平板划线到底是开始划线的地方菌种多还是划线结束时菌
平板划线法，就是不断稀释，第一次划线出生长出来的菌肯定是一条线，无法挑单菌落，但到后面稀释度很高的地方，就是一个一个菌落的生长了，这样就可以得到单菌落了。
菌落虽然生长在同一块培养基上，但是他们之间界限还是比较分明的，只要菌落之间没有长到重合在一起，就没有问题。一般是划线后生长12到16小时，然后把平板取出，放到4度冰箱里面保存，这样可以保存一两个月，而且菌落生长的很慢，不会混在一起。
应该是稀释的程度不够吧，这样划线时候菌种就过多分离不开，还有就是划线没划好，长在一起了不能形成单一菌种。一般菌落就是由单个细菌长成的。
得到单一菌种是指最后配银行形成的菌落只有一种？ 那应该就是纯种微生物了。
平板划线法是开始划线的地方菌种多，因为划线结束时的目的是得到单菌落。
【概念】
平板划线分离法是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落，通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种。
【操作】
1．融化培养基：牛肉膏蛋白胨琼脂培养基放入水浴中加热至融化。
2．倒平板：待培养基冷却至50℃左右，按无菌操作法倒2只平板(每皿约15m1)，平置，待凝固。
倒平板的方法：右手持盛培养基的试管或三角瓶置火焰旁边，用左手将试管塞或瓶塞轻轻地拨出，试管或瓶口保持对着火焰；然后用右手手掌边缘或小指与无名指夹住管(瓶)塞(也可将试管塞或瓶塞放在左手边缘或小指与无名指之间夹住。如果试管内或三角瓶内的培养基一次用完，管塞或瓶塞则不必夹在手中)。左手拿培养皿并将皿盖在火焰附近打开一缝，迅速例入培养基约15m1，加盖后轻轻摇动培养皿，使培养基均匀分布在培养皿底部，然后平置于桌面上，待凝后即为平板。
3．作分区标记在皿底将整个平板划分成A、B、C、D四个面积不等的区域。各区之间的交角应为120℃左右（平板转动一定角度约60℃），以便充分利用整个平板的面积，而且采用这种分区法可使D区与A区划出的线条相平行，并可避免此两区线条相接触。
4．划线操作
(1) 挑取他含菌样品：选用平整、圆滑的接种环，按无菌操作法挑取少量菌种。
(2) 划A区：将平板倒置于煤气（酒精）灯旁,左手拿出皿底并尽量使平板垂直于桌面，有培养基一面向着煤气灯(这时皿盖朝上，仍留在煤气灯旁)，右手拿接种环先在A区划3—4条连续的平行线(线条多少应依挑菌量的多少面定)。划完A区后应立即烧掉环上的残菌，以免因菌过多而影响后面各区的分离效果。在烧接种环时，左手持皿底并将其覆盖在皿盖上方(不要放入皿盖内)，以防止杂菌的污染。
(3) 划其他区：将烧去残菌后的接种环在平板培养基边缘冷却一下，并使B区转到上方，接种环通过A区(菌源区)将菌带到B区，随即划数条致密的平行线。再从B区作C区的划线。最后经C区作D区的划线，D区的线条应与A区平行，但划D区时切勿重新接触A、B区，以免极该两区中浓密的菌液带到D区，影响单菌落的形成。随即将皿底放入皿盖中。烧去接种环上的残菌。
5．恒温培养：将划线平板倒置，于37℃（或28℃）培养，24hr后观察。
这个不是死板的。哪一种可能都有。
平板划线到底是开始划线的地方菌种多还是划线结束时菌
平板划线法是开始划线的地方菌种多，因为划线结束时的目的是得到单菌落。【概念】平板划线分离法是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落，通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种。【操作】...
平板划线法的步骤
2. 划线操作：取无菌平板，用接种环蘸取细菌样本，从平板的一个区域开始划线。划线时应避免与培养皿边缘接触，避免划出培养皿外。划线过程中保持接种环的洁净，必要时在酒精灯上灼烧灭菌。3. 培养和观察：将划线完成的平板倒置放入恒温培养箱中培养，通常细菌培养时间在24-48小时左右。随后观察平板上细...
平板划线的方法有哪些啊
一种是画平行线法，每画几条就将接种环灭菌一下，把培养基转个角度从刚才划线的末端开始继续划线即可。另一种是画s形线 从上端开始划s线一直划到下即可。
如何正确进行平板划线
连续划线法步骤：从平板边缘一点开始，连续作波浪式划线直到平板的另一端为止，当中不需灼烧接种环上的菌。接种环于酒精灯外焰烧至红透，接种棒也要充分灼烧，最后再集中烧接种环至红。1、轻轻摇匀待接种试管，左手手心托待接种试管底侧部，右手执接种环，右手小指拔下试管塞，于酒精灯附近将接种环伸...
平板划线法的步骤
平板划线法是一种常用的微生物接种技术，以下是其详细步骤的改写：平板划线法首先从融化培养基开始，将牛肉膏蛋白胨琼脂培养基加热至完全融化。接着，当培养基冷却至约50℃时，按照无菌操作进行倒平板，每皿大约15毫升，平板平置后等待凝固。倒平板时，右手持试管或三角瓶靠近火焰，左手轻轻拨出塞子，避免...
平板划线法的操作过程
4、将已冷却的接种环伸入菌液中蘸取一环菌液。5、将试管通过火焰，并塞上棉塞。6、左手将皿盖打开一条缝隙，右手将沾有菌种的接种环迅速伸入平板内，划三至五条平行线，盖上皿盖。注意不要划破培养皿。7、灼烧接种环，待其冷却后，从第一区域划线的末端开始往第二区域内划线。重复以上操作，在...
平板划线法判断第一次划线
就没有问题。一般是划线后生长12到16小时，然后把平板取出，放到4度冰箱里面保存，这样可以保存一两个月，而且菌落生长得很慢，不会混在一起。平板划线（platestreaking）是2012年公布的微生物学名词。定义：用接种环在固体培养基表面连续划线，逐步使接种物随所划之线分散，便于形成单个菌落的操作。
培养基制备、平板划线的注意事项!
具体步骤如下：首先，进行计算、称量、溶化和灭菌等操作。然后是倒平板阶段，需在50℃左右将灭菌后的培养基倒至培养皿中，同时保持皿盖缝隙以避免杂菌污染，皿盖冷却后倒置，防止冷凝水污染培养基。若平板在倒置过程中培养基溅出至皿盖与皿底之间，该平板应被废弃。接着进行平板划线操作，包括灼烧灭菌...
平板划线法为什么不能计数,稀释涂布平板法为什么可以计数和纯化。_百度...
平板划线法最开始的划线很可能菌类会长成一片，导致无法计数，此外灼烧接种环接种针的时候也会杀死一部分菌类。稀释涂布平板法是稀释一组浓度梯度，在合适的稀释浓度可以确定菌类的密度，通过计算可以得知原液的浓度。因为长成的是一个真菌或者细菌分裂而来互不相接触的菌落 所以可以纯化。把混杂在一起的微...
平板划线法是只沾一次需要培养的微生物嘛,不管有多少种?
平板划线法一般用于微生物的单细胞分离培养。就是不管这个菌落是否是一种菌，都只沾一下，或少挑一点，然后在无菌平板上先划一道，然后换个方向，从这一道开始，再划一道或几道，不管你能否看到划的道上是否有微生物。就这样再换个方向，再划，再换方向，再划。划几次后，一般就能把微生物分离成...
梁艺胆康：[答案] 在线的开始部分,微生物往往连在一起生长,随着线的延伸,菌种数逐渐减少,最后可能形成单个菌落,达到稀释目的
元坝区19453611823： 画线平板的哪个区域微生物最多?哪个最少?？
梁艺胆康： 第一区域最多,最后的第五区域最少.
元坝区19453611823： 平板划线法,只有在最后的线才能找到想要的菌落吗? - ？
梁艺胆康： 平板划线法,就是不断稀释,第一次划线出生长出来的菌肯定是一条线,无法挑单菌落,但到后面稀释度很高的地方,就是一个一个菌落的生长了,这样就可以得到单菌落了. 菌落虽然生长在同一块培养基上,但是他们之间界限还是比较分明的,只要菌落之间没有长到重合在一起,就没有问题.一般是划线后生长12到16小时,然后把平板取出,放到4度冰箱里面保存,这样可以保存一两个月,而且菌落生长的很慢,不会混在一起. 英特尔最新推出了第六代酷睿产品,采用全新一代的架构,性能提示、功能降低、续航更加长久、无论办公学习、畅玩游戏或者观看超高清音箱播放,均得心应手,您也可以试试.
元坝区19453611823： 平板划线操作时划出了五个区域,适宜培养后,观察结果是() - ？
梁艺胆康：[选项] A. 从第一区域到第五区域菌落数逐渐增加 B. 从第一区域到第五区域菌落数逐渐较少 C. 五个区域内的菌落数差不多 D. 中间区域较多,两端区域较少
元坝区19453611823： 我画微生物平板的时候为什么后面区域的菌落长得比前面区域的还好,我... - ？
梁艺胆康： 后面划得细,菌稀少,容易生长, 前面菌太密,互相抢夺营养,自然没有后面长的好.
元坝区19453611823： 图是微生物平板划线示意图,划线的顺序为12345.下列说法不正确的是() - ？
梁艺胆康：[选项] A. 每次划线的菌种都来自上一次划线的末端 B. 划线操作须在酒精灯火焰周围进行 C. 只有在5区域中才可以得到所需菌落 D. 在12345区域中划线前后都要对接种环灭菌
元坝区19453611823： 稀释涂布法和平板划线法的分离原理分别是什么? - ？
梁艺胆康： 在涂布或划线过程中,微生物的浓度会越来越低.例如划线法:在划线过程中随着划线的结束,线上的微生物会变少,最终只剩很少,进而达到分离的目的!
元坝区19453611823： 在平板划线法中,为何每次都需将接种环上的残余物烧掉? - ？
梁艺胆康： 目的是杀死上次划线后接种环上残留的菌种,使下次划线的菌种直接来自于上次划线的末端,使每次划线菌种数目减少,达到分离菌株的目的.
元坝区19453611823： 微生物的分离平板涂布法和平板划线法分离微生物的区别 - ？
梁艺胆康： 微生物的分离平板涂布法和平板划线法分离微生物的区别 由接种环以菌操作沾取少许待分离的材料,在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线,微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少,并逐步分散开来,如果划线适...
元坝区19453611823： 平板划线法是只沾一次需要培养的微生物嘛,不管有多少种? - ？
梁艺胆康： 平板划线法一般用于微生物的单细胞分离培养.就是不管这个菌落是否是一种菌,都只沾一下,或少挑一点,然后在无菌平板上先划一道,然后换个方向,从这一道开始,再划一道或几道,不管你能否看到划的道上是否有微生物.就这样再换个方向,再划,再换方向,再划. 划几次后,一般就能把微生物分离成单个细胞,经过培养后,形成的菌落就是由一个细胞生长形成的,从而实现微生物单细胞分离.
