唐筛21三体1.380是什么意思?

我怀孕21周加2天去医院做的检查,~今天唐氏结果出来了
关于21、18、13三体的问题 正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体，其中21三体就是唐氏综合征。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的...

唐氏综合征风险率1:39
唐氏综合征1:39，属于高危，不过不要有太大心理负担，唐筛不太准，筛出来高危其实有90％以上都是正常的。但为了确保孩子健康，还是应该做进一步诊断。羊水穿刺是传统方法，准确率高，但是有一定的流产风险。另外，在深圳，有一项羊水穿刺的替代技术正在应用推广，叫无创产前基因检测，只需要抽母亲的血就可...

快考试了最快多久学好高一必修2生物
回答量:21 采纳率:0% 帮助的人:9.1万 我也去答题访问个人页 关注 展开全部 可以先花两天看完并理解记住基础内容,如果你是文科生,那就再花一天做一些题,如果是理科生,那就得花3到4天下面是复习总结南京市2009年高二生物必修2复习提纲 第二章 减数分裂和有性生殖第一节 减数分裂一、减数分裂的概念...

大一医学生物学笔记
类型:常染色体遗传病 结构异常:猫叫综合征数目异常:21三体综合征(先天智力障碍)性染色体遗传病:性腺发育不全综合征(XO型,患者缺少一条 X染色体)四、遗传病的监测和预防 1、禁止近亲结婚:每个人都可能携带5-6个不同的隐性致病基因,在近亲结婚的情况下,双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大大增加...

高一必修生物笔记
实例:21三体综合征(多1条21号染色体) 以染色体组的形式成倍增加或减少:实例:三倍体无子西瓜2、染色体组:(1)概念:二倍体生物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组。(2)特点:①一个染色体组中无同源染色体,形态和功能各不相同; ②一个染色体组携带着控制生物生长的全部遗传信息。(3)染色体组数的判断:...

高二生物必修2的知识点。
数目异常:21三体综合征(先天智力障碍)性染色体遗传病:性腺发育不全综合征(XO型,患者缺少一条 X染色体)四、遗传病的监测和预防1、产前诊断:胎儿出生前,医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病,产前诊断可以大大降低病儿的出生率2、遗传咨询:在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展五、...