如何初步判断配制的培养基正常,符合实验要求
如果怕高压不充分，灭菌不彻底，可一每次多配置一小份同样的培养基，高压后放置培养箱中，如果该小份培养基出现大量菌增殖现象，说明灭菌不充分，反之则是无菌的。
普通培养基为121摄氏度20分钟，以保证灭菌效果和不损伤培养基的有效成份。经灭菌后如需要作斜面固体培养基，则灭菌后立即摆放成斜面，斜面长度一般以不超过试管长度的1/2为宜，半固体培养基灭菌后，垂直冷凝成半固体深层琼脂。
扩展资料：
注意事项：
1、记住达到所需压力的时间，通常灭菌要求1.1kgf/cm2，锅内达121℃，按不同灭菌要求维持压力15-40分钟。
2、不能随意延长灭菌时间和增加压力。培养基要求比较严格，既要保证灭菌彻底，又要防止培养基中的成分变质或效力降低，琼脂在长时间灭菌后凝固力也会下降，以致不凝固。
3、当冷却被消毒的溶液时，必须高度注意，如果压力急剧下降，超过了温度下降的速率，就会使液体沸腾，从而培养容器中溢出，导致培养基沾污瓶口等造成污染。务必缓慢放出蒸汽，当压力逐渐降至零后，才能打开盖子。
参考资料来源：百度百科-灭菌
参考资料来源：百度百科-培养基
培养基，一般情况若是90mm的培养皿加15~25ml。特殊情况会有特殊的说明的，如器皿不时培养皿是试管，一般是1/4~1/3。
琼脂粉般加15gLB固体培养基配置LB固体培养基倒制培养基温度宜高否则冷却平板产量冷凝水
LB（Luria-Bertani）固体培养基
950ml ddH2O加入
胰化蛋白胨（tryptone） 10g；
酵母提取物（yesat extract）5g；
NaCl 10g
用1MNaOH调节pH值7.0定容至1L
加入15g琼脂粉
121℃20min高压灭菌待冷却至50-60℃倒制平板
倒制培养基温度宜高否则冷却平板产量冷凝水
求高中生物的实验设计题的解析思路指导?
对照组容器内只盛有蒸馏水,实验组盛有用蒸馏水配制的镁盐溶液。两组置于相同的适宜条件下培养,并对溶液通气,观察比较两组植物的生长发育情况。答:(2)...(4)由(1)和(3)可初步判断,细胞膜对物质的转运具有 的特性。例15:蚕豆染色体数目为2n=12,蚕豆根尖在19℃的条件下,一个细胞分裂周期所占时间为19.3 h...
高一化学上册必修一教案《金属的化学性质》
2.培养学生根据实验现象探究、分析、推理和判断的能力。 教学重难点 教学重点 钠的性质 教学难点 对实验...有何作用? 排在氢前面的金属能与酸反应放出氢气,而排在氢后面的金属不能与酸反应放出氢气。 【...【说明:在探究金属与酸的反应规律后,学生对不同金属的活动性强弱已有了初步的认识。在此利用给出的金属...
举出至少4中PCR技术的原理及应用~
在PCR反应中,dNTP应为50～200umol\/L,尤其是注意4种dNTP的浓度要相等( 等摩尔配制),如其中任何一种浓度不同于其它几种时(偏高或偏低),就会引起错配。...凝胶电泳分析:PCR产物电泳,EB溴乙锭染色紫外仪下观察,初步判断产物的特异性。PCR产物片段的大小应与预计的一致,特别是多重PCR,应用多对引物,其产物片断都...
初中复习化学的具体方法
〖分析〗H是一种含钠的化合物,又是由D与盐酸反应得到,所以H是NaCl;E和盐酸反应得到NaCl和气体B,可初步判断出E可能是碳酸钠,B可能是CO2,从而推理出D是NaOH,又已知A是一种建筑材料,分解出CO2,可推出A可能是CaCO3,C是CaO、G是Ca(OH)2,进而推出F是H2O{答案}(1)A、CaCO3 F、H2O H、 NaCl (2)① ...
传统文化:起源久远的汉民族茶文化
汉族对茶的配制是多种多样的:有太湖的熏豆茶、苏州的香味茶、湖南的姜盐茶、成都的盖碗茶、杭州的龙井茶、福建的乌龙茶等等。 全世界一百多个国家和地区...浙江余姚田螺山遗址出土的树根,经初步判断是茶树类植物,中国最早种茶的历史可能被改写;茶字的读音源于巴南人,巴渝是茶文化发祥地. 在世界上的很多地方饮茶...
鞭毛染色原理及注意事项有哪些
鞭毛染色原理 鞭毛是细菌的运动“器官”，在普通光学显微镜的分辨力限度以外，故需要用特殊的鞭毛染色法，才能看到。在显微镜下观察细菌的运动性，也可以初步判断细菌是否有鞭毛。通常使用压滴法或悬滴法观察细菌的运动性。观察时，要适当减弱光线，增加反差，如果光线很强，细菌和周围的液体就难以辨别。鞭毛...
高中生物pcr技术扩增的是两引物之间的核苷酸序列是什么意思
凝胶电泳分析:PCR产物电泳,EB溴乙锭染色紫外仪下观察,初步判断产物的特异性。PCR产物片段的大小应与预计的一致,特别是多重PCR,应用多对引物,其产物片断都...在PCR反应中,dNTP应为50~200umol\/L,尤其是注意4种dNTP的浓度要相等( 等摩尔配制),如其中任何一种浓度不同于其它几种时(偏高或偏低),就会引起错配。
《义务教育化学课程标准(2011年版)》的内容包括哪几个方面
3．初步学会配制一定溶质质量分数的溶液。4．初步学会用酸碱指示剂、PH试纸检验溶液的酸碱性。5．初步学会根据某些性质检验和区分一些常见的物质。6．初步学习使用过滤、蒸发的方法对混合物进行分离。7．初步学习运用简单的装置和方法制取某些气体。(四)完成基础的学生实验 学习和运用化学实验技能和科学探究...
pcr都需要什么原料
pcr需要的原料有：物(PCR引物为DNA片段，细胞内DNA复制的引物为一段RNA链）、酶、dNTP、模板和缓冲液。PCR是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温（经常是60°C左右）时引物与单链按碱基互补配对的原则结合，再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°C左右），DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(...
化学中常用的物理量
2.初步了解物质的量、物质的粒子数、物质的质量、摩尔质量、气体摩尔体积之间的关系。3.了解物质的量浓度的概念及其物质的量浓度溶液的配制。4.在交流研讨中,让学生从物质的量的角度认识化学反应。 重点、难点 物质的量、摩尔质量、气体摩尔体积、物质的量浓度等概念的建立重点放在会使用上 课标分析 由于其中的很多...
主父段太子： 将制备好的培养基放在恒温箱中保温1到2天看有无菌落生长,如果没有菌落生长说明制作合格,反之则不合格.
青白江区19718899974： 培养基配置合格与否怎样鉴定 - ？
主父段太子： 培养基放培养皿里面,不放细胞,然后搁孵育箱,过两天没长毛没长菌啥也没长,就过关了.
青白江区19718899974： 如何验证所配制好的培养基无菌? - ？
主父段太子：[答案] 培养基配置好后如果没进行高温高压灭菌,肯定是有菌的,放几天就长菌了. 灭完菌后,只要操作不失误,一般就能保证无菌,一定要验证的话……只能是放置一段时间,看长没长菌了.
青白江区19718899974： 检验制备的培养基是否合格,采取的措施是 - -----,如果-------,说明培养及制备成功,否则需要重新制备. - ？
主父段太子： 验制备的培养基是否合格,采取的措施是___将制备好的培养基放在恒温箱中保温1-2天,看有无菌落生长___,如果___没有菌落生长____,说明培养及制备成功,否则需要重新制备. 欲从土壤中分离高效降解有机磷农药的细菌,可在培养基中加入___机磷农药____制成选择培养基进行分离.
青白江区19718899974： 如何验证所配制好的培养基无菌 - ？
主父段太子： 把培养基放到培养箱中28°C条件下培养两天,观察培养基中是否有菌落或者异物产生,如果没有的话,基本上就可以断定配置好的培养基无菌.
青白江区19718899974： 如何确认配置好的培养基没有菌类污染 - ？
主父段太子： 将未接种的培养基在适宜的温度下放置适宜的时间,观察培养基上是否有菌落产生即可.
青白江区19718899974： 如何鉴定一个干细胞培养基的好坏? - ？
主父段太子： 动物细胞培养液:糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素、血清或血浆. 植物组织培养液的成分:水、无机盐、蔗糖、植物激素(生长素,细胞分裂素)等. 干细胞对培养条件要求较高,常用的胚胎肝细胞培养基有mTeSR 1培养基
青白江区19718899974： 配制培养基过程中应该注意什么问题 - ？
主父段太子： 1、为确认工作细胞库是否受到污染,病毒种子的工作种子批次是否受到污染,培养基及其添加成分(如小牛血清、NaHCO3等)是否受到污染,可通过细菌、真菌、支原体无菌试验确认和消除.同时,还应验证无菌试验介质的灵敏度. 实际生...
青白江区19718899974： 1;培养基配好后,为什么必须立即灭菌?如何检查灭菌后培养基是否为无菌的? - ？
主父段太子： 不立即灭菌的话,杂菌会在上面生长,消耗培养基的营养成分同时也会影响你的目标菌种的生长. 检查方法:首先要按规定在121℃的高压蒸汽下灭菌20-30分钟,完后放在生化培养箱中一天的时间看是否有菌斑,没有的话灭菌就是完全的.当然如果是大量做的话不可能每一次培养基都这样检查,所以做好每一步的无菌规范操作很重要.
青白江区19718899974： 配制培养基应注意哪些问题 - ？
主父段太子： 1、培养基配方的选定 同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别.因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源. 2、培养基的...
