苯环上原有取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定影响。其规律是(1)苯环上新导入的取代基的位置主

取代基对苯原有吸收带的影响
变快。取代基对苯原有吸收带的影响是吸收变快。取代基是指在有机化学中取代有机化合物中氢原子的基团，不同的取代基会导致不同的效应。

的取代基对苯环产生的是给电子还是吸
我给你完整的 第一类定位基——邻对位定位基：使新进入的取代基主要进入它的邻位和对位（邻位和对位异构体之和大于60%），同时一般使苯环活化（卤素等例外）。例如：—N(CH3)2、—NH2、—OH、—OCH3、—NHCOCH3、—OCOCH3、—R、—X(Cl,Br,I)、—C6H5等。第二类定位基——间位定位基：使...

关于苯环上的取代问题
含有取代基的苯衍生物,在进行芳香族亲电取代反应时,原有的取代基,对新进入的取代基主要进入位置,存有一定指向性的效应。 这种效应称为取代基定位效应。 编辑本段单取代的苯衍生物的定位效应 ①如苯环上的取代基为-NH2(-NHR、-NR2,R为烷基)、-OH、-OCH3(-OC2H5等)、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3(-C2H5等)等...

苯与纯卤素一般只发生一取代反应但为什么还会有邻位二氯代物的产物...
一元取代苯还可以进一步反应生成二元及多元取代苯，所以说虽然只发生一取代反应，但是也可能会进行其他的副反应。比如说，溴苯还可以进一步被取代得到二溴苯。苯环上新进入取代基的位置取决于原有取代基的性质。若原有取代基对于苯环有给电子效应，则新取代基主要进入邻位或者对位，原有的取代基称为邻对位...

苯环上原有的取代基为什么会影响新取代基的位置?
电子效应 你可以参考大学有机化学课本 挺麻烦 没法在线回答

苯环上的取代基对其活化能的影响怎么样?
甲苯>苯>氯苯>硝基苯 活性大小：活化作用：强烈活化：-NH2 -NHR -NR2 -OH 中等活化：-NHCOR -OR -OCOR 弱活化：-R -Ar 钝化作用：弱钝化：-F -Cl -Br -I 钝化：-NR3 -NO2 -CF3 -CN -SO3H -CHO -COR -COOH -COOR -CONR2 ...

苯环上只要有取代基就会使酸性高锰酸钾褪色吗
你好，不是的，比如叔丁基苯、苯甲酸这类与苯环相连的碳原子上有氢才能使高锰酸钾溶液褪色，除此之外就是苯酚、苯胺一类还原性很强的。希望对你有所帮助！不懂请追问！望采纳！

取代基定位效应苯环上有两个取代基的定位效应
其次，当两个原有的取代基具有不同的定位效应时，第三个取代基的加入位置通常会受到原有属于第一类定位效应较强的取代基的影响，以实现最大的协同作用。(2)如果原有的两个取代基属于同一类型，那么反应通常优先在定位效应较强的那一个取代基所指示的位置进行。(3)然而，当两个取代基处于间位时，...

关于苯环上的取代问题
而且这个取代基使苯环活化。这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。2、当苯环上带有间位定位取代基时，引入的其它基团主要进入它的间位，而且这个取代基使苯环钝化。取代基中直接与苯环相连的原子，有的带有正电荷，有的含有双键或三键。

苯环上有取代基如何系统命名
1,2-二甲苯；3、 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”，再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。如：苯乙烯；4、 芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。