形态和功能异常.临床表现往往是多样的,故又称 染色体畸变综合征.
贠媛13883213605问： 染色体多一条或少一条会引发什么疾病 - ？
肇州县易容回答： 以女性为例,性染色体数目的异常可以表现为少一条X染色体或多N条染色体.现实生活中的“芭比娃娃”就属于后者,也就是所谓的“超雌综合征”.准确地说,这种病叫做“XXX综合征”,又称“多X综合征”,正常女性的染色体核型为(...
贠媛13883213605问： 染色体异常引起的遗传性疾病有哪些? - ？
肇州县易容回答： 1.染色体数目异常 染色体异常,首先是染色体数目异常(正常染色体为46条).除出现45条染色体等异常现象以外,还有染色体数目成倍增加,形成23组的3倍(三倍体)、4倍(四倍体)等.三倍体、四倍体的胚胎甚至在宫内就无法存活,一...
贠媛13883213605问： 多一条染色体是什么病 - ？
肇州县易容回答： 极少数男性多一条性染色体,他们的XY变成了XYY或XXY. 如果变成了XYY,即多了一条Y染色体,这个男人就会表现超雄,特别男性化.有人研究发现,监狱男犯人中性染色体为XYY的比例就远远高于一般人群,所以他们更凶狠,更容易有反...
贠媛13883213605问： 染色体数目改变会得什么病(3种以上) - ？
肇州县易容回答： 我给你说说书上的吧 1.21三体综合征(又叫先天愚型) 2.性腺发育不良(少了1个X染色体) 3.先天性小睾丸症(多了个X) 4.猫叫综合征(5号染色体上少一个臂) 还有百科里的一些 1.特纳氏综合症(Turner)是常见的女性性染色体异常...
贠媛13883213605问： 常隐 性隐 常显 性显 的遗传病请一一讲出有什么 - ？
肇州县易容回答： 传病有哪些: 人类遗传病 染色体异常: 结构异常:猫叫综合征(5号染色体部分缺失) 数目异常:常染色体:21三体综合症 性染色体:性腺发育不良(X0,XXY,XYY)基因异常: 单基因: 显性: 1.常染色体:软骨发育不全,多指症 2.性染色体:抗维生素D佝偻症 隐性: 1.常染色体:白化病,苯丙酮尿症,黑尿症,先天性聋哑 2.性染色体:色盲,血友病
贠媛13883213605问： 各染色体分别掌管什么疾病 ？
肇州县易容回答： 常染色体病 由于1~22号常染色体发生畸变引起的疾病,可分为单体综合征、三体综合征、部分单体综合征和部分三体综合征四类.其中以三体综合征和部分三体综合征较...
