溶液培养的主要步骤有哪些 ? 应注意什么问题 ?
1计算:计算配制所需固体溶质的质量或液体浓溶液的体积。2.称量:用托盘天平称量固体质量或用量筒(应用移液管，但中学阶段一般用量筒)量取液体体积。3.溶解:在烧杯中溶解或稀释溶质，恢复至室温(如不能完全溶解可适当加热)。检查容量瓶是否漏水。
（1）计算：计算配制所需固体溶质的质量或液体浓溶液的体积。
（2）称量：用托盘天平称量固体质量或用量筒（应用移液管，但中学阶段一般用量筒）量取液体体积。
（3）溶解：在烧杯中溶解或稀释溶质，恢复至室温（如不能完全溶解可适当加热）。检查容量瓶是否漏水
（4）转移：将烧杯内冷却后的溶液沿玻璃棒小心转入一定体积的容量瓶中（玻璃棒下端应靠在容量瓶刻度线以下）。
（5）洗涤：用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2～3次，并将洗涤液转入容器中，振荡，使溶液混合均匀。
（6）定容：向容量瓶中加水至刻度线以下1cm～2cm处时，改用胶头滴管加水，使溶液凹面恰好与刻度线相切。
（7）摇匀：盖好瓶塞，用食指顶住瓶塞，另一只手的手指托住瓶底，反复上下颠倒，使溶液混合均匀。
最后将配制好的溶液倒入试剂瓶中，贴好标签。
溶液培养的主要步骤及应注意的问题,无土栽培,砂培,水培与溶液培养的异...
没区别，区别在于栽培的植物，不同的植物应采用不同营养液配方。若不是规模批量生产可以忽略。http:\/\/hi.baidu.com\/sphhcn\/item\/5ddd33c45bdc772e46d5c0c6
如何制备大肠杆菌感受态细胞
操作步骤：一、 受体菌的培养 从LB平板上挑取新活化的E.coli DH5α单菌落,接种于3-5ml LB液体培养基中,37℃下振荡培养12小时左右,直至对数生长后期.将该菌悬液以1:100-1:50的比例接种于100ml LB液体培养基中,37℃振荡培养2-3小时至OD600 ＝0.5左右.二、 感受态细胞的制备 ( CaCl2 法)1、...
如何解决实验室液体培养基的冲氧问题?
一种液体培养基的除氧方法，其特征是按如下步骤进行：S1、制备刃天青水溶液作为厌氧指示剂，所述厌氧指示剂在有溶氧状态下呈深蓝色或浅蓝色、微溶氧状态下呈粉红色、无溶氧状态下显无色；S2、将L-半胱氨酸盐酸盐、生物缓冲剂MES与S1所得厌氧指示剂添加到装有1L液体培养基的厌氧瓶中并混匀；S3、...
求酵母菌液体培养基配方!急!
(4)用波美比重计检测糖化液中糖浓度，将滤液用水稀释到10-15波林，调pH至6．4。如当地有啤酒厂，可用未经发酵，未加酒花的新鲜麦芽汁，加水稀释到10-15波林后使用。(5)如配固体麦芽汁培养基时，加入2％琼脂，加热融化，补充失水。(6)分装、加塞、包扎。(7)高压蒸汽灭菌 100 Pa灭菌20 min。（...
植物细胞悬浮培养体系有何作用,如何建立
良好的县浮培养物应具备以下特征：（1）主要有单细胞和小细胞团组成；（2）细胞具有量盛的生长和分裂能力，增殖速度快；（3）大多数细胞在形态上应具有分生细胞的特征，它们多呈等径形，核一质比率大，胞质浓厚，无液胞化程度较低。在液体悬浮培养过程中应注意及时进行细胞继代培养，因为当培养物生长...
植物细胞悬浮培养体系有何作用,如何建立
良好的县浮培养物应具备以下特征:(1)主要有单细胞和小细胞团组成;(2)细胞具有量盛的生长和分裂能力,增殖速度快;(3)大多数细胞在形态上应具有分生细胞的特征,它们多呈等径形,核一质比率大,胞质浓厚,无液胞化程度较低。 在液体悬浮培养过程中应注意及时进行细胞继代培养,因为当培养物生长到一定时期将进入分裂...
革兰染色法
一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤,具体操作方法是:1)涂片固定.2)草酸铵结晶紫染1分钟.3)自来水冲洗.4)加碘液覆盖涂面染约1分钟.5)水洗,用吸水纸吸去水分.6)加95%酒精数滴,并轻轻摇动进行脱色,20秒后水洗,吸去水分.7)蕃红染色液(稀)染1分钟后,自来水冲洗.干燥,镜检. 具体试验 流程 1、 取...
有谁知道细胞培养的详细步骤
原代培养细胞常有不同的细胞成分，生长缓慢，但是更能代表所来源的组织细胞类型和表达组织的特异性特征。利用原代细胞培养做各种实验，如药物测试、细胞分化及病毒学方面的试验效果很好。其操作步骤如下。1. 剪切组织 先将所取得的组织，用D-Hanks或Hanks液清洗，以去除表面血污，并用手术镊去除黏附的结缔...
在植物组织培养中,什么叫液体培养基的重悬
重悬就是“重新悬浮”,具体操作是用适当的缓冲液或培养液将离心或沉降等方法得到的固体（沉淀、细胞、活性物质等等）重新悬浮.例如胚胎干细胞培养中的细胞复苏一项,步骤为：1．从液氮中取出一管细胞；2．将冻存管置于37℃水浴中2分钟（或放到管内溶液恰好完全溶解）；3．将细胞转移到一15ml Falcon管中...
传代细胞的培养步骤
2、悬浮型细胞(suspensioncell)（1）吸出细胞培养液，放入离心管中，离心1000rpm5分钟。（2）吸掉上清液，加入适量之新鲜培养基，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以正常培养条件培养。3、融合瘤(hybridoma)有些hybridomacell需培养三天以上才会产生抗体，若是更换培养基，则可能会失去抗体。
休习胃炎： 1.准备完全培养液. 2.在栽入植物前调整溶液的ph值. 3.载入植物. 4.定期更换培养液以保证植物健康成长.ok
港南区15655439168： 用溶液培养植物时应注意那些事项 - ？
休习胃炎： 把植物生长所需的各种元素按一定的比例和适宜的pH值配成溶液,用来培养植物的方法,称溶液培养.应注意的问题:a.选择合适的培养液;b.定期更换培养液;c.注意通气,以提供足够的O2,增强根系吸肥吸水的能力
港南区15655439168： 微生物培养基配置的基本步骤??? - ？
休习胃炎： 1,配方制定,确定配置体积,计算要配制体积下的各组分需称量的质量. 2,称量. 3,溶解. 4,定容,用蒸馏水补加,将配制的溶液体积达到规定体积. 5,分装. 6,消毒. 7,使用. 注,固体培养基的情况略有不同,分装有区别.
港南区15655439168： 胚胎干细胞培养是如何培养的?它的具体操作过程?饲养层细胞是成纤维细胞,那它的详细作用是什麽? - ？
休习胃炎： 【推荐】胚胎干细胞培养标准化操作规程胚胎干细胞培养标准化操作规程 6/28/01 目录 一、细胞 二、一般培养-保持胚胎干细胞处于未分化状态 培养基 细胞复苏 冻存细胞 明胶包被 细胞传代 三、体外分化 培养基 包被有多聚鸟氨酸/纤维结合蛋白...
港南区15655439168： 溶液培养法鉴定元素含量的实验过程 - ？
休习胃炎： 书本上讲到验证某种元素是必需元素用的方法叫溶液培养法: 溶液培养法是指用含有全部或部分矿质元素的培养液培养植物的方法.具体地说就是在人工配制的营养液中,除去或加入某种矿质元素,然后观察植物在营养液中的生长发育状况:如果除去某一种矿质元素后,植物的生长发育仍然正常,就说明这种元素不是植物必须的矿质元素.如果除去某一种矿质元素后,植物的生长发育不正常了,而补充这种元素,植物的生长发育又恢复正常的状态,就说明这种矿质元素是植物必须的矿质元素.
港南区15655439168： 微生物中的培养基的配制与灭菌的具体操作是怎样的? - ？
休习胃炎： 培养基的配制与灭菌1目的 1.1了解并掌握培养基的配制、分装方法 1.2掌握各种实验室灭菌方法及技术. 2原理 培养基是供微生物生长、繁殖、代谢的混合养料.由于微生物具有不同的营养类型,对营养物质的要求也各不相同,加之实验和研...
港南区15655439168： 配制培养基的基本步骤有哪些?应注意什么问题 - ？
休习胃炎： 按配方计算培养基中各种成分的用量→称量,(一般动作要迅速一些,因为其中可能有些成分容易吸潮)→溶化(将称好的各种成分溶解在水中,如果是固体培养基,需要使用凝固...
港南区15655439168： 细胞培养过程需要注意哪些事项? - ？
休习胃炎： 1、要保证实验材料新鲜,从活体分离材料后要注意低温保存.2、要保证无菌操作.可以在操作时用的培养液中加入平时细胞培养液5倍含量的青链霉素.3、要注意酶液的浓度和控制消化时间.4、要注意培养液的选择.不同的细胞有对培养液中营养的要求不同,根据所分离细胞的特性选择.无菌操作、控制消化时间、及时关注细胞生长状态.
港南区15655439168： 微生物实验中培养基的配置应该注意什么? - ？
休习胃炎： 1、常用玻璃仪器的准备 制备培养基所用的吸管、锥形瓶、毛细吸管、平皿等玻璃仪器用前要用肥皂水洗刷后用清水冲洗干净,晾干后备用. (1)平皿用纸或布包好,或装在金属盒内,于121℃高压蒸汽菌3min后烘干,备用. (2)试管管口用棉花...
港南区15655439168： 培养基怎么做 星球植物培养基有什么用 - ？
休习胃炎： 植物组织培养中常用的一种培养基是MS培养基.MS培养基的配制包括以下步骤. 培养基母液的配制和保存 MS培养基含有近30种营养成分,为了避免每次配制培养基都要对这几十种成分进行称量,可将培养基中的各种成分,按原量的20倍或...
