唐氏筛查结果21三体正常值

我怀孕20周,唐氏筛查21三体综合征1:103,高危,彩超正常,医生建议我...
少数羊水检体因为母亲血液污染严重，细胞没有办法生长。另外因为其他因素，也可能无法得到细胞的染色体。这时候，可能要重新抽羊水。染色体结果的正确性高达99.8％以上。少数情况下，因母血细胞的污染，染色体异常的特性，会有极少比率的错误。

我老婆30岁做产前筛查 21三体综合征风险截断值1:207 风险值1:65 年龄...
21三体综合征即Down综合征（DS），又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47,XX(XY),+21 产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。21三体的形成与母亲的年龄增高（35岁以上）和年龄过小（20岁）以下有关，目前报道与父亲年长也有关。DS的一般特点：1...

我怀孕16周5天糖氏筛查21三体风险是1\/600,18三体风险1\/50000正常...
回答：你好:你的唐氏筛查结果为低危。 唐氏筛查筛查的结果为低危表明胎儿是唐氏宝宝的风险较低,但唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕周、胎龄大小等因素有关,任何因素的误差(如月经周期计算不准确、胎龄大小计算失误等)都可能造成结果的不准确。因此,这种情况是需要根据其它检查的结果综合考虑是否需...

什么是唐氏综合症?唐氏综合征的孩子要不要出生呢?
唐氏综合征也被叫做21-三体综合征，这是因为孩子的染色体21号多了一条，染色体的缺失导致孩子的发育不良，形成先天性的疾病，患有唐氏综合征的孩子天生就不是很聪明，他们的外貌有可能也会存在着畸形，孩子的面貌不会很好看，存在着畸形的特殊面容，他们的智力低下，反应也比较迟钝，这种病给孩子今后的生...

什么叫糖氏症?
“糖氏症”即为“唐氏综合症”。唐氏综合症是一种遗传性疾病，主要原因是患者的细胞内的额外多了一条第21号染色体，导致其发育和身体特征发生变化。人体细胞通常含有23对染色体，每对中有一条染色体来自父亲，另一条染色体来自母亲，如果这其中的第21对染色体出现基因畸变，2条染色体变成3条，就会出现该...

唐筛几周做
这个唐筛也是Down氏筛查，主要是筛查胎儿染色体疾病，一般是在停经16周的时候，抽血做生化检测，主要是筛查21三体、18八三体和开放性脊柱裂，这是一个风险评估，就预示着分母越大，患这个病的几率就越小。主要看各医院切割值的不同，有的医院是1：270，有的是1：380，但是如果值在1：380以上，或1：...

糖氏筛查结果怎么看
回答：唐氏筛查主要是检查:游离β-HCG、甲蛋白AFP、AFP+AGE、21三体风险度、18三体风险度、神经管缺陷风险度等;根据这写检查项目来判定有没有风险。

“Down氏综合症”是什莫病,告诉我这种病的资料!100~~
可能由于开展围产期对唐氏综合症进行筛查和诊断的结果,其发病率自1970年的1.33\/1000降到目前的0.92\/1000。不少孕妇在孕晚期被发现其胎儿患有唐氏综合症。目前认为,唐氏综合症的发病率和孕妇的年龄有关。实际上,20岁的孕妇生下21三体型的患儿的可能性为1\/2000,然而45岁的孕妇生下21三体型的患儿的可能性增至1\/...

糖氏筛查是什么
3. 唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1\/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1\/750。 筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为...

请问糖氏筛查都干嘛
回答：唐氏筛查是一种检查胎儿是否患有21三体综合征及18三体综合征,神经管缺陷的一种筛查方法,还有一种是糖尿病筛查,是检查孕妇是否患有妊娠期糖尿病的一种检查方法,唐氏筛查一般在怀孕14周以前检查一次并且在怀孕14周以后复查一次的,