关于苯环上的取代问题
1、当苯环带有邻对位定位取代基时，引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且这个取代基使苯环活化。这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。
2、当苯环上带有间位定位取代基时，引入的其它基团主要进入它的间位，而且这个取代基使苯环钝化。取代基中直接与苯环相连的原子，有的带有正电荷，有的含有双键或三键。
苯的三元取代物有几种
三种取代基一样：（先把苯环上顶端开始顺时针编号1-6） 1,2,3-三取代、1、2、4-三取代、2,4,6-三取代，共三种情况 三种取代基不一样：（先把苯环上顶端开始顺时针编号1-6，三个取代基分别为A、B、C）：技巧为先把AB的取代情况定好（邻位、间位、对位），然后分别分析（1）AB邻位时，...
(高三化学)当有机题问到苯环上有两个取代基时,为什么就是在对位?_百度...
苯环双取代可以邻位、间位、对位，取代位置和取代基的种类有关（邻对位是一类如甲基、间位是一类如硝基），三个取代基由于位阻关系，一般是间位分布。同分异构是分子式相同（如丙烯和环丙烷），结构不同。当然结构不同会导致核磁中H原子峰不同。
关于苯的亲电取代以及一个垃圾问题~~~
苯的亲电取代：带正电的离子进攻苯环上的碳，生成碳正离子中间体。（不知如何在此画图，无奈啊，盼百度能改进功能，方便我们）以苯的溴代为例吧。在形成中间体的过程中，环上有两个派电子与进攻溴正离子生成C-Br键，使被进攻碳原子脱离了共轭体系，剩下的四个派电子则分布在其它五个碳上，带一个...
关于苯环取代基,如果苯环上原有一个致活基团,那么第二个取代基是接在...
一般来说，是混合物，甚至还有间位产物，不过极少 但是有特例，比如磺化 磺化是可逆反应，同时由于磺酸基体积大，邻位取代时空阻较大，所以在高温下大部分就是对位产物。就是说，磺化，高温，产物就主要是对位的了。（有机反应不可能没有副产物）同样因为磺化反应可逆，可以先磺化占据对位，再邻位取代，...
苯环上的定位取代规则是怎么一回事
主要是诱导效应和共轭效应相综合的作用，大部份诱导效应和共轭效应 方向一致， 卤素由于电负性大 其吸电子诱导效应大于给电子共轭效应。一般有给电子的 是邻对位定位基，因为他降低了间位的电子云密度。反之同理！
苯环上溴可以取代在哪些位置?
这个主要取决于苯环上原来有哪些定位的基团，如果苯环上有第一类定位基团，例如羟基、氨基等等具有孤对电子的基团或是烷基、卤素等，就取代在这些基团的邻对位，若是有第二类基团的，例如硝基、羧基等等缺电子基团等，就取代在这些基团的间位。如果有多个定位基团的话，就将它们综合起来考虑，取它们的最...
苯环上,常见官能团的引入与消去问题
无重排；再经过克莱门森还原或黄鸣龙还原。六、腈苯：重氮盐+CuCN+KCN产生腈苯，是Sandmeyer反应。七、苯酚、重氮盐+NaOH消去：苯炔的形成：邻氨基苯甲酸用亚硝酸异戊酯进行重氮化得到重氮苯-2-羧酸两性离子，再在非质子溶剂中受热分解其它没有消去，只有一些取代。一般有硝基在间位取代较易。
如何判别苯环上取代是否重复!
1.命名法 按系统命名方法正确命名，重名的即是重复的；2.形象法 以一个官能团为主线，翻转苯环看能否重合；以苯环中心为“圆心”，旋转看能否重合；翻转、旋转结合判断。参考资料：原创，仅供参考
苯的取代基与苯环是怎么相互影响的?
苯环上连有取代基，会影响其亲核取代和亲电取代的活性，也会影响其取代基的活性。一般可以有两种分类方式：第一类分类法，影响其反应位置 这种分类可以通过共振杂化理论解释，画出共振态的结构就可以清楚地明白了。烷基，氨基，羟基，甲氧基，卤原子，酰氨基等都属于邻对位定位基。连有这样取代基的苯环，其...
苯环上一取代物有两种是什么意思?
比如说甲苯和浓硝酸发生反应，硝基可以取代甲基临位或者对位上的H,也就是说苯环上有两种一取代物
函堂喜普：[答案]含有取代基的苯衍生物,在进行芳香族亲电取代反应时,原有的取代基,对新进入的取代基主要进入位置,存有一定指向性的效应. 这种效应称为取代基定位效应. 编辑本段单取代的苯衍生物的定位效应 ①如苯环上的取代基为-NH2(-NHR、-NR2,R为...
台江区15534181188： 苯环上取代基的问题 - ？
函堂喜普： 不一定的, 首先,苯的大派键是均匀的,6个C完全一样 但当苯环上有其它取代基时,大派键会受到影响,而导致C原子不一样,所带电性会有区别,而其电性是依次变化的即+-+-+-交替的. 苯环上的取代属于亲电取代,所以,C原子带负电荷,...
台江区15534181188： 关于苯环上的取代问题 - ？
函堂喜普： 含有取代基的苯衍生物,在进行芳香族亲电取代反应时,原有的取代基,对新进入的取代基主要进入位置,存有一定指向性的效应. 这种效应称为取代基定位效应. 编辑本段单取代的苯衍生物的定位效应 ①如苯环上的取代基为-NH2(-NHR、-NR...
台江区15534181188： 苯环上取代 - ？
函堂喜普： 苯酚中羟基是供电子基团,使苯环上电子密度增大,使苯环上的亲电取代容易,也就是羟基活化苯环邻对位.酯基使苯环间位取代,而且酯基使吸电子基,降低苯环上的电子密度,从而钝化苯环,使不易进行取代.
台江区15534181188： 苯环的取代活性问题,疑惑~为什么苯环上的组成共轭体系的电子云密度越大则苯环上的取代反应更易进行?是不是因为苯环上的取代的决定速率的一步是取... - ？
函堂喜普：[答案] 可以这么说.亲电试剂形成σ络合物的步骤是慢的步骤. 正像上面说的,这是亲电取代,加成消除历程.当然苯环电子云密度五越高反应越容易进行
台江区15534181188： 化学有关苯环上的取代 - ？
函堂喜普： 嗯……你多大? 酚羟基和甲基都是给电子邻对位定位基,但酚羟基的定位效应比甲基要强,所以如果都存在,并且二者的定位效应有矛盾,按酚羟基处理 楼上别乱说 羟基的给电子共轭效应大于吸电子诱导效应,而甲基是超共轭效应,都是给电子的
台江区15534181188： 当苯环上含有官能团或烃基时能不能被溴气等取代?详细点,拜托啦! - ？
函堂喜普： 可以、因为苯环上的取代基对取代基邻位和对位的碳原子上的氢容易取代,如苯酚与溴就能生成2.4.6-三溴苯酚(以连羟基上的碳位一号碳)
台江区15534181188： 有机化学苯环取代问题 - ？
函堂喜普： 这个当然有的啦,苯胺和亚硝酸(亚硝酸钠和盐酸)反应得到叠氮化物,然后在催化剂存在下和芳香族化合物反应得到联苯化合物,反应机理是自由基反应,苯环的自由基进攻另外的苯环得到自由基,脱去自由基得到化合物.
台江区15534181188： 有关于苯的取代一个苯环加一个乙基,Br2取代时是优先取代在 - CH2 - 的C上还是 - CH3的C上.为什么 - ？
函堂喜普：[答案] 优先取代与苯环相连的碳上所连的氢 因为相应的自由基最稳定
台江区15534181188： 当苯环上有强斥或强吸电子基团时它的取代物是分别取代在那个位置上 - ？
函堂喜普：[答案] 苯环上的取代基分邻对位定位基和间位定位基两类 邻对位定位基 使新引入的取代基主要进入它的邻、对位(邻位和对位异构体之和大于60%); 除卤素、氯甲基外,一般使苯环活化.这类定位基与苯环直接相连接的碳原子上,一般只具有单键(有...
