纳氏试剂分光光度发测氨氮标曲相关性太低(0.96),可能存在的原因? 请各位大仙赐教!

作者&投稿:明晓 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
我用纳氏试剂测氨氮,标准曲线绘制了,可是做样品时,吸光度比标准样0时还少,怎么回事?~

原因复杂,可直接请教身边的同事或老师。

标准系列很纯没杂质,而样品含量是少数的分光比色之前发现有沉淀时需要过滤的,沉淀会影响吸光度的 还有要控制溶液的酸度很关键

1、操作不达标
2、试剂配制,纳氏试剂配制严格按照操作指导书配制,酒石酸钾钠溶液配制时注意煮沸时间
3、数据,空白值按国标法,一般实验室条件应在0.03-0.04。用的比色皿不配套也是可能的,使用之前对比下透光率。

应该是比色操作的时间过长,纳氏试剂显色后的溶液会随时间而变化,需要在较短的时间内完成比色操作,否则测得的值会不准。这样子标准曲线就做不好了,要是测得好的话,应该能做到四个9的。

主要还是纳氏试剂的配置。重新配置
另外注意,空白高,可能是水的因素,要用超纯水。
我就是做氨氮的,纳氏试剂配置很关键,我每次不成功都是因为它。


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罗平县19517535548: 氨氮标准曲线 -
卫尝清蒙: 一、基本能用. 理由:1、线性(相关性)达到两个9;2、高浓度点吸光度下降不太严重;3、曲线的截距不太高. 二、改进方向: 1、争取线性(相关性)达到三个9;严格操作,杜绝干扰. 2、降低空白试验的吸光度值,尽量小于0.100;水、试剂和器皿三方面检查. 3、标准曲线的浓度点选5-6即可. 4、建议参考 国家标准进行实验. 预祝实验顺利!

罗平县19517535548: 氨氮纳氏试剂测试方法 -
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罗平县19517535548: 纳氏试剂光度法测水样中氨氮,有关用光度计测吸光度时空白液的问题 -
卫尝清蒙: 矫正的时候不是空白液,是参比液,是蒸馏水,什么都不要加.空白液是在做标准曲线的时用的,它没有氨氮,但是有酒石酸钾钠和纳氏试剂,他的吸光度与参比液都是0,遇到同伴了,我们交流一下,我在做这个论文!

罗平县19517535548: 分光光度法测定氨氮的影响因素 -
卫尝清蒙: 测定过程中对各个阶段的pH值的控制,以及纳氏试剂中碘化钾和二氯化汞的比例对显色灵敏度有较大的影响 水中氨氮纳氏试剂分光光度法测定: http://www.cqvip.com/asp/userlink.asp?re=53801

罗平县19517535548: 纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮,绘制标准曲线时,0.5的点吸光度总是低
卫尝清蒙: 可能是吸量管的问题.1.你是否用同一支吸量管加标准溶液;2.你是否分二次加标准溶液;3.你是否在0.5处放完一支吸量管中的标准溶液.

罗平县19517535548: 做污水处理氮氮和磷为什么要做标准曲线 -
卫尝清蒙: 因为测量氨氮的时候是要使用分光光度计的,要配置纳氏试剂的,而纳氏试剂和标准溶液由于保存的时间不同,会产生一定的偏差,所以要做标准曲线来对氨氮进行测量.

罗平县19517535548: 纳氏试剂法测氨氮的详细步骤 -
卫尝清蒙: 纳氏试剂比色法 1 原理 碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度,计算其含量. 本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L.采...

罗平县19517535548: 纳氏试剂分光度法测氨氮反应时间会对氨氮结果产生影响吗 -
卫尝清蒙: 有行业规定的浓度的,超出一定的浓度,理论上会使纳氏试剂溶液失效,无法完成比色,仪器无法测试出氨氮的值,这时即使换药品、试剂也无效,这是水样本身存在问题.注:纳氏试剂溶液中的HgI会受影响.

罗平县19517535548: 如何检测污水中氨氮含量 -
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