如何看待试药人这个职业，职业试药人有法律ぢ

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有这样一个神秘的群体，他们不用“上班”，但却拥有高额的薪水；他们把冒险当成了工作，但高收入的背后却也伴随着悔恨终身的危险，每一步都走得心惊肉跳。他们就是鲜为人知的“职业试药人”。他们到底是如何试药的？又有着怎样奇特的经历？试药行业究竟隐藏着多少的利益空间和监管漏洞？《经济半小时》走进“职业试药人”，揭开他们神秘生活的面纱。
　　一、危险的诱惑：试药一周“轻松”拿到几千元为挣钱试药人竟公然造假
　　6月初的一天，在北京市一家三甲医院的心电图室里，记者看到10多个人正排成一队在等待进行体检，医生的叫号声不绝于耳。事实上，这并不是一次普通的体检，在场的这些人其实都是来应征试药的，他们都看到了一家医药公司招募试药者的广告。这些试药人告诉我们，他们是从网上看到的招募广告，此次所试药品为白蛋白干扰素，还有一个治疗肝类的实验，医生口头上答应付给他们3500元的报酬。
　　根据规定，每一种新药在批准生产、推向市场使用之前，都必须经过动物试验和人体试验。而人体试验一般要经过Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，其中Ⅰ期试验要求在健康人群中间进行。尽管这样的工作听上去十分危险，但对不少人来说却充满了诱惑。因为试药者不需要付出任何体力或脑力劳动，只是在医院呆一周左右的时间，就能轻松拿到几千元。记者就认识了这样一位试药人，他是来自北京郊县的一位农民，平时主要靠卖凉皮维生，这次，他是和媳妇一起来的。
　　为了参加这次试药，他们两口子暂时放下了凉皮生意，他告诉记者，夫妻俩卖凉皮一个月最多能赚五六千块钱，而且十分辛苦，还要和城管捉迷藏。而在医院试药，轻轻松松过一个星期，就比一个月卖凉皮赚得多。这位试药人告诉记者，这两天城管管得有点紧，所以想趁这个机会休息两天。
　　记者注意到，这些参加试药的人基本都是25岁上下的年轻人，听口音来自全国各地，其中还有人是大学生。这些试药者中有的是第一次参加试药，而有的则是经常试药并以此为生的常客。一位小伙子对记者说，之所以选择做试药人，是因为自己“没招了”，现在生活压力太大，仅靠工资收入的话只能维持生存。
　　这样的试药体检对于这位小伙子来说司空见惯，他告诉记者，只要一有时间他就会奔波于各大医院，目的就是想方设法赚取试药补偿费。而如果体检通过，他们需要填写一张试药的《知情同意书》。
　　记者在现场看到，这些前来试药体检的人坐在病房里，人手一份《知情同意书》。记者观察到，《知情同意书》类似格式合同，大致分为三部分：一是对实验项目的内容介绍，二是对责权利进行约定，三是对试药的风险进行告知；但记者发现，在场的不少试药人却对知情同意书的内容显得并不在乎，很多人甚至都没有多看，就签上了自己的名字，仿佛只是走个程序。
　　记者走到一个刚刚签完字的试药人身边，他告诉记者，这些实验有副作用，包括发烧、头痛、浑身乏力等等。但这位试药人似乎并不太害怕，他对记者说，副作用的产生还要看个人体质，自己的体质不错，平常也经常锻炼。
　　看来，对于可能发生的试药中间的危险性，这些参加试药的人都显得十分淡定。记者一连询问了几名试药人，他们都告诉记者，试药对自己基本上没有影响，甚至有人肯定地告诉记者，副作用发生的几率几乎为零。
　　而就在医院走廊的另一侧，记者发现了另外一组已经通过了体检，正在进行试药实验的试药人，他们已经在医院的病房里呆了七八天了。这位试药人告诉记者，就在这短短的一个周期内，他的体重瘦了20多斤。以前的他接近80公斤，现在只有66公斤。
　　而在另外一间病房，记者看到另一个试药人由于怕冷，用被子紧紧地包裹着自己，而当天北京的室外温度已经达到三十度，室内的温度也并不低。这位试药人对记者说，自己就算是感冒了也不能吃药，吃药的话需要跟医生申请。
　　对于这些试药人来说，参与试药不需要任何技能，也不用付出任何体力和脑力，唯一需要的就是他们健康的身体。为了赚更多的钱，有的人甚至会同时在不同的医院参加不同的临床试药实验。这本来是不允许的，但试药人告诉记者，因为目前还没有联网，医院根本发现不了。
　　按照规定，在一期临床实验中，洗脱期应该有三个月。但对于这些试药人来说，时间就是金钱。今年26岁的周飞从2011年开始参与试药，两年时间里，他几乎每个月都会试药一次，两年下来一共赚了三四万块钱。
　　周飞说，通常情况下，参与项目的时间越久、项目难度越大，试药人获得的回报越多。周飞告诉记者，毒性小一些的试验可以赚1000块钱左右，而治疗心脏或者血管类的药品，以及注射给药的，算下来能赚3000左右。一些毒性更大的药品，如抗癌类药物、激素等，平均下来能有5、6千元的收入。
　　周飞告诉记者，试药人只有在通过体检后才能试药，但他认识的一些试药人，为了保证自己体检能够顺利通过，不惜对体检结果进行造假。周飞告诉记者，例如有试药人体内转氨酶高，就会事先服用联苯双酯滴丸，吃完之后差不多半个小时到一个小时就能降下去，但是对于肝脏本身没有一点治疗效果。也就是说，如果试药人在体检前服用了药品，体检的时候肯定查不出来。但是在实验过程中发生的情况，实际上已经超出了实验设计本身的预期，试药人甚至会烧到40多度。
　　周飞说，像这样造假的情况还有很多，比如通过换取别人的尿液或血液标本，甚至还有的职业试药人用不同的假身份证、年龄信息，来往穿梭于各大医院的实验室，试药的频率之密集让人吃惊。周飞告诉记者，他见过最多的试药人在三个月内同时试了三种药，因为每次试药之间会有一定的间隔期，在间隔期他就会去试别的药，基本上是处在连续试药的状态。
　　二、试药中介机构：组织严密规模庞大一家机构拥有近4千人资料库
　　根据国家药监局网站显示，2012年我国共批准各类临床药物研究共704件。正是这些大量新药的问世催生出了职业试药人这个群体。但是我们的记者在采访中了解到，这些试药人其实是要靠中间人的牵线搭桥才能进入这个领域，获得赚钱的机会。那么中间人是如何运作并从中获利的？
　　在一次采访试药体检的过程中，一位男子引起了记者的注意，他并没有参加任何体检项目，但却一直跟随着试药人在各个科室中转悠。经过询问，记者才知道，他叫李大明，是这次招募试药者的中介。他告诉记者，今天一共带了12个人过来做试药人。
　　作为中介，李大明到底能从这次试药中赚多少钱？他不愿意向记者透露。但他告诉记者，从2011年起，他就开始从事试药人的招募工作，他自称是北京最大试药中介，手下有20多个员工，合作的医院、制药企业多达几十家，而且他还专门建立了一个拥有数千名试药人的资料库。
　　记者看到，资料库上的序列号已经排到了3900多号，资料库里的数据非常详细，包括医院、时间、吸烟与否、QQ号、BMI(身体质量指数)、手机、身高、体重、年龄等等。如果有一个试药的项目，李大明所在的中介随时可以和这三千多人取得联系。
　　通过李大明的这个资料库，记者发现，试药人大多是80后和90后。李大明告诉记者，他的公司每年平均接手70多个试药项目，每个月都会有十几个项目。而每个项目的试药补偿费都不尽相同，年轻人基本上是两千左右一例，老年人则是五千块钱一例。李大明的客户对象主要有三种，医院、药厂以及CRO公司(合同研究公司)，这三方谁都可以做甲方，支付给试药方费用。
　　而事实上，除了从医院、制药企业或者研究机构收取报酬，李大明告诉记者，有时候中介也会从试药人身上克扣补偿金，例如医院给五千的话，他们可能会从受试者身上抽取1千、2千甚至更多的钱。
　　李大明透露，他们和试药人联系主要是通过微信和qq群。试药人在这些qq群里被分类标注，变成了一个个数字符号。李大明向记者展示了微信平台上的试药人信息，包括药物名称、体检时间、入院时间、补偿金额、抽血样本量、试药人基本信息以及报名短信和报名方式，都标注得非常清楚。
　　在QQ群中，试药人的信息也非常详尽，李大明的QQ群已经有93个，被分成了三个组，光北京实验之家一个QQ群就有500多人。李大明还告诉记者，像他们这样的机构，在北京大概有五六家。
　　在另一家试药中介公司，记者看到一间不到200平米的民房已经被改成了办公室，取名为医学技术有限公司。一名女中介告诉记者，这两天刚好有一个实验，补偿费是4500元。她们上午已经接待了5，6个试药人。中介对记者说，医院方面都有相关的试药项目预算，如果中介公司介绍的健康受试者能够成功入组，他们就可以收取一定的服务费。
　　这些大大小小的中介，他们从试药中挣钱，他们又是如何看待试药的风险的呢？李大明对记者说，试药的危害是未知的，是药三分毒，但人体有代谢过程，然而风险总是存在的。
　　三、“刀尖上跳舞”：副作用让试药人悔恨终身担心定时炸弹随时引爆
　　尽管李大明向记者坦言，试药充满了危险，但是对于他们和职业试药人来说，试药已经成为了难以抗拒的诱惑。但是就在高收入的背后也伴随着悔恨终身的危险。
　　在北京一个小区的地下室，记者见到了27岁的何金虎。2009年他从山东老家来到北京做学徒，每月只有800元的收入，日子过得非常拮据。2010年的一天，他在网上看到了一个试药广告。何金虎告诉记者，广告的标题写得特别诱人，“三天2500”。这个广告让何金虎眼前一亮，第二天一大早他就按照广告上的地址来到了医院。几天后体检结果出来，何金虎被合格录用，他成了试药队伍新的一员。
　　何金虎当时感到非常开心，最起码有钱花了。没有几天，何金虎就顺利完成了第一次试药，拿到了2500元的补偿费，这个钱对他来说挣得非常轻松。慢慢地，何金虎对试药这份工作越来越依赖，惰性一旦培养起来，何金虎便不愿出去再找别的工作。
　　就这样，何金虎不断在网上搜索各种试药信息，他还加入了许多试药的qq群，在两年的时间里，他参加了十几次试药，最密集的时候，曾经一个月内同时进行了两次。但2010年8月，一次试药却改变了他的一生。
　　一天，医药公司主要给何金虎打来电话，说协和医院有一个一万元的实验，为期三个多月。一万元钱的补偿费，让何金虎很是心动。他甚至连试什么药都没有问清楚，就匆匆做了体检，签下了《知情同意书》。当时，何金虎只是觉得，有了这一万块钱，既可以给家里寄点钱，还能给自己换一个新手机。但此后的试药经历，让何金虎至今追悔莫及。
　　何金虎告诉记者，这次试药和以往不同，不再是服用药物，而是往肚皮上打针，打完之后的十几秒，何金虎就感觉打针的部位非常疼。很快，何金虎就出现了强烈的药物反应，口渴、心慌、头疼，脉搏甚至降到了每分钟40次。
　　面对何金虎的临床反应，医生也束手无策，只是不停地给他做心电图，而每次都是严重的心律不齐，终于坚持到第三天，何金虎出院回家，但是他的心脏到今天为止也没能恢复到实验前的健康状态，始终觉得胸闷，胸口像是压了一块石头。
　　如今，3年的时间过去了，何金虎依然时常感到呼吸不畅，心脏更不能负荷稍微剧烈点儿的运动。为什么一次试药就让他遭受到如此大的伤害呢？我们专门采访了北京中医药大学教授卓小勤，他多年来一直在关注试药者的风险和权益问题。
　　卓教授告诉记者，像抗肿瘤的这类化疗药物，本身就是对肿瘤细胞进行杀伤，所以不可避免地要对人体组织造成伤害。对于治疗肿瘤来说，这种摧残和伤害是目前为止无法回避的代价。但是对一个健康人来说，承受这样的伤害从人道主义角度来讲是说不过去的。
　　而一直从事药理研究的北京协和医院临床药理研究中心教授单渊东也认为，一些细胞毒类药物，特别是靶向性比较差的药物，不应该在正常人身上做药物的一期实验。单教授告诉记者，即使是非常好的靶向药物，也做不到只打肿瘤、不打正常人。
　　何金虎现在做电梯工，一个月只有两三千元的收入，还要给家里寄一半，生活始终捉襟见肘，根本无力支付高昂的治疗费，他只好选择了放弃。在他家附近有一个大学的操场，何金虎常常坐在看台上，望着奔跑的同龄人，他除了羡慕就是后悔。他告诉记者，试药留下的后遗症就像是绑在自己身上的一颗定时炸弹，一不小心就有可能爆炸。
　　据记者了解，像何金虎这样试药试出问题的情况远非个例。江苏无锡的试药者沈雨辰在2009年的一次试药之后，患上了面瘫。沈雨辰告诉记者，当时他的眉毛、左边的眼睛、鼻子，还有很多地方都动不了，刷牙漱口的时候嘴巴都闭不拢，吃饭的时候只能用半边嘴。试完药之后，沈雨辰感觉自己根本不像个90后，皮肤非常粗糙。每到秋冬天的时候，身上就像鱼鳞一样的蜕皮，每次脱衣服下来，衣服就是像下雪一样。每次打扫卫生，家里面可以扫出半簸箕的皮屑。而且自从试药之后，沈雨辰的体重从140斤长到了200斤。
　　对此，单教授表示，有些药的作用是短期的，但还有一些药对健康的损害是潜伏的、长期的、隐蔽的，而且这种潜伏的危险是不可预测的。
　　四、试药的利益链条：标准让位于金钱试药行业缺乏约束力度和法律保障
　　在这条从药企、医院到中介再到试药人的试药链条里，标准往往让位于利益。而这些职业试药人，既是中国并不健全的试药制度下的弱势群体，又在成为我们每一个人用药安全的破坏者，职业试药人的生存现状应该给我们怎样的启示？
　　根据我国已经颁布的《药物临床试验质量管理规范》第四十三条规定：“申办者应对参加临床试验的受试者提供保险，对于发生与试验相关的损害或死亡的受试者承担治疗的费用及相应的经济补偿。”但是这项规范在实际工作中却缺乏可操作性。卓小勤教授告诉记者，至今为止没有看到一个厂家给受试者购买人身保险的。
　　单渊东也说，规范在实际工作中不可能都实行，因为我们的药厂实在太多。单教授告诉记者，目前我国有6000多家药厂，中小药厂占大多数，与国外的大药企相比，他们的经济实力非常有限，没有强大的资金作为新药研发的后盾，更不会为试药人购买保险。而且药监局也没有规定，说不买保险就不能做临床实验。
　　目前在我国，试药人与药厂、医院之间唯一的承诺就是这几页纸的《知情同意书》，记者翻看了北京各个医院不同实验的《知情同意书》。内容几乎相近，其中绝大部分都是对实验目的、实验过程的解释，对于这些医学术语，非专业人员几乎很难看懂；而对于安全性和不良反应却只有短短的一页。记者仔细查找，也没有看到发生不良反应甚至恶性事件时，试药人将得到怎样的赔偿。那么这些《知情同意书》又是由谁来制定的呢？
　　职业试药人周飞告诉记者，中介拿到的钱是由伦理委员会决定的。但无论是中介、伦理委员会里的委员以及临床实验室的大夫，都是受雇于同一家机构——医院，在整个过程中没有任何的第三方中立机构进行监管，因为他们三家始终是利益的共同体。
　　这位试药人提到的伦理委员会到底是一个什么样的组织呢？它为什么能决定试药人的赔偿金以及中介的招募价格？我们也采访了北京协和医学院生命伦理学研究中心教授翟晓梅。
　　翟教授告诉记者，保护受试者是伦理委员会的核心任务，伦理委员会的构成必须是多学科的，比如一家综合性医院在开展伦理临床药物试验时必须有各个领域的专家。
　　翟晓梅告诉记者，按照规定，临床试验开始之前，研究组须提前向所在机构的伦理委员会提交研究报告。研究报告包括研究方法、目的、受试者人数等。只有伦理委员会同意研究方案之后，临床试验才可以进行。但是一些伦理委员会只对提交的书面内容进行审查，不会询问试验人群的来源等，对研究过程的控制依然无力，造成了试药工作隐患重重。那么在国外，伦理委员会又是如何构成和工作的呢？
　　为此，记者采访到了来自剑桥大学临床实验中心的主任伊恩?维尔金森。他告诉记者，英国的伦理委员会是一个全国的系统，由英国卫生部统一管理，是独立的部门，而委员会的工作人员都是自愿的、无偿的工作。
　　维尔金森博士还告诉记者，在英国，如果私立药厂想要做临床实验是必须要给试药人买保险，缺少保险，依照法律，实验则不能开展。而公立机构的所有临床实验，都会主动为试药人投保；各大医疗机构间也建立了联网机制，避免试药人在短期内频繁试药。
　　而在我国，试药人在体检时造假，还有的职业试药人频繁试药，这不仅对他们自身的身体健康产生了极大的危害，同时更对实验的数据产生了影响。而新药上市之后，会和千千万万的生命发生联系，如果因为试药不规范而导致药品的疗效和负作用信息不准确，我们每个人都将会生活在危险当中。
　　单教授说，与国内原创性药物只做一次一期实验不同，国外的一个药要做好几次一期实验，宁愿慢一些，也不愿一味地追求速度。
　　而卓小勤教授也告诉记者，《药物临床试验的质量管理规范》是临床实验最核心的管理条例，它由国家药监局制定颁布，但里面并没有涉及对医院、医生以及其它医疗机构的约束和规范，而在卫生部的众多立法中，也并没有和人体实验直接相关的法律法规。现在国内的人体实验管理只要单位批准就可以进行，完全是一种行政管理。
　　我国平均每天有370种新药问世，而每一种新药在投放市场前，都必须经过临床试验。无论出于何种目的，这些职业试药人都为新药研发做出了巨大贡献，他们在试药过程中应该得到应有的保护。尽管目前一些大医院也严格地执行了试药人的准入机制，但现实中，国内试药业确实存在缺失。为了保证国内新药研发的正常进行，相关部门还应该加强约束力和制定严格的法律来保障。
　　半小时观察：职业试药人——弱势者与破坏者
　　在发达国家，新药试验对受试者的保护极为严格。以美国为例，新药的研制费用平均为9亿美元，而人体试验的开销就占了40%。医药公司必须签订保险合同，不但要为试药人在试药期间的风险投保，日后产生的毒副作用，也在保险范围内。而相比而言，一个严肃的现实摆在我们面前，我国有六千多家医药企业，年申报新药上千种，参与试药的正常人及患者不计其数，但是却没有一部法律专门规范人体实验。试药者一旦受到伤害或出现纠纷，损失由谁赔偿？赔偿按照什么样的标准执行？都无从谈起。职业试药人就像是“廉价的小白鼠”，但是他们的遭遇除了为自己的未来埋下不知何时会爆炸的“地雷”，在试药流程中的违规操作更是对整个临床试验乃至未来可能上市销售的药品带来安全隐患，我们每个人都将深受其害。

试药人的工作当然有一定的危险性，因为试药人服用的药都是一些新特药品，对人体器官的损坏连药厂都不清楚，所以才会有试药人这种职业

　　【关于职业试药人】

　　职业试药人主要是体验新药的安全性,并为确定合理的给药剂量提供依据，据悉，一种新药在批准生产使用前必须经过四期临床试验，危险最大的一期试验通常需要30至50名健康人，由于每次试验可得两三千元的高额报酬，职业试药人队伍正呈“膨胀”趋势。
　　目前中国的职业“试药人”的构成较为复杂，但基本上由学生、医护人员和社会无职业者组成。而其中医护人员与学生是药物一期临床试验的主力军。
　　【相关法律】
　　我国已经颁布的《药物临床试验质量管理规范》第四十三条规定：“申办者应对参加临床试验的受试者提供保险，对于发生与试验相关的损害或死亡的受试者承担治疗的费用及相应的经济补偿。”但在丛专家看来，由于诸多原因，该规范没有具体的补偿标准，在实际工作中可操作性差。有的没有补偿，有的不为受试者办理保险。
　　“目前对于职业试药人几乎没有任何的法规和政策的监管和保护，我国只有较大规模的医学院校、研究机构和三甲医院，才设置专门的伦理委员会。”专家说，按照规定，临床试验开始之前，研究组须提前向所在机构的伦理委员会提交研究报告。研究报告包括研究方法、目的、受试者人数等。试验的每一步都必须进行详细计划，包括药品的构成、试验中药品剂量的变化等。只有伦理委员会同意研究方案之后，临床试验才可以正式进行。
　　目前，伦理委员会承担受试者保护工作的重任。“但是，伦理委员会起到的作用十分有限。一些伦理委员会虽然会对提交的书面内容进行审查，也会询问试验人群的来源等，但可以想象，对于此类人群的入组，难以通过此委员会来禁止。只有较少的伦理委员能够坚持持续审查一年时间，受试者和研究组签署的《知情同意书》是试药人的主要保护途径，但有时也无法起到保护受试者的作用。对研究过程的控制依然‘无力’。”
　　专家一直在呼吁，伦理委员会不仅需要强化对受试者的保护，更应该通过提高研究者群体的意识，使对受试者的保障能得以实现。通过机构的一些规定和国家层面的法律法规等来提供一种稳定的保护，“目前，系统地保护受试者的合法权益十分紧迫。”

1、何为临床试验
临床试验是以人体为研究对象的试验，当一个新药、新医疗器材、新医疗技术在广泛的运用到人体之前必须经过重重严格的审核和把关，当研究的团队收集到足够的咨询可以去支持它的医疗效果和安全性的时候才有机会审核上市。
很多病人跟家属都会担心参加临床试验，事实上，临床试验是透过严谨的科学方法在外在的环境受到良好的控制之下让这一些自愿受试者接受新的治疗，来观察新的药物和方法对他们疾病的治疗跟成效，为了追求人类医学的进步，这是一个非常艰辛漫长的过程，需要投入大量的时间、金钱和人力，只为了找到最合适的治疗，也因此临床试验是医学发展的重要关键。

2、临床试验风险及好处
新的药物和疗法都有它未知的副作用与风险，在治疗效果方面有可能比现有的治疗还好，也有可能不如预期，为了探索它的疗效与安全性，在临床试验的过程中会做更多更密切的检查与追踪，所以参与临床试验的朋友们会花比一般门诊更多的时间，但是对于受试者而言在常规治疗已经没有办法改善病情的情况下，参加临床试验是另外一个机会，可以接收到新的、免费的治疗。

3、临床试验四大阶段
新药的研发过程通常经过四个期别的试验，试验的药物就像一位挑战者需要经过重重的考验。第一关主要为人体药理研究，经由少数的患者/健康者渐渐增加药量
来了解人体所能承受的安全范围。第二关治疗探索，我们会先筛选一群病人，来探索药物的疗效与安全性作为第三期临床试验的依据。第三关，，也是最关键的一关，主要的目的是确认疗效，为了证实试验药物与现有药物的差异，我们通常会分为两组随机分配，病患和医师都不知道他所治疗的组别，我们成为“双盲”试验，那么双盲实验的目的主要是要来排除医师与病患的预期心理，最后会以解盲来确认试验用药与标准用药的差异，证实药物的疗效且安全性够才可以上市。最后一关追踪与确认，透过药物上市后的持续追踪，来确认其安全性疗效，若有疑虑还是可能将药物下架。简而言之，临床试验是一个层层把关、严谨审查药品的过程，我们期待病患得到更好的治疗。

4、保护和权益
人体试验伦理委员会最大的宗旨就是保护受试者的安全，还有维护他们的权利与福祉。人体试验伦理委员会运作的基本原则是来自于1964年的世界医学会所发表的《赫尔辛基宣言》以及1979年美国的《贝尔蒙报告》，这里面有三个重要的原则，第一个是自主，第二个是受益，第三个是公平，自主的意思是指受试者在参加研究之前必须被充分的告知，而且是他自己自由的意愿下参加这个研究。受益的意思是指试验的主持人必须要考虑到用最好的治疗、最好的照顾来维护受试者的利益，那公平是指我们招募受试者要公平与正义，如果我们发现研究的伤害大于利益时，这个研究就必须停止。简单来说，人体试验伦理委员会就是受试者的保姆，替受试者把关，确保我们的人体研究是在合乎伦理保护受试者的安全下来进行的。

医学的进本有一大部分是归功于临床试验受试者的贡献，在试验的过程中我们永远秉持着三大精神，伦理以保护受试者为最高原则，科学以严谨的科学方法研究设计，法规遵守优良临床试验准则。您的支持是我们成功的关键，让我们一起为医学进步而努力。

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三亚市18584801635： 试药族的介绍 - ？
徒容易贴： 试药族,一部分是指为了得到一定的利益而以自身身体健康为试验药品提供试验对象的人;另一部分是身患重症,无力医治的人接受一些免费的药物治疗.“职业试药”其实是一门风险最大的新兴职业.“试药族”参加的第一期临床试验危险性最大.某些人为了赚取生活费而参加药物测试.当然也有人出于公益而自愿参加.令人感伤的是越来越多的大学生因为缺钱而去“刀尖上跳舞”,成为“试药族”.

三亚市18584801635： 为什么要有试药人这个职业,监狱里不是有这么多的死刑犯和无期徒刑犯人吗 - ？
徒容易贴： 是要人这个职业,采取完全自愿的原则,在参与临床试验之前,研究人员会要求受试者签署知情同意书,其中概述了所有已知的风险.但知情同意书不是合同,即使签署了,受试者也可以随时退出研究. 大多数临床研究的目的是评估新药物、器械或非药物治疗的安全性或有效性.一般来说,人们参加临床研究是因为经济原因,或者是想帮助研究人员为自己的疾病(该临床研究针对的疾病)找到更好的治疗方法. 虽然几乎没有人因参与临床试验而导致严重损伤或死亡,但其风险仍然存在.试验中经常会出现需要医疗护理的并发症,不过大多数只是轻微的、短暂的副作用.

三亚市18584801635： 医院试药员对身体有害么 - ？
徒容易贴： 有这样一个神秘的群体,他们不用“上班”,但却拥有高额的薪水;他们把冒险当成了工作,但高收入的背后却也伴随着悔恨终身的危险,每一步都走得心惊肉跳.他们就是鲜为人知的“职业试药人”.他们到底是如何试药的?又有着怎样奇特...

三亚市18584801635： 试药族的社会问题是怎样的? ？
徒容易贴： 试药族当我们看到药店里琳琅满目的药品时,我们是否想过这些药都曾经过一些不为人知的试药者做过新药的临床试验,或称临床研究,通过人体(病人或健康志愿者)...

三亚市18584801635： 试药员一个月收入有多少? - ？
徒容易贴： 试药人员一天的收入就可以抵得上普通打工族一个月的收入.这是真正的日入千元不是梦,而且如果是特殊药物,它的危险性越高,酬劳也会越高. 这个世界上并不缺少赚快钱的方式,但是这些职业要么是触碰了法律的底线,要么就是触碰了道...

三亚市18584801635： 人体新药试验的存在问题有哪些? ？
徒容易贴： 中国没有试药方面的专门法律,国内规范试药行为的只有一部《药物临床实验质量管理规范》,该规范并不具备强制作用,且临床药物试验前,试药人与院方签订的“知情...

三亚市18584801635： 人体新药试验的实验对象是什么? ？
徒容易贴： 1、一些商人嗅到巨大的商业利益,一条受试者、中介与试验机构的食物链逐步形成.这些中介有的是以注册公司的方式,更多的还是个人行为.一些“试药中介”本身与...

三亚市18584801635： 长春哪里可以找到试药工作? - ？
徒容易贴： 去中研院,中医学院对面的省中医中药研究院,那里总需要那样的人,象心内科,呼吸科,每个疗区都住有几个试药的人.

三亚市18584801635： 那个请教下就是有一个试药员的工作 - 内分泌科 - 复禾健康？
徒容易贴： 真羡慕啊!我现在真想找份这样的工作啊