人类遗传病一定能遗传给后代么？
既然是被称为遗传病，那么三种类型都会遗传给后代的，否则也不会被称为遗传病了。
这个没有错呀……人类遗传病就包括这三个，没问题的……
单基因病是单基因遗传病的简称。人类的体细胞核中染色体是成对的，其上的基因也是成对的。如果一种遗传病的发病涉及一对基因，这对基因就成为主基因，它所导致的疾病就成为单基因病。它可能是等位基因中的一个发生突变，也可能是成对的等位基因都改变。最常见的有：海洋性贫血、血友病、杜氏肌营养不良、苯丙酮尿症、享廷舞蹈症、马方综合症、白化病等。单基因病通常呈现特征性的家系传递格局。单基因病在群体中的发病率比较低。
多基因病指某种疾病的发生受两对以上等位基因的控制，它们的基本遗传规律也遵循孟德尔的遗传定律，但多基因遗传病除了决定于遗传因素之外，还受着环境等多种复杂因素的影响，故也称多因子病。多基因病起源于遗传因素和环境因素，包括一些先天性发育异常和一些常见病。如无脑儿、唇颚裂、高血压、冠心病、哮喘、糖尿病、先天性心脏病、先天性髋关节脱臼、先天性幽门狭窄、精神分裂症等。多基因病有家族聚集现象，但无单基因病那样明确的家系传递格局。多基因病与单基因病比较，在同胞(兄弟姐妹)中的发病率比较低，约为1%～10%(单基因病在同胞中的发病率一般为1/21/4)，但在群体中的发病率却比较高，如原发性高血压约为6%，冠心病约为2.5%。所以总的估计，人群中约15%～25%的人受累。
染色体病是由于染色体数目或结构异常而发生的疾病。人类正常体细胞具有二倍体数目染色体。如果在生殖细胞发生和受精卵早期的发育过程中，染色体发生了不分离或断裂与不正常的重接，就会产生整条染色体或染色体节段超过或少于二倍体数目的个体，即染色体数目异常或结构异常，表现为各种综合征。目前已经发现的人类染色体数目或结构异常的遗传病约有400余种。
人类遗传病不一定能遗传给后代。
遗传病不一定都是家族式，遗传病人的后代不一定会代代遗传，如果后代在婚配时，主动选择与自己血缘关系无关且没有共同的遗传病的，后代会随着代代进化，最终会变成正常人。遗传病通常具有终身性的特点。
遗传疾病一般分：
1、单基因遗传病：
这是一种相对轻微的遗传病，不存在致愚致残和致死性。本病不是三代近亲直接造成，是三代以外的婚配或重性遗传病在经数代进化后的后代。1种病由1对等位基因缺失或畸变。
2、多基因遗传病：
每种病与多对基因缺失或畸变有关，具有一定的遗传性，主要与近亲生育有关(三代以内，兄妹同胞以外)，病种不多，但对人的危害相对较重。如精神病、癫痫病、精神分裂症、抑郁症、恐惧症，脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、多发畸形等。
3、染色体病：
染色体异常所致的遗传病主要是兄妹近亲乱伦的产物。上百种。包括先天愚型（或特纳氏综合征或唐氏综合征或21三体综合征）、克氏综合症、猫叫综合征、 两性畸形等。有致死、致愚、致残性。
扩展资料：
遗传病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
遗传病分为三大类：
1、染色体病或染色体综合征：遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。
2、单基因病：目前已经发现6500余种单基因病，主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。
3、多基因病：名思义，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象。
如果是显性遗传，后代肯定全部发病。
如果是隐性遗传，1、父母双方都不发病，都是隐性基因携带者，正常孩子25%，携带50%，发病25%；父母双方一方发病，一方为携带者，50%发病，50%携带。
如果此遗传病的致病基因，是不完全显性遗传，或者不是一个基因控制的，那就复杂的多了去了。没法列出来。
目前科学对癌症遗传现象也不能解释的很清楚。因为乳腺癌、胃癌等如果父母有这类疾病，子女得这种病的几率就大得多。好像比正常人大70%的样子。而有的癌症就没有这种情况出现。
癌症可以肯定算不得遗传病的。你说的遗传病的概念就不对。
遗传性疾病，是指因受精卵中的遗传物质（染色体，DNA）异常或生殖细胞所携带的遗传信息异常所引起的子代的性状异常。通俗的情况是精子和卵子里携带有病基因，然后传给子女并引起发病，而且这些子女结婚后还会把病传给下一代。这种代代相传的疾病，医学上称之为遗传病。
不一定。
举一个不遗伟的例子吧：
某常染色体显性遗传病，一对夫妇中男性患病，但他是杂合子，女性为正常，那么他们只有一个孩子，并且这个孩子是正常的，这样的话，这个致病基因就没有传下去。
不一定的,人类有遗传病说明他有致病基因,但后代是否有病要观察他的父母双方,如父亲有白发病,但他的儿子可以没有.这是因为白发病是隐性病,隐性病要有两个都是致病基因才显示白发的,但他的妻子没有白发基因,因此他的儿子只一个,因此没白发,但是他有致病基因.观察一种病是否遗传,就观察它是否在生殖细胞中!
看是什么细胞突变，如果是体细胞，则不会。如果是生殖细胞发生突变，则具有可遗传性，但是实际还会有很多因素，所以癌症不一定传给后代。遗传病本身也有显性和隐形，并且还和另一方的基因有关，所以父母得病孩子不一定得，孩子得父母也不一定的。这要看具体情况的，根据情况可以算概率
遗传病中,有哪些是不一定会传给子女?
皮肤病不一定会传给子女。遗传病是指人的遗传物质发生了改变而导致的一类疾病，遗传物质主要包括染色体和基因，所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病，单基因病和多基因病几大类。染色体病是由于染色体的数目或者是结构发生了改变所导致的疾病，临床上常见的有21-三体综合征，就是先天愚型唐氏综合征...
一个人得病的概率与遗传有关系吗?
有关，目前很多类型的疾病都是主要以遗传病为主的过敏症和哮喘遗传系数：5发病率最高的孩子是：爸爸妈妈患有哮喘或者对花生酱、花粉、尘埃等某一种物品过敏的孩子。无论是爸爸还是妈妈被诊断为过敏性哮喘，孩子都会更容易被各种过敏性疾病缠上，尤其是哮喘。如果爸爸妈妈中只有一个患有哮喘或者过敏症，...
哪些病具有比较明显的遗传特性,但大多数人都不知
所以可以遗传，但不会传染。在类型中，其中最为常见的是常染色体显性遗传寻常性和性联遗传寻常性。他们的遗传方式完全不同。性联遗传寻常性的遗传方式隐性遗传人类除红细胞外，每个细胞核中有46条染色体，来自于父亲和母亲的各23条，它们成对结合分别组成23对，其中22对是常染色体，另一对决定性别的是性...
哪些遗传病会遗传给孩子呢?
据专业的调查研究显示如果父母一方有肥胖超重的情况，那么下一代的遗传比例会达到30%~40%左右。同时患有肥胖症的人群通常还是三高人群。而这类人群生下来的孩子也有可能会患上三高疾病，所以说在平时的时候无论工作有多忙都一定要进行适当的运动，日常生活当中更是要适当的控制自己的饮食。胃癌癌症这种疾病...
母亲有遗传病会遗传儿子吗
不一定。A如果是常染色体遗传病，那要看父亲的基因型如何。B如果是性染色体隐性遗传病（如色盲），无论父亲是不是患者，儿子都会患病。C如果是性染色体显性遗传病（如维生素D缺乏症），若母亲基因型为一显一隐，那儿子就有50%的几率患病 \/ 若母亲基因型为双显，那么儿子肯定患病 ...
什么病会遗传的?
这一大类的遗传病是由许多基因与别的基因或与环境因素相互作用产生，发生概率较低．已有一个患儿的家庭再有一个同样病症的患儿的机会是5％或更低．而且亲缘关系越远，其发病风险也越小．以唇裂为例：一般群体的发病率为0．001％，而患者亲属的发病风险为：一级亲属0．04％、二级亲属0．007％、三级...
遗传基因有个代遗传的嘛?
所谓的遗传病是基本代代遗传的，属于基因缺陷或者家族中此段基因链就是有问题，而有很多病并非代代遗传，但也不排除有遗传的可能，只是在您的家族血缘中，是否遗传到下一代形成潜在诱发病因，比如说近视，肝炎等等，他们也都能遗传，但并不是下一代一定会得或者触发 ...
有哪些显性基因一定会遗传给后代,比如酒窝啊等,还有什么
（3）双眼皮，双眼皮是显性遗传，单眼皮与双眼皮的人生宝宝极有可能是双眼皮。但父母都是单眼皮，一般孩子也是单眼皮。（4）眼球颜色，黑色等深色相对于浅色而言是显性遗传。也就是说，黑眼球和蓝眼球的人，所生的孩子不会是蓝眼球。（5）睫毛，长睫毛也是显性遗传的。父母只要一人有长睫毛，孩子遗传...
什么是人类遗病
②人类遗传病在胎儿时期就已经形成或处于潜在状态，到某一年龄再发病。③遗传病能一代代传下去，常以一定比例出现于同一家庭的成员中。）参考资料：http:\/\/baike.baidu.com\/link?url=uAbKELpHIdM6wBPeaKtZaZcxxuiXzBsJNNnOjzwV81Ej1ECj6TaXioD7VXIsLOrh0FoWidM1on3L7Ql0w2S5da 望采纳~
父母有什么病的情况下,会遗传给孩子呢?
第3种就是乳腺癌。流行病学调查发现，5%~10%的乳腺癌是家族性的。如有一位近亲患乳腺癌，则患病的危险增加1.5~3倍，如有两位近亲患乳腺癌，则患病率将增加7倍。乳腺细胞癌是原发性的，会遗传，但是遗传不一定会发作，乳腺癌在一定的外界条件引发下才会发病。二、如何有效预防遗传病？我们都知道大...
裔砍脂溶： 永久遗传是肯定不会的,只能说下一代有可能,遗传疾病的发生,一般都是因为两个正常人(每个人身体内都存在不确定的遗传上的缺陷,这是隐性的,也就是说,它只在DNA上表现出来,而并不在人的身体上表现出来)的某一个遗传缺陷正好相同的话,那么他的后代基本上就会有因为这种遗传缺陷所表现出来的遗传疾病了,但也并不是百分之百.国家正因为禁止近亲结婚,也正是因为近亲血缘太近,他们身体内的遗传缺陷相同的可能性太大了.如果一对夫妻其中一个有遗传性疾病,他们的孩子中也有相同的遗传疾病的话,那么,孩子的下一代同样有可能再出现相同的遗传疾病(只是可能,这里有个概率问题,也许,孩子的下一代中的任何一个都不会有遗传,但是他们的身体内仍然带有这种隐性基因).
固镇县13023903726： 女性患有遗传病是否一定会传给儿子 - ？
裔砍脂溶： 隐性遗传病一定会遗传给后代,但不一定会表现出来,如果某位女性患一种隐性遗传病这对基因为aa,若其丈夫的基因为AA,他们的子女这对基因为Aa,不表现为患病,只是携带患病基因.若其丈夫的这对基因为Aa,子女基因可能为Aa携带...
固镇县13023903726： 在后代出生以后患了遗传病后代会被遗传吗? - ？
裔砍脂溶： 遗传病不是由遗传物质改变导致的疾病吗?一出生就注定了的,怎么出生以后才患呢?如果你的问题是后代的生殖细胞突变那么是可以遗传给后代的.
固镇县13023903726： 遗传病一定会遗传给后代吗有没有一定的概率? - ？
裔砍脂溶：[答案] 遗传分为伴性遗传和非伴性遗传 还可以分为显性和隐性遗传 这两种分类相互交叉.以遗传病为例,显性基因是指在两条同源染色体上只要一条上有这个基因就表现出病态.而隐性基因是指必须两条同源染色体的相同位置上的两个...
固镇县13023903726： 患了遗传病一定会遗传给后代吗?有没有一定的概率? - ？
裔砍脂溶： 可能性很大,概率的话各个病不一样.有些有概率有些没有.
固镇县13023903726： 遗传病是不是 父亲有的话,儿子就一定会有 - ？
裔砍脂溶： 这个是不一定的,遗传病也是分显性和隐性的,而且也不会是确定一定会遗传的!
固镇县13023903726： 父母都有的遗传病会传给婴儿吗 - ？
裔砍脂溶： 应该会的,父母都有的那属于先天性,先天性一般都不好除根,现在预防针比较多了宝宝一出生就有抵抗力了,不过先天性的跟预防针好像没什么关系吧,遗传一般就是心脏病和肝炎,肝炎的几率...
