为什么x染色体隐性遗传病男性患者多于女性
你说的不准确，事实上只有当伴x隐性遗传时男性患者高于女性，原因是男性只有一个X染色体，当x有隐性基因的概率相等时，则男子必患病，而女子有两个x染色体，只有全是致病隐性基因时才会患病
伴x染色体隐性遗传，女性要患病那要两个x染色体都存在病患基因，男性只要x染色体出现就患病，如果父亲是患者， 则只有女儿才会携带隐性基因，但不可能患病 ，儿子是不用担心的；如果母亲是患者 ，那儿子女儿携带病患基因的概率相同，儿子携带了那肯定患病；女儿携带了是不会患病的，只是隐性基因的携带者，如果父母都是患者那女儿才会患病，所以男性多于女性
因为男性性染色体为XY，要是该遗传病基因位于X染色体上，无论显隐都会表达，即人患病。而女性性染色体为XX，只有两个X染色体都携带隐形遗传基因是才患病！所以X染色体隐性遗传病男性患者多于女性女性两个X染色体，有一个正常就行了，而男性只有一个X，所以比女的发病率高
打个比方：人若能看见东西，可认为视力正常；看不见东西，认为视力不正常。女人有2只眼睛，男人有一只眼睛，问：男人和女人相比，谁视力不正常的可能性大？
呵呵
兄弟是上高中吧
简单点讲
父亲的性染色体是XY,母亲的性染色体是XX，如果他们生了个儿子，那其儿子就必有一条来自父亲的Y染色体，那另外的X染色体就来自于母亲了，如果其母亲有一条X染色体上有隐性遗传病基因，那其儿子患病的几率就有50%；同理，如果是生的是女儿，因为其必有一条来自父亲的X基因，又因为该遗传病是X染色体隐性遗传，那她就不可能患该遗传病，但是她是遗传病基因的携带者的几率就达50%。
呵呵，如果他们近亲结婚，那你就有可能看到患该遗传病的女儿了。
人类伴X隐形遗传病与常染色体隐形的特点有何不同。
好像伴X隐性遗传病，男性患病的可能是女性的两倍啊！！1.单基因遗传病- -伴X染色体隐性遗传病 概念：是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病 特点：☆往往具有隔代交叉遗传的现象 ☆患者男性多女性少 ☆女患者的父亲及儿子一定是...
为什么伴X染色体隐性基因在男性中的发病率等于该基因的基因频率_百度知 ...
原因：男性中只有一条X染色体，故伴X（以Aa表示该伴性基因）染色体隐性基因的频率为Xa\/（XA+Xa ）而发病率于与基因型频率有关，发病的基因型为XaY，其基因型频率为XaY\/（XAY+XaY）（男性中），伴X染色体隐性基因在男性中的发病率等于该基因的基因频率。伴X染色体隐性遗传指由X染色体隐性致病基因引起...
生物伴性遗传中的口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子正常为...
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。解释 无中生有为隐性：若双亲没病，子女中有病，则为隐性遗传病。隐性遗传看女病：若已确定为隐性遗传，则找女患者。父子患病为伴性：看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗...
x染色体常见的X性联隐性遗传病有
X染色体易裂症：影响染色体结构，可能导致生育问题和遗传疾病。法布瑞氏症：一种罕见的脂质代谢疾病，影响神经和心血管系统。爱伯综合症：一种罕见的遗传性疾病，涉及多个系统的异常，包括骨骼、眼睛和心脏。然而，除了这些隐性遗传病，还有些X染色体相关的显性遗传病，即父母中只要有一方患病，就有可能遗...
谁帮我归纳一下生物中的伴X性染色体显性、隐性遗传的特征?
送给你一段口诀：（最重要的还是多的练习，自然会做了）无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。还有记住：（1）隐性遗传隔代相传，显性遗传代代相传，若是Y染色体上的遗传，代代患病的都是男性！（2）伴X染色体隐性遗传特点是男性...
高中生物秒杀遗传口诀是什么?
高中生物遗传病口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性（其实就是常染色体上的隐性遗传）。有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性（其实就是常染色体上的显性遗传）。母病子必病，女病父必病（X染色体上隐性遗传）。父病女必病，儿病母必病（X染色体...
谁能帮忙详细解释一下“无中生有为隐性 生女患病为常隐……”
无中生有为隐性：若双亲没病，子女中有病，则为隐性遗传病。隐性遗传看女病：若已确定为隐性遗传，则找女患者。父子患病为伴性：看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。有中生无为显性：若双亲有病，子女中没病，则为显性遗传病。显...
如何区分隐性遗传,显性遗传,伴性遗传?
高中生物遗传病口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性（其实就是常染色体上的隐性遗传）。有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性 （其实就是常染色体上的显性遗传）。母病子必病，女病父必病（X 染色体上隐性遗传）。父病女必病，儿病母必病（X染...
关于判断遗传病(常染色体显、隐性,X染色体显、隐性等等)
"有中生无为显性，生女无病为常显”，你可以推一下，父母患病，子女中有正常的，肯定是显性遗传，如果是隐性遗传的话，就不会有正常个体，且女儿正常，则是常染色体显性遗传，因为如果是伴X染色体遗传，则女儿正常，父亲也正常，与父母患病相矛盾。
怎样判断是x染色体遗传还是常染色体遗传
则很可能为X染色体隐性病.若没有女病人,全为男病人,则要根据题中的额外条件来判断,但更可能为X染色体隐性病,因为这种病男病人多于女病人； 4、若判断为显性病：若有中生女无病,则一定为常染色体显性病；若男病人的母女全部得病,则很可能为X染色体显性病.若没有男病人,只有女病人,则要根据题中的...
真知银治： 伴x染色体隐性遗传,女性要患病那要两个x染色体都存在病患基因,男性只要x染色体出现就患病,如果父亲是患者, 则只有女儿才会携带隐性基因,但不可能患病 ,儿子是不用担心的;如果母亲是患者 ,那儿子女儿携带病患基因的概率相同,儿子携带了那肯定患病;女儿携带了是不会患病的,只是隐性基因的携带者,如果父母都是患者那女儿才会患病,所以男性多于女性
渭南市15148504656： 伴X染色体遗传病,人群中男性的发病率为什么等于该致病基因的频率,不应该只等于在男性中的发病率? - ？
真知银治： X染色体上的隐形遗传病在男性中的发病率等于隐形基因在女性群体中的基因频率,这里说的“基因频率”指的是女性的基因频率,不算男性的(因为只有女性有两条X染色体,满足遗传平衡定律)在一个人群众中,有男女若干,一种X染色体上...
渭南市15148504656： 为什么男性比女性容易患色盲症?？
真知银治： 1.大多数人知道色盲、血友病等疾病在男性中更为常见,因为这些疾病是由X染色体基因突变导致的.由于女性有两条X染色体,一旦其中一条X染色体被损坏,还可由另一条X染色体来纠正.但男性却只有一条X染色体,一旦它遭到破坏,他们比女性更易罹患由X染色体基因突变导致的各种遗传病. 2.男性色盲比女性多,主要是因为该病是由X染色体隐性基因决定的遗传病即所谓的伴X隐性遗传病.由于女性有两条X染色体,由于基因作用显隐性原理,必须两条X染色体都为隐性时方为色盲,只有一条时仅为携带者.但男性却只有一条X染色体,一旦是有色盲基因的,即为色盲,所以色盲在男性中更为常见. 血友病遗传也这样.
渭南市15148504656： 色盲伴性遗传,控制该病的基因是隐形,位于x染色体上. 为什么患病几率男多女少?拜托详细解答. - ？
真知银治： 因为正常男性的性染色体核型为XAY,女性为XAXA.因为是隐性遗传,如果是男性XaY就患病,女性要XaXa才患病. 只要父亲正常XAY,即使母亲是携带者XAXa或者患者XaXa,那么女儿一定可以从父亲处得到一个XA基因,女儿一定不会患病,而儿子则有可能患病. 如果是父亲不正常XaY,母亲为XAXA,那么儿女都不色盲.母亲为XAXa,那么儿子和女儿色盲的几率都是50%.母亲为XaXa,那么儿子女儿都色盲. 所以总的来看,男性得病率高.
渭南市15148504656： 为什么男性患色盲症的概率比较高呢?请从男女生殖细胞的染色体的结合? ？
真知银治： 色盲属于X连锁隐性遗传病.患者不能正确区分颜色.决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上.女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为...
渭南市15148504656： x染色体上隐形基因导致的遗传病可能具有的特点是? - ？
真知银治： 1.单基因遗传病- -伴X染色体隐性遗传病概念:是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病.杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病 特点:☆往往具有隔代交叉遗传的现象☆患者男性多女性少☆女患者的...
渭南市15148504656： 一出血就不止的那种病叫什么啊? - ？
真知银治： 楼主很有意思嘛! 那种病就是传说中的血友病,属于X染色体的隐性遗传病,因而患者多为男性.血友病,又被称为“皇家病”,因为英国皇室中曾一度风靡此病,再与俄罗斯、西班牙、荷兰等王室联姻后就在皇族中遗传开来. 血友病是单基因病,病因是患者的基因与常人相异而不能产生足量的血小板.血小板是血液中很重要的东西,它的主要功能是凝血.比如有人手划破了,伤口处就会聚集大量的血小板,由它们来发挥作用使伤口处的血流慢慢凝固,以至结痂.所以,缺少血小板的患者无法在短时间内凝固伤口处的血流,就往往由于一点小的擦伤便血流不止. 但是,女性的月经并不是血管破裂遭成的流血,所以血小板在其中并不发挥作用. 就这样
渭南市15148504656： 什么是隐性遗传病 - ？
真知银治： 由位于X染色体(性染色体)上的隐性致病基因引起的遗传病,叫隐性遗传病,常见的病种有血友病、色盲、睾丸女性化综合征、家族性遗传性视神经萎缩等.此类遗传病的特点是: ①男性患者远多于女性患者. ②男性患者的双亲无发病时,其致病基因从母亲(致病基因携带者)遗传而来. ③携带致病基因的女子与正常男子结婚,则儿子中有50%是患者,女儿中有50%是致病基因携带者.
渭南市15148504656： 问题伴X隐性遗传病中为什么男性患者基因型频率等 - ？
真知银治： 伴X隐性遗传病中为什么男性患者基因型频率 男性的性染色体是XY型,目前已知X染色体携带1000个以上的基因,而Y染色体仅有不到40个基因;也就是说,如果X染色体上的基因隐形突变,而Y染色体没有等位的显性基因的话,则伴X染色体隐性基因在男性中的发病率等于该基因的基因频率,如上例X染色体上有隐性致病基因b,该病在男性中发病率为10%,则基因b的基因频率也为10%;而女性有两个X染色体,则发病率为1%.
渭南市15148504656： 常见遗传病有哪些 - ？
真知银治： 常染色体显性遗传病:如骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、马凡氏综合症、先天性肌强直等.这类遗传病的显性致病基因在常染色体上,患者的家族中,每一代都会出现相同的患者.男女都会发病,病情与性...
