UV7504紫外分光光度计使用说明及操作规程

紫外分光光度计使用说明书~

1.打开仪器电源开关，开启比色皿暗箱盖，调节“0”电位器旋纽，使电表指针处于透光率（T）“0”位，预热约20分钟。
2.调节波长（λ）调节旋纽，选择需用的单色光波长。
3.调节灵敏度开关，选择适当的灵敏度。再用调“0”旋纽复校电表透光率“0”位。
4.将比色皿暗箱盖合上，将参比溶液（空白）推入光路，顺时针旋转“100％”电位器调节旋纽使电表指针处于透光率“100%”处。
5.按上述方式连续几次调整透光率“0”及“100”，直至不变，即可进行测定工作。
6.将校准溶液和待测溶液推入光路，读取校准溶液吸光度（A）值。
7.将待测溶液推入光路，读取待测溶液吸光度值。
8.根据校准溶液和待测溶液吸光度值及校准溶液浓度计算待测物浓度。

大致的都一样，
1 打开分光光度计，调到需要的光源波长，预热20~60min，（试气温湿度变化而定，好天一般30min就够了，下雨阴天有时机子故障就要倒霉些）
2 用去离子水（蒸馏水）洗净比色皿，用镜头纸擦干净
3 在比色皿中导入适量的去离子水（或者标准对比液），注意气泡，放入比色池中，光滑通透面在外，阖上仪器盖
4 设定此时通透100%，吸光度为0
5 取反应液，倒入同套的比色皿中（误差较小0.000或0.0003间，不同套的误差有的在0.008左右）。尽量是通透的，如果是看生物菌体浓度要摇匀后稀释再摇匀，使结果在0.3000下时成等比关系，如果是溶液可以离心后取上清液，如果浓度过高可以用微量可调移液器取一定液体稀释后再进行测量
6 阖上仪器盖，进行比色，记录数值
7 倒出液体，清洗比色皿，倒入液体进行比色，多次测量取平均值
8 整理

3、操作过程
3.1透过率、吸收度测量
a.暗电流调零：开启电源后，若试样室盖未打开，将显示提示符P.1（请做第一步骤操作），打开试样室盖直到接触检测开关，提示符P.1消失，显示暗电流值。如果它的绝对值小于5.0，则两秒内自动归零，否则可调节面板上之0%T旋钮。
b.调整参比讯号（100T/OA）：微机所显示的提示符为P.2（请做第二步操作）。将T—A—C旋钮开关置T/A，参比溶液放进1号试样槽并移入光路，关闭试样室盖，显示参比讯号强度，调整狭缝和光楔（试样槽拉手左面之100%T旋钮），使显示数在90.0—119.9%T或相应A值范围以内，2秒以内将自动调整为100%T/OA。
c.比色皿误差校正：为校正比色皿的系统误差，要求在同一次测量过程中，比色皿与槽位编号一一照应。将使用的比色皿盛参比溶液放进试样槽，移入光路，所显示的T（或A值）就反映了该与1号槽中比色皿之间的配对误差。按一下ADJ（Adjust）校正键，则误差数据存入微机并自动校正为100%T/OA。这项操作在每次开机后只需作一次，若所用的比色皿配对性很好，可免去这一步骤。开机时，校正系数初始值为1，即相当于不校正。
d.用同比色皿盛被测溶液放进同一试样槽，则显示校正后的透过率或吸光率。
3.2浓度测量
a.标准对照法
b.按3.1节（1）—（3）操作。
c.将标准浓度的样品放如光路。
d.旋钮开关至C，分别按三个浓度置数键，使显示数与已知浓度值一致，浓度值仅取其三为有效数字，小数点位置自定义。
e.将被测式样移入光路，则显示样品的浓度（比色皿误差已校正）。
3.2标准曲线法（标准曲线为直线）
a.按3.1节（1）—（3）操作。
b.旋钮至A， 调整光楔使A值变化至标准曲线高端某一点的坐标A0。
c.旋钮至C，按浓度置数键显示数与对应于A0的浓度值C0一致。
d.重新调整对比讯号后按（1）之（4）操作。
3.3测试完毕，依次关闭主机电源开关，电气箱开关，拔下电源插头，盖上护罩。
3.4认真填写使用操作记录。

楼上的说的很详细啊，基本是大同小异吧。

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