怎样判断笨分子中碳原子是sp²杂化？谢谢！
此话没错
可以计算，计算的时候先搞清楚你要算的这个中心原子的成键情况，然后按照价层电子对互斥理论计算即可。
比如说丙烯，丙烯的甲基碳，成四个单键，所以甲基碳的价层电子对数就是
½(4－4)+4=4，于是就是sp³杂化
丙烯的烯碳，成两个单键和一个双键。所以，烯碳的价层电子对数就是
½(4－1－1－2)+3=3，所以是sp²杂化。
当然还有一个更简单的方法，就是需要自己记一下
都成单键的碳是sp³杂化，有双键是sp²杂化，有三键是sp杂化
苯连有三个原子，且没有孤对电子，所以是SP2杂化
苯的六个C原子呈正六边形分布，C-C的夹角时120度，每个C上还连一个H原子，C-H键与C-C的夹角也为120度，因此以一个C原子为中心，形成平面三角形，而sp²杂化即形成平面三角形
就高中阶段而言，最简单的，我们知道苯是平面结构的，所以判定是sp2（sp3四面体，sp直线）。然后从成键角度看，苯的六个碳原子之间是两两有一根σ单键，还有一个共轭大π键，这也是sp2杂化的成键特点（乙烯，一根σ一根π），只是苯的π键比较特殊。
轨道杂化理论是用来解释分子构型的，也就是说，是先有分子，再有杂化轨道，苯分子的每个碳原子电子云是三角双锥型，就说明是sp2杂化，
杂化轨道数=（中心原子的价电子数 - 形成pi键总数 + 配位原子的成键电子数）/2
= （4 -1 + 3）/2 = 3
多重键中，只有第一个键轨道参与杂化。
笨的六个碳原子间为什么完全相同
六个C原子是介于碳碳双键和碳碳单键之间的特殊键。比如 溴苯只有一种结构；邻二甲苯只有一种结构等等都可以证明。
笨分子中6个碳氢键一样能证明苯不是单双键
含有双键的物质能使酸性的高锰酸钾褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明不存在双键，故C正确；D．苯分子中六个碳碳键键长完全相等可以证明苯中六个碳-碳键是完全等同的，故D正确；故选：B． 点评： 本题考查了苯的结构和性质，题目难度不大，要求学生熟悉有机物苯的结构特点和性质．
苯与支链上的双键
如果用凯库勒结构式来看的话,如果笨环上面的C原子再连接一个双键,是需要5个电子成键的,所以是不可能的.轨道杂化理论认为,苯分子中,每个碳原子以SP2杂化轨道与相邻碳原子的SP2杂化轨道相互交盖,构成6个等同的碳碳σ键.同时,每个碳原子以SP2杂化轨道,分别与一个氢原子的1s轨道相互交盖,构成六个相同的...
笨中碳原子之间的化学键是什么键
其实在刚开始科学家一直认为它的键是单双间隔的碳键，但同时还是有一些性质无法解释，后来一位科学家因为做梦梦到一条蛇咬住了自己的尾巴，而得到灵感，经过证实，苯和一些杂环化合物一样拥有大π键。在中国的高中教科书中，为了让它便于记忆和理解，于是就说苯的键是一种介乎于单键和双键之间的一种...
苯分子中含有的官能团是什么
苯分子没有因为其特殊的结构，每个碳原子与其他五碳原子形成一个特殊的化合键，叫做大π键。大π键的化合性质介于碳碳单健和碳碳双键之间。而且每个大π键都是一样的，因此苯的一元取代物没有同分异构，正是这种大π键才使笨具有特殊的化合性质。可以说大π键是苯分子的光能团，但严格来说苯分子...
笨的衍生物什么意思、和芳香化合物有什么区别...
稠环芳香烃（萘、蒽及其衍生物）有些分子中虽然不含苯环但也具有与苯相似的芳香性的化合物，称为非苯芳香化合物，如草盐、薁等。百科也有介绍 最初是指分子中含有苯环的化合物。19世纪中叶，化学工作者发现有相当多的有机化合物具有一些特别的性质，它们的分子式中氢原子与碳原子之比往往小于1，但是...
如何用苯的二氯取代物证明笨碳原子间的键是介于单键和双键之间的特殊的...
考虑苯的邻二氯代物 如果苯环是单双键交替的，那么邻二氯代物就有两种结构，一种是连有氯的两个碳原子之间是单键，另一种是双键 但是事实上苯的邻二氯代物只有一种，所以苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的特殊的键
笨是不是要先失去一个氢原子才能与碳原子相连?
不一定有的反应是旧键断开和新键行成是同时进行的
化学原料笨是什么东西呀?
【中文名称】苯 【英文名称】benzene;benzol(e) 【结构或分子式】 C原子以sp2杂化轨道形成σ键。 【相对分子量或原子量】78.11 【密度】0.879 【熔点（℃）】5.5 【沸点（℃）】80.1 【闪点（℃）】-11.1（闭式） 【蒸气压（Pa）】3550（0℃）；9970（20℃）；35700（50℃） 【...
苯和乙烷分子中碳碳键长度比较
不矛盾，单键键长>苯的键长>双键键长,苯的键长介于单键双键之间是指大于双键小于单键，
甘青安博：[答案] 苯的六个C原子呈正六边形分布,C-C的夹角时120度,每个C上还连一个H原子,C-H键与C-C的夹角也为120度,因此以一个C原子为中心,形成平面三角形,而sp²杂化即形成平面三角形
昌吉回族自治州15143504032： 判断原子杂化方式 - ？
甘青安博： 恐怕没有很容易的方法,需要你去理解,然后就好记了. 对于有机物:烷烃中的碳是sp3杂化;链接孤立双键的碳(烯烃、酮、醛等)为sp2杂化;链接三键或连续双键(丙二烯)到碳为sp杂化. 无机物需要先判断分子构型: 直线型分子中心原子为sp杂化; 平面三角形分子中心原子为sp2杂化; 四面体型分子中心原子为sp3杂化; 三角双锥型分子中心原子为dsp3杂化; 八面体型分子中心原子为d2sp3杂化.
昌吉回族自治州15143504032： 如何判断一个分子是什么杂化方式 - ？
甘青安博： 杂化方式是原子的啊,应该说如何判断一个原子在分子中的杂化方式 比如CH4,C原子在这个分子中是SP3杂化 全单键 SP3 H2O(包括2个电子对) CH4 CH3-CH3 等等 有1个双键 SP2 O2 CH2=CH2 有1个3键 SP N2 CH三CH 其他方式应该不考
昌吉回族自治州15143504032： 苯分子中的碳原子是什么杂化 ？
甘青安博： 苯分子中的碳原子是SP2杂化,每个碳原子形成三个SP2杂化轨道,其中一个与氢原子成σ键,另外两个与相邻碳原子也成σ键,每个碳原子剩余一个P轨道,6个碳原子的这个P轨道共同形成一个大π键.因此苯与其他不饱和烃相自比,稳定性较好.这个结构能很好的解释苯分子的空间构型特点,如6个C—C键的键长相等,键zd角都是120°等.所以,苯的结构简式中B式比A式更科学准确,但由于习惯,A式也可以使用.苯环出现取代基后,大π键受到影响,电子云分布变成不再均匀,苯的稳定性下降.
昌吉回族自治州15143504032： 苯中的碳原子是什么杂化是sp2么 - ？
甘青安博： 价键理论认为苯分子中的6个碳原子皆采取sp2杂形成三条杂化轨道,其中一条杂化轨道与H原子结合形成σ键,另外两条杂化轨道和相邻的两个碳原子结合形成两个σ键,组成了一个平面正六角形的骨架.
昌吉回族自治州15143504032： 苯分子中碳原子是什么杂化 ？
甘青安博： 苯分子中碳原子是sp2杂化,sp2杂化是由同一层的一个s轨道与3个p轨道中的两个形成,多用于形成两个单键与一个双键,即形成有机物中的烯烃,醇,酮,酰等.轨道是根据泡利不相容原理,洪特原则以及能量最低原则进行排布,每一个轨道中都含有两个有ℏ自旋的电子,s轨道即一个圆形的电子云,而p轨道则为纺锤型轨道.sp2杂化后,sp2杂化轨道与其他轨道形成一个“头碰头”的键,而剩余的p轨道如果不是空轨的情况下,会与其他p轨道“肩并肩”形成p—p键或一个p—p大键.其键的本质是两轨道相交部分形成一个密集电子云.
昌吉回族自治州15143504032： 如何判断一种有机化合物中的碳是何种杂化方式? - ？
甘青安博： 看结构,比如甲烷中碳原子以SP3杂化,在和4个氢结合形成4个西格马键,其结构为空间正四面体;乙烯中碳原子以SP2杂化,其结构为平面(碳氢键120度);乙炔中碳原子以SP杂化,其结构为直线(碳氢键180度)…
昌吉回族自治州15143504032： 为什么苯分子中碳原子形成轨道间夹角为120°的三个sp2杂化轨道?形成几个杂化轨道怎样判断呢? - ？
甘青安博： 碳原子sp2杂化的杂化轨道是固定的,即:三条sp2杂化轨道,一条 p轨道,至于为什么是120度,因为三条sp2杂化轨道处在同一平面,彼此之间的夹脚就是120度(360÷3),苯分子中碳和碳之间是sp2相连的
昌吉回族自治州15143504032： 怎么判断是以sp几杂化成键的? - ？
甘青安博： 根据公式k=m+n判断. 当k=2 sp杂化 k=3 sp2杂化 k=4 sp3杂化 k=5 sp3d杂化 k=6 sp3d2杂化 其中n值为ABn中的n,与中心原子结合的原子数(此时n是H2S中的2)(中心原子:按字面意思理解,就是分子形成是被当做中心的原子,H2S的中心...
昌吉回族自治州15143504032： 如何判断原子的杂化轨道类型??例如给你C2H2,怎么判断C原子的杂化轨道类型属于sp1杂化的??详细解答下 - ？
甘青安博： 如果一个粒子可以写成ABmEn的形式(A,B是不同元素,E是孤对电子,m,n分别是B和E的数量),那麽通过计算m+n的值可以判断是什麽杂化. n=1/2*(中心原子的价电子数-粒子所带电荷数的代数值-m*B原子达到最外层稳定结构所需要的电子...
