共轭效应种类

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大学理工类都有什么专业~

1、通信工程
通信工程专业(Communication Engineering)是信息与通信工程一级学科下属的本科专业。该专业学生主要学习通信系统和通信网方面的基础理论、组成原理和设计方法,受到通信工程实践的基本训练,具备从事现代通信系统和网络的设计、开发、调测和工程应用的基本能力。

2、软件工程
软件工程是一门研究用工程化方法构建和维护有效的、实用的和高质量的软件的学科。它涉及程序设计语言、数据库、软件开发工具、系统平台、标准、设计模式等方面。
在现代社会中,软件应用于多个方面。典型的软件有电子邮件、嵌入式系统、人机界面、办公套件、操作系统、编译器、数据库、游戏等。同时,各个行业几乎都有计算机软件的应用,如工业、农业、银行、航空、政府部门等。

3、电子信息工程
电子信息工程是一门应用计算机等现代化技术进行电子信息控制和信息处理的学科,主要研究信息的获取与处理,电子设备与信息系统的设计、开发、应用和集成。
电子信息工程专业是集现代电子技术、信息技术、通信技术于一体的专业。
本专业培养掌握现代电子技术理论、通晓电子系统设计原理与设计方法,具有较强的计算机、外语和相应工程技术应用能力,面向电子技术、自动控制和智能控制、计算机与网络技术等电子、信息、通信领域的宽口径、高素质、德智体全面发展的具有创新能力的高级工程技术人才。

4、车辆工程
车辆工程专业是一门普通高等学校本科专业,属机械类专业,基本修业年限为四年,授予工学学士学位。2012年,车辆工程专业正式出现于《普通高等学校本科专业目录》中。
车辆工程专业培养掌握机械、电子、计算机等方面工程技术基础理论和汽车设计、制造、试验等方面专业知识与技能。
了解并重视与汽车技术发展有关的人文社会知识,能在企业、科研院(所)等部门,从事与车辆工程有关的产品设计开发、生产制造、试验检测、应用研究、技术服务、经营销售和管理等方面的工作,具有较强实践能力和创新精神的高级专门人才。

5、土木工程
土木工程(Civil Engineering)是建造各类土地工程设施的科学技术的统称。它既指所应用的材料、设备和所进行的勘测、设计、施工、保养、维修等技术活动,也指工程建设的对象。
即建造在地上或地下、陆上,直接或间接为人类生活、生产、军事、科研服务的各种工程设施,例如房屋、道路、铁路、管道、隧道、桥梁、运河、堤坝、港口、电站、飞机场、海洋平台、给水排水以及防护工程等。
土木工程是指除房屋建筑以外,为新建、改建或扩建各类工程的建筑物、构筑物和相关配套设施等所进行的勘察、规划、设计、施工、安装和维护等各项技术工作及其完成的工程实体。

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  理工学科是指理学和工学两大学科。理工,是一个广大的领域包含物理、化学、生物、工程、天文、数学及前面六大类的各种运用与组合。
  理学
  理学是中国大学教育中重要的一支学科,是指研究自然物质运动基本规律的科学,大学理科毕业后通常即成为理学士。与文学、工学、教育学、历史学等并列,组成了我国的高等教育学科体系。
  理学研究的内容广泛,本科专业通常有:数学与应用数学、信息与计算科学、物理学、应用物理学、化学、应用化学、生物科学、生物技术、天文学、地质学、地球化学、地理科学、资源环境与城乡规划管理、地理信息系统、地球物理学、大气科学、应用气象学、海洋科学、海洋技术、理论与应用力学、光学、材料物理、材料化学、环境科学、生态学、心理学、应用心理学、统计学等。

  工学
  工学是指工程学科的总称。包含 仪器仪表 能源动力 电气信息 交通运输 海洋工程 轻工纺织 航空航天 力学生物工程 农业工程 林业工程 公安技术 植物生产 地矿 材料 机械 食品 武器 土建 水利测绘 环境与安全 化工与制药 等专业。

正常共轭效应
又称π-π共轭。是指两个以上双键(或叁键)以单键相联结时所发生的 π电子的离位作用。C.K.英戈尔德称这种效应为中介效应,并且认为,共轭体系中这种电子的位移是由有关各原子的电负性和 p轨道的大小(或主量子数)决定的。Y原子的电负性和它的p轨道半径愈大,则它吸引π电子的能力也愈大,愈有利于基团-X=Y从基准双键 A=B-吸引π电子的共轭效应(如同右边的箭头所示)。与此相反,如果A原子的电负性和它的p轨道半径愈大,则它释放π电子使其向Y原子移动的能力愈小,愈不利于向-X=Y基团方向给电子的共轭效应。中间原子B和X的特性也与共轭效应直接相关。 多电子共轭效应 又称 p-π共轭。在简单的多电子共轭体系中,Z为一个带有p电子对(或称n电子)的原子或基团。这样的共轭体系中,除Z能形成d-π共轭情况外,都有向基准双键A=B-方向给电子的共轭效应。Z原子的一对p电子的作用,类似正常共轭体系中的-X=Y基团。
超共轭效应
又称σ-π共轭。它是由一个烷基的C-H键的σ键电子与相邻的半满或全空的p轨道互相重叠而产生的一种共轭现象。依照多电子共轭的理论,一个C-H键或整个CH3基团可作为一个假原子来看待。超共轭效应存在于烷基连接在不饱和键上的化合物中,超共轭效应的大小由烷基中α-H原子的数目多少而定,甲基最强,第三丁基最弱。超共轭效应比一般正常共轭效应和多电子共轭效应弱得多。
同共轭效应
又称p轨道与p轨道的σ 型重叠。甲基以上的烷基,除有超共轭效应外,还可能产生同共轭效应。所有同共轭效应,原是指β碳原子上的C-H 键与邻近的π 键间的相互作用。大量的化学活性和电子光谱的数据表明,在丙烯基离子和类似的烯羰基中,存在一种特殊的p-π或π-π共轭现象,即所谓同共轭效应:
共轭效应
在丙烯基离子中是烯碳原子上的p轨道,与正碳离子(β)上的空p轨道,作σ型的部分重叠;而在类似的烯羰基中,则是羰基碳原子的 p轨道与烯碳原子(β)的p轨道作σ 型的部分重叠: 这种共轭效应的影响比超共轭效应还小。烷基与烯链间的整个共轭效应,应包括超共轭效应和同共轭效应。
d-p共轭
又称d轨道接受共轭。是指一个原子的p轨道与另一个原子的 d轨道重叠而产生的一种共轭现象,例如有机硅化合物结构中的d-p共轭;在这里,苯环上的一部分 π电子云进入硅的3d轨道,形成d-p共轭,使硅原子与苯环结合得更牢。 此外,共轭效应还分静态和动态两类。静态共轭效应存在于未反应的共轭分子中,它是共轭分子中 π电子的高度活动性和 π电子发生位移的结果。动态共轭效应指在起化学反应的一瞬间,由于进攻试剂的作用,使共轭体系中π电子密度重新分布所引起的一种共轭现象。

共轭效应

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共轭效应 (conjugated effect) ,又称离域效应,是指共轭体系中由于原子间的相互影响而使体系内的π电子 (或p电子)分布发生变化的一种电子效应。凡共轭体系上的取代基能降低体系的π电子云密度,则这些基团有吸电子共轭效应,用-C表示,如-COOH,-CHO,-COR;凡共轭体系上的取代基能增高共轭体系的π电子云密度,则这些基团有给电子共轭效应,用+C表示,如-NH2,-R、-OH。[1]

中文名
共轭效应
外文名
conjugated effect
别称
离域效应,C效应
表达式
C=C-C=C
适用领域范围
有机化学
快速
导航
特点

共轭效应介绍

原理介绍

相关扩展
离域现象
H2C=CH2,π键的两个π电子的运动范围局限在两个碳原子之间,这叫做定域运动。CH2=CH-CH=CH2中,可以看作两个孤立的双键重合在一起,π电子的运动范围不再局限在两个碳原子之间,而是扩充到四个碳原子之间,这叫做离域现象。

共轭效应
如图,这种分子叫共轭分子。共轭分子中任何一个原子受到外界试剂的作用,其它部分可以马上受到影响。
这种电子通过共轭体系的传递方式,叫做共轭效应。
特点
沿共轭体系传递不受距离的限制。
共轭效应,由于形成共轭π键而引起的分子性质的改变叫做共轭效应。共轭效应主要表现在两个方面。
①共轭能:形成共轭π键的结果使体系的能量降低,分子稳定。例如CH2=CH—CH=CH2共轭分子,由于π键与π键的相互作用,使分子的总能量降低了,也就是说, CH2=CH—CH=CH2分子的能量比两个不共轭的CH2=CH2分子的能量总和要低。所低的数值叫做共轭能。
②键长:从电子云的观点来看,在给定的原子间,电子云重叠得越多,电子云密度越大,两个原子结合得就越牢固,键长也就越短,共轭π键的生成使得电子云的分布趋向平均化,导致共轭分子中单键的键长缩短,双键的键长加长。
共轭效应是电子效应的一种。组成共轭体系的原子处于同一平面,共轭体系的p电子,不只局限于两个原子之间运动,而是发生离域作用,使共轭体系的分子产生一系列特征,如分子内能低、稳定性高、键长趋于平均化,以及在外电场影响下共轭分子链发生极性交替现象和引起分子其他某些性质的变化,这些变化通常称为共轭效应。共轭效应是指在共轭体系中电子离域的一种效应是有机化学中一种重要的电子效应.它能使分子中电子云密度的分布发生改变(共平面化、趋于平均),内能减少,键长趋于平均化,折射率升高,整个分子更趋稳定。

共轭效应
共轭效应介绍
“共轭效应是稳定的”是有机化学的最最基本原理之一。但是,自30年代起,键长平均化,4N+2芳香性理论,苯环D6h构架的起因,分子的构象和共轭效应的因果关系,π-电子离域的结构效应等已经受到了广泛的质疑。其中,最引人注目的是Vollhardt等合成了中心苯环具有环己三烯几何特征的亚苯类化合物,Stanger等合成了键长平均化,但长度在0.143~0.148nm的苯并类衍生物。(1999年),Stanger又获得了在苯环中具有单键键长的苯并类化合物。在理论计算领域,争论主要表现在计算方法上,集中在如何将作用能分解成π和σ两部分.随着论战的发展,作用能分解法在有机化学中的应用不断地发展和完善,Hückel理论在有机化学中的绝对权威也受到了挑战.为此,简要地介绍了能量分解法的发展史,对Kollma法的合理性提出了质疑.此外特别介绍了我们新的能量分解法,及在共轭效应和芳香性的研究中的新观点和新的思维模式。

共轭效应


共轭效应种类
正常共轭效应 又称π-π共轭。是指两个以上双键(或叁键)以单键相联结时所发生的 π电子的离位作用。C.K.英戈尔德称这种效应为中介效应,并且认为,共轭体系中这种电子的位移是由有关各原子的电负性和 p轨道的大小(或主量子数)决定的。Y原子的电负性和它的p轨道半径愈大,则它吸引π电子的能力也...

共轭效应中的两种共轭体系怎么回事?看不懂啊
共轭体系及共轭效应 二、吸电子共轭效应和给电子共轭效应 共轭链两端的原子的电负性不同,共轭体系中电子离域有方向性,在共轭链上正电荷、负电荷交替出现,沿共轭链一直传递下去,称为电子共轭效应。电子共轭效应有吸电子共轭效应(又称-C效应)和给电子共轭效应(+C效应)。1、吸电子共轭效应(-...

关于共轭效应
理解共轭效应的关键在于其对π电子运动范围的影响。在H2C=CH2中,π电子的活动局限于两个碳原子间,这是定域运动的体现。而在CH2=CH-中,π电子扩展到了四个碳原子,这是离域现象,需要存在π电子并满足轨道平行重叠的条件。离域带来了π-Π共轭,即正常共轭,这种单双键交替结构降低了电子云密度,...

共轭效应有哪几种?区别是什么? 诱导效应有哪几种?区别是什么?_百度...
3.共轭效应有哪几种?区别是什么?1)π_ π 强 2)p_ π 中 3)σ_ π 弱 4.诱导效应有哪几种?区别是什么?1)吸电子诱导:碳正离子(稳定性:3°>2°>1°)卤代基(-F>-Cl>-Br>-I)2)给电子诱导:碳负离子(稳定性:3°<2°<1°)...

什么是诱导效应和共轭效应?
诱导效应和共轭效应 诱导效应是指分子中原子或基团因受到周围其他原子或基团的影响,其电子云分布发生变化的现象。这种效应常常与电子的诱导力有关,使得分子内的电荷分布不均,导致电子云偏向于某一方向。在有机化学反应中,诱导效应可以影响反应速率和选择性。共轭效应则是由于分子中共轭键的存在而导致的...

有机化学学习笔记——电子效应:诱导效应与共轭效应
深入探索有机化学的世界,电子效应是其中的关键桥梁。让我们一起解开诱导效应与共轭效应的神秘面纱,揭示它们如何影响分子的结构和性质。电子效应,如同投资与合作 诱导效应,如同一笔借款投资,它由原子间的电负性差异驱动,电子云沿着化学键流动,沿着原子链产生影响。然而,这种影响并非一蹴而就,而是逐渐...

什么是诱导效应和共轭效应?
诱导效应在有机分子中,因某一原子或基团的极性,通过静电诱导作用,而引起电子沿着原子链向某一方向移动的效应.共轭效应在共轭体系分子中,由于原子间的相互影响和π电子云的离域,引起分子内能降低、体系趋向稳定、键长趋于平均化,以及某些性质的变化等效应。诱导效应作用。诱导效应是指在有机分子中引入一原...

共轭效应是什么效应?
共轭效应,又称离域效应,是指共轭体系中由于原子间的相互影响而使体系内的π电子(或p电子)分布发生变化的一种电子效应。一、定义:凡共轭体系上的取代基能降低体系的π电子云密度,则这些基团有吸电子共轭效应,用-C表示,如-COOH,-CHO,-COR;凡共轭体系上的取代基能增高共轭体系的π电子云密度...

pπ共轭是什么效应?
pπ共轭效应判断方法如下:共轭效应不限于π,π-共轭体系,由π轨道与相邻原子的p轨道组成的体系也是共轭体系。例如图4-4所示的烯丙基自由基,其未成对电子所在的p轨道与双键π轨道在侧面相互重叠,构成共轭体系,这种体系称为p,π-共轭体系。这种体系中的电子离域作用,成为p,π-共轭效应。p,...

大学有机化学.诱导效应,电子效应,共轭效应区别是什么。。?
电子效应 :由于取代基倾向于给电子或是吸电子,使分子某些部分的电子密度下降或上升,使反应分子在某个阶段带有正电荷(或部分正电荷)或负电荷(或部分负电荷)的效应。诱导效应 和 共轭效应 都属于电子效应。区别:(一)存在体系:诱导效应存在σ键中;共轭效应存在于共轭体系中,即单双健交替出现的...

围场满族蒙古族自治县13062164415: 共轭效应通俗解释(共轭效应)
野峡悦宁: 1、化合物分子中当所有的原子处于一个平面时,垂直与平面的π(p)轨道与π轨道的侧... 即C=C键长变长,C-C键长变短,这种原子间的相互影响叫共轭效应.2、共轭效应可...

围场满族蒙古族自治县13062164415: 四种共轭效应怎么判断
野峡悦宁: 四种共轭效应判断依据为只要是两个不饱和键通过单键相连,就可以形成π-π共轭体系;如果与π键相连的某一原子具有一个与π键相平行的p轨道,那么这个p轨道就可以和π键离域,形成p-π共轭体系;σ-π超共轭,即σ键与π键的共轭;σ-p超共轭,即σ键与p轨道的共轭.共轭效应是存在于共轭体系中的一种极性和极化现象,是一个分子在静止状态和在反应过程时的特性,前者是静态的,而后者是动态的.共轭效应和诱导效应相似,都引起分子中电子密度分布不均匀,都属于电子效应.与诱导效应不同的是,共轭效应是通过π键传递的,而且随产生影响的基团和分子中受到影响部分之间距离的增加而降低的速度不明显.

围场满族蒙古族自治县13062164415: 一种物质能有多种共轭效应? -
野峡悦宁: 你好, 可以的,比如CH2=CH-CH=CH-Cl,分子中既有π-π共轭,又有p-π共轭. 希望对你有所帮助!

围场满族蒙古族自治县13062164415: 关于共轭效应 -
野峡悦宁: 首先,简单来了解一下什么是离域.对于H2C=CH2,π键的两个π电子的运动范围局限在两个碳原子之间,这叫做定域运动;再如,CH2=CH-CH=CH2中,可以看作两个孤立的双键重合在一起,π电子的运动范围不再局限在两个碳原子之间,而是...

围场满族蒙古族自治县13062164415: 什么是超共轭效应?(有机化学)什么是共轭效应及超共轭效应?它们有哪几种分类?请解释σ - p共轭形成过程. -
野峡悦宁:[答案] 1单双键交替出现的体系称为共轭体系.2在共轭体系中,由于原子间的相互影响而使体系内的π电子(或p电子)分布发生变化的一种电子效应称为共轭效应.3、当C-Hσ键与π键(或p轨道)处于共轭位置时,也会产生电子的离域现...

围场满族蒙古族自治县13062164415: 电子效应的分类 -
野峡悦宁: 超共轭效应:当C-Hσ键与π键(或P轨道)处于共轭位置时,也会产生电子的离域现象,这种C-H键σ-电子的离域现象叫做超共轭效应.在超共轭体系中电子转移的趋向可用弧形箭头表示:超共轭效应的大小,与p轨道或π轨道相邻碳上的C-H键多少有关,C-H键愈多,超共轭效应愈大. 烷基上C原子与极小的氢原子结合,由于电子云的屏蔽效力很小,所以这些电子比较容易与邻近的π电子(或p电子)发生电子的离域作用,这种涉及到σ轨道的离域作用的效应叫超共轭效应.超共轭体系,比共轭体系作用弱,稳定性差,共轭能小.

围场满族蒙古族自治县13062164415: 什么是p - π共轭,π - π共轭,σ - π超共轭和σ - p超共轭???? -
野峡悦宁: 区别: 1、形成共轭的轨道不同 p-π共轭:π键与相邻原子上的p轨道 σ-π超共轭:一个σ键里的电子(通常是C-H或C-C)和一个临近的半满或全空的非键的π轨道或全满的π轨道 2、作用力不同 σ-π超共轭体系比p-π共轭体系作用弱,稳定性差,共轭...

围场满族蒙古族自治县13062164415: 共轭效应中的两种共轭体系怎么回事?看不懂啊 -
野峡悦宁: 共轭体系及共轭效应 二、吸电子共轭效应和给电子共轭效应 共轭链两端的原子的电负性不同,共轭体系中电子离域有方向性,在共轭链上正电荷、负电荷交替出现,沿共轭链一直传递下去,称为电子共轭效应.电子共轭效应有吸电子共轭效应...

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