妻子地贫基因分型结果是：基因缺失，a-地贫1基因杂合子(--/aa)。请问孩子会遗传有中型或重型地贫吗？
这种情况可能要考虑是地中海贫血了，这是一种遗传性的贫血，你的情况应该属于中间型，不需要治疗。
意见建议：你好，你这种情况双方查出有基因缺失考虑是正常机率是比较小的。建议您
怀孕
后做个唐氏筛查。抽羊水风险不大，不要担心。
你们的孩子25%可能正常， 25%可能像你是地贫基因携带者（四个α珠蛋白基因一个不正常）， 25%可能像你妻子是轻度地贫患者（四个α珠蛋白基因两个不正常）， 这三种情况都不是问题或问题不大。 但还有25%可能是中度α地贫（四个α珠蛋白基因三个不正常）， 这种情况较难预料后果， 有可能除了轻度贫血以外没有其它症状， 也可能出现较严重贫血需不定期输血， 脾肿大， 易感染， 溶血等症状。 26周已经不可能进行羊水穿刺了， 如果要检查胎儿基因型需要脐带血抽查， 但这种检查会有一定风险。 建议去省级大医院咨询。 很遗憾， B超也不一定能检查出中度地贫。
丈夫地贫初筛脆性88%（就没有再抽血进行地贫分型检查了）：错误。 如果丈夫是静止型地贫， 不会影响到脆性， 但孩子就有可能患中度地贫。脆性不是100％准确， 地贫患者脆性正常并不罕见。 建议立即检查。不是说他一定患地贫， 但仅凭脆性就排除不可取。请问孩子会遗传有中型或重型地贫吗；全看父亲。现在母亲清楚地是轻度α地贫。 如果父亲正常， 孩子顶多是轻度地贫。问题不大。 如果父亲也是α地贫患者， 中重度有可能
至于补血药， 可以适量吃， 但不要期待有什么明显效果， 因为地贫是遗传疾病， 不是吃药能解决的。 孕妇常见缺铁， 建议明确是否同时缺铁。 另外服用叶酸/维生素B12也可以防止同时患营养性贫血， 并减少胎儿畸形可能。 具体请准医嘱。
本来今年结婚的没想到我女朋友检查出地中海贫血后来家人很反对想请大家...
出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。2.中间型 轻度至...
地中海贫血基因分型(全套) a—地中海贫血l基因(SEA)和a—地中海贫血2...
回答：病情分析: 您好,根据您的以上这些内容的描述,您的情况考虑是地贫的情况 意见建议: 您好,像您的这种情况考虑是进行怀孕后检查是可以的,防止遗传的情况
HLA分型的技术原理
HLA高分辨分型技术与过去的低分辨相比配型速度更快，配型更精确，使得移植排斥反应更小，手术成功率和术后存活率更高。随着医学的发展，像白血病、地中海贫血等能用最新的基因技术进行分型检测，再寻找合适的供体进行移植治疗。现通过HLA高分辨分型的外周血干细胞移植技术能大大提高配型效果，使患者的康复...
这个检查结果是地中海贫血吗?什么类型的?轻的还是重的?非常感谢_百度...
检查结果是地中海贫血吗：血红蛋白电泳和基因检查结果一致， 是地贫。什么类型的， 轻的还是重的： 轻度β地贫。 CD41-42突变是很常见的β地贫致病突变。 另一半N=正常，所以是轻度。未检出α地贫（αα\/αα＝四个基因都正常）。
地中海贫血的严重程度?a地中海贫血1基因,结果:未检测到缺
回答：你好,建议配偶做好相关检查,如果没有问题,,遗传的概率较低,如果爱人也是携带者的话,那后代生重型β地中海贫血有1\/4可能性
地中海贫血检查报告:
轻度β地贫。 人有两个β珠蛋白基因， 你妻子一个基因部分失效， 另一个正常。你应该尽快进行血红蛋白电泳， 如结果异常应进行地贫基因检查。
我是去做了地中海贫血的检查,检查结果是a a\/--SEA是什么意思啊,是轻度...
a-地中海贫血2基因(3.7\/4.2) PCR法 .基因缺失3.7 B-地中海贫血基因分型（17种突变） 反向点杂交 正常 α地中海贫血 人类α珠蛋白基因簇位于16Pter -p13.3.每条染色体各有2个α珠蛋基因,一对染色体共有4个α珠蛋白基因.大多数α地中海贫血（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数...
...检测方法PCR法 结果:基因缺失(3.7),a-地贫2基因杂合子.请问这什么意...
这是α地贫基因携带（或称静止型地贫）， 是α地贫中最轻的一种。结果为中型地中海盆血，要注意休息，主要由于遗传引起的，与基因实变有关系，可以通过输血，干细胞移植等方式治疗。健康寿命完全不受影响， 因为是基因疾病无法调理， 唯一要注意的是长大后配偶须在生育前彻底检查是否患地贫。
地中海贫血男方的基因型为--sea\/a a,女方为正常,后代生育正常儿女几率几 ...
50%正常，50%和其父一样是轻度地贫。 SEA（东南亚）是很常见的一种α地贫突变种类。 四个α珠蛋白基因有两个不正常， 仍属轻度。 女方注意要检查血红蛋白电泳（如果没做）， 以排除地贫以外的血红蛋白异常。
验血结果红血蛋白A2(HbA2)是H22.0,有什么问题?
血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件，遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等，相同基因型患者父母基因型组合不尽相同；分子生物学分析可采用聚合酶链式反应（PCR）技术、等位基因特异的寡核苷酸探针斑点杂交(ASO)和近年来日趋成熟的有重大影响的基因芯片技术等方法进行基因突变类型的分析。
将学竹路： 你们的孩子25%可能正常, 25%可能为轻度地贫(和妈妈相同), 25%可能和你一样, 这三种情况都没问题或问题不大, 但还有25%可能遗传到你们两人的突变, 四个α珠蛋白基因有三个不正常, 为中度地贫(HbH症)患者. 由于CS血红蛋白的不稳定性, 这种基因型的患者临床表现常常比一般中度α地贫患者要差. 建议进行羊水穿刺检查胎儿基因型并根据结果决定后续措施.
青神县13350595237： 我老婆地贫缺失型检测 基因缺失,aa/ - SEA .我的是地贫基因点突变发生CS点突变 这对孩子有什么影响吗 - ？
将学竹路： 你们的孩子25%可能正常, 25%可能为轻度地贫(和妈妈相同), 25%可能和你一样, 这三种情况都没问题或问题不大, 但还有25%可能遗传到你们两人的突变, 四个α珠蛋白基因有三个不正常, 为中度地贫(HbH症)患者. 由于CS血红蛋白的不稳定性, 这种基因型的患者临床表现常常比一般中度α地贫患者要差. 建议进行羊水穿刺检查胎儿基因型并根据结果决定后续措施.
青神县13350595237： 我前几天跟我老婆去做地贫基因检测,今天拿到报告,报告没直接说我们患有地贫,但是我老婆的报告在α - ？
将学竹路： 病情分析:地中海贫血的症状?医学上地中海贫血(Thalassemia)又称海洋性贫血.是一组遗传性疾病.其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以...
青神县13350595237： 我老婆是轻型地贫a,东南亚缺失型,而我是轻型b地贫,b - 28,是不是小孩只有1/4是正常的? - ？
将学竹路： 是的, 但没有中重度地贫可能. 所以无需孕中检查胎儿基因型. 胎儿会有25%可能正常, 75可能为轻度地贫. 问题不大.
青神县13350595237： 我老婆查出有地中海贫血是:缺失型的是属于重型还是轻型的呢? ？
将学竹路： 你好!要明确孩子的β地中海贫血是重型还是轻型,需要查地中海贫血基因才能明确,如果是纯合子的话,那就是重型的,如果是杂合子,那就可能是中间型或轻型.从你孩子的血常规结果来看,血红蛋白才66/L,至少是个中间型,不排除存在重型的可能.建议做个地中海贫血基因检测,以明确孩子的β地中海贫血是重型还是中间型.如果万一真的是重型的,那也只能面对.
青神县13350595237： 下列有关DNA分子叙述正确的是() - ？
将学竹路：[选项] A. DNA分子的X光衍射照片属于物理模型 B. DNA分子一条链中脱氧核糖与碱基交替连接 C. DNA分子上若缺失了上百对碱基,则可能发生了基因突变 D. DNA分子(含n个碱基),转录出的mRNA含 n 2个碱基
青神县13350595237： 如果说过早给3个多月的宝宝吃凉雪糕宝宝是不是就爱着凉爱肚子疼呢...？
将学竹路： 这是αβ地贫, 也就是说你的妻子同时患有α和β地贫. 但两者都是轻度的,症状不会累积, 甚至有可能较单独...
