纳氏试剂法测氨氮空白高，是为什么
水中氨氮的测定空白值很高的原因：
1.测定使用的蒸馏水被污染，含有影响实验结果的杂质，比如蒸馏水含氨。
2.试管、移液管等仪器没有清洗彻底，这些因素对实验结果也有较大的影响。
3.实验所用的无氨水质量不佳，含氨量比较高，导致实验得到的空白值偏高，这是最主要的原因。
4.在配制酒石酸钾钠和钠氏试剂时出现较大偏差，导致实验所用的试剂纯度（酒石酸钾钠、钠氏试剂）不佳，从而导致实验得到的空白值偏高。
感觉你的纳氏试剂颜色挺浅的，而且沉淀偏多。纳氏试剂常温下略显淡黄绿色的透明溶液，随着暴光时间增加逐渐生成黄棕色沉淀，溶液会渐渐变黄。
纳氏试剂的配制方法是：称取16g氢氧化钠，溶于50ml无氨水中，充分冷却至室温；另称取10g碘化汞和7g碘化钾溶于水，然后将该溶液在充分搅拌的条件下缓慢注入上述的氢氧化钠溶液中，并用无氨水释释至100ml，贮于聚乙烯塑料瓶中，常温避光保存。纳氏试剂配制时加药顺序不一样经常颜色会有些不同。
快速检测试剂盒的方法一般也是纳氏试剂法或者水杨酸法，会与实验室的结果有些偏差，但是不应该好、偏差这么大。
纳氏试剂常温是下略显淡黄绿色的透明溶液，随着暴光时间增加，逐渐生成黄棕色沉淀，溶液会渐渐变黄，
纳氏试剂配制时加药顺序不一样，经常会出现颜色不同的现象，
快速检测试剂盒的方法一般也是纳氏试剂法，或者水杨酸法，会与实验室的结果有些偏差但不会相差过大，
如果实验结果和理论相差过大，可以检查是否为实验步骤出错了。
感觉你的纳氏试剂颜色挺浅的,而且沉淀偏多.纳氏试剂常温下略显淡黄绿色的透明溶液,随着暴光时间增加逐渐生成黄棕色沉淀,溶液会渐渐变黄.
纳氏试剂的配制方法是：称取16g氢氧化钠,溶于50ml无氨水中,充分冷却至室温；另称取10g碘化汞和7g碘化钾溶于水,然后将该溶液在充分搅拌的条件下缓慢注入上述的氢氧化钠溶液中,并用无氨水释释至100ml,贮于聚乙烯塑料瓶中,常温避光保存.纳氏试剂配制时加药顺序不一样经常颜色会有些不同.
快速检测试剂盒的方法一般也是纳氏试剂法或者水杨酸法,会与实验室的结果有些偏差,但是不应该好、偏差这么大.
纳氏试剂法测氨氮的详细步骤
加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程10mm比色皿，以水为参比，测定吸光度。由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的标准曲线。3. 水样的测定：分取适量的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50mL比色管中，稀释...
为什么用纳氏试剂法测氨氮时会出现乳白色浑浊?
纳氏试剂法测氨氮是一种常用的水质分析方法。在该方法中，首先使用纳氏试剂与水样中的氨氮发生反应产生颜色。然而，有时在加入纳氏试剂后，水样会呈现乳白色浑浊的情况。这可能是由以下原因引起的，并提供相应的解决方法：1、杂质存在 水样中存在杂质，如氧化物、硫化物、碳酸盐、胶体颗粒等，这些杂质在...
纳氏试剂光度法测水样中氨氮,有关用光度计测吸光度时空白液的问题
矫正的时候不是空白液，是参比液，是蒸馏水，什么都不要加。空白液是在做标准曲线的时用的，它没有氨氮，但是有酒石酸钾钠和纳氏试剂，他的吸光度与参比液都是0，遇到同伴了，我们交流一下，我在做这个论文！
氨氮标准曲线试剂空白值偏大原因
最大的可能是你的水不够纯，你告诉我你做空白的水是如何处理的。
纳氏试剂分光光度发测氨氮标曲相关性太低(0.96),可能存在的原因? 请各 ...
1、操作不达标 2、试剂配制，纳氏试剂配制严格按照操作指导书配制，酒石酸钾钠溶液配制时注意煮沸时间 3、数据，空白值按国标法，一般实验室条件应在0.03-0.04。用的比色皿不配套也是可能的，使用之前对比下透光率。
水质氨氮的测定纳氏试剂法
2、在水样中加入适量的纳氏试剂，并充分混合，放置5分钟左右，让反应充分进行。3、取出样品，使用滤纸过滤，得到滤液。4、使用比色皿将滤液倒入，使用分光光度计测定其吸光度值，并将吸光度值和标准曲线对照，计算出样品中的氨氮含量。需要注意的是，在进行氨氮的测定时，应注意避免污染，尽量使用新的...
做氨氮标线,我用的是10mm的比色皿,做出来的空白反正是大于0.03的,是这...
方法出处，国标法还是什么法，请说清楚。还有，标线就是根据标液配的啊。多少浓度对应多少吸光度出曲线的。如果没有过夜或者污染，不会出现50测出来是19。补充:你指的第二种方法是是碘化汞-碘化钾-氢氧化钠配置的纳氏试剂。
纳氏试剂分光光度法测定氨氮的具体方法?
1、石酸钾钠溶液称50g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100 mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100 mL。2、铵标准贮备溶液称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵(NH4Cl)溶于水中，移入1000 mL容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00 mg氨氮。3、铵标准使用溶液称取5.00mL铵标准贮备液于...
氨氮测定纳氏试剂分光光度法
氨氮纳氏试剂光度法是指在强碱溶液中氨（或铵）能与纳氏试剂（碘化钾的强碱溶液）反应生成黄棕色胶体化合物。方法原则碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具较强烈吸收。常测量用波长在410-425nm范围。干扰及消除脂肪胺、芳香胺、丙酮、醇类和有机氯胺类...
纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮
对于水样中存在的钙镁金属离子可在显色时通过加入酒石酸钾钠溶液去除干扰。将经过去杂质处理后的水样与纳氏试剂均有混合，并放置一定时间进行比鱼测定。资料扩展 纳氏试剂(Nessler)是指一种利用紫外-可见分光光度法原理用于测定空气中、水体中氨氮含量的试剂。性状 常温下略显淡黄绿色的透明溶液，随着...
达奚拜福枢： 用仪器测的话可能是没洗干净仪器,还有做空白的要求用无氨水..试剂跟仪器
西区19274962068： 纳氏试剂法测氨氮空白高,是为什么 - ？
达奚拜福枢： 1. 纳氏试剂常温是下略显淡黄绿色的透明溶液,随着暴光时间增加,逐渐生成黄棕色沉淀,溶液会渐渐变黄, 2. 纳氏试剂配制时加药顺序不一样,经常会出现颜色不同的现象, 3. 快速检测试剂盒的方法一般也是纳氏试剂法,或者水杨酸法,会与实验室的结果有些偏差但不会相差过大, 4. 如果实验结果和理论相差过大,可以检查是否为实验步骤出错了.
西区19274962068： 纳氏试剂法测量氨氮值总是偏高是什么原因 - ？
达奚拜福枢： 矫正的时候不是空白液,是参比液,是蒸馏水,什么都不要加.空白液是在做标准曲线的时用的,它没有氨氮,但是有酒石酸钾钠和纳氏试剂,他的吸光度与参比液都是0,遇到同伴了,我们交流一下,我在做这个论文!
西区19274962068： 在做实验的时候,氨氮空白值偏高,会是什么原因造成的?有什么办法可以避免出现? - ？
达奚拜福枢： 1、试剂的配制 碱性过硫酸钾的配制过程十分重要,掌握不好,会影响消解效果,对测定结果产生一定的影响.(GB11894—89)中关于碱性过硫酸钾的配制,只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中,并未作其它要求.实际上,过硫酸钾...
西区19274962068： 测定废水氨氮,做标准曲线空白一直很高是什么原因? 谁知道最新的环境监测国标方法,说说大家互相交流? - ？
达奚拜福枢： 空白偏高说明你实验用的稀释水中的氨氮含量偏高,具体无氨水怎么制得,请参照去我下面的回答. 还有,氨氮测定没有最新的国标法,都是用的经典方法,你还是把经典的方法弄清楚吧.
西区19274962068： 纳氏试剂法测废水中氨氮的关键是什么?纳氏试剂的配制有什么诀窍?知道配制方法,但配制的溶液瓶上漂浮着一层硬壳,瓶底有一层沉淀,很不方便吸取,... - ？
达奚拜福枢：[答案] 配制方法: 有两种 1、称取60g氢氧化钾,溶于约250ml无氨水中,冷却至室温. 另外称取20g碘化钾溶于100ml无氨水中,边搅拌边逐步加入二氯化汞结晶粉末(约10克),至出现朱红色沉淀不易溶解时,改为滴加饱和二氯化汞溶液,保持搅拌,到...
西区19274962068： 氨氮检测时不显色 - ？
达奚拜福枢： 您好楼主,有可能是您做实验的过程中试剂顺序放错了,我上次也是做这个试验顺序放错了,就出现了您上述的情况,
西区19274962068： 为什么测总氮空白那么高?是水的问题还是试剂问题还是仪器问题?还有 - ？
达奚拜福枢： 总氮测量波长在220和275nm 这是紫外光区,不是可见光区,所以能不能看见有颜色没什么关系 做总氮的,效果一直不大好,这里有很多原因,无氨水,品纯度(一般国产的过硫酸钾氨氮含量高用不了),消解压力控制(时间和防气要严格按照要求),仪.
西区19274962068： 氨氮空白高影响线性吗? - ？
达奚拜福枢： 个人经验,空白高对线性影响不大,但是空白过高往往是说明你的配置过程存在问题的一种征兆,在测低浓度水样时会抬高本底浓度,造成的影响还是不小的.国标测氨氮纳氏试剂法有两种配制方法,其...
西区19274962068： 纳氏试剂法测氨氮的详细步骤 - ？
达奚拜福枢： 纳氏试剂比色法 1 原理 碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度,计算其含量. 本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L.采...
